Ядерно-цитоплазматические отношения

Ядерно-цитоплазменные отношения сводятся к взаимозависимому контролю синтеза важнейших функционально активных биополимеров. Так, малые белковые субъединицы рибулозо-1,5-дифосфат-карбоксилазы, при посредстве которой осуществляется важнейший процесс акцептирования СО2 в растительной клетке (см. с. 360), синтезируются в цитоплазме, а большие субъединицы—в хлоропластах. Биосинтез первых контролируется, следовательно, ядерным аппаратом клетки, вторых—хлоропластным геномом, локализованным в цитоплазме. В целом, из 800—1000 белков, необходимых для функционирования хлоропластов, лишь около 15% кодируется геномом этих клеточных органелл. Кроме рибулозо-1,5-дифосфат-карбоксилазы, при участии двух генетических систем растительной клетки (ядерной и хлоропластной) формируются тилакоидные мембраны, АТФазный и РНК-полимеразный комплексы хлоропластов. Аналогичный ядерно-цитоплазматический контроль характерен также для синтеза белковых субъединиц таких важнейших каталитически активных систем, как протонная АТФаза и цитохромоксидаза, белков внутренней и внешней мембран митохондрий, белков хлоропластных и митохондриальных рибосом и т. п. Таким образом, только при согласованной деятельности генома ядра и геномов митохондрий, хлоропластов и других субклеточных структур, при согласованной работе белоксинтезируюхцих систем [c.477]

I типа — моноцитоидные. Они близки по структуре к моноцитам рови и характеризуются округлой формой, бобовидным, реже овальным, относительно плотным ядром с ядрышком, небольшим объемом цитоплазмы (ядерно-цитоплазматическое отношение около единицы) и сравнительно гладкой поверхностью с единичными небольшими выпячиваниями (см. рис. 10). Цитоплазма относительно бедна органоидами ГЭР развит слабо, пластинчатый комплекс несколько сильнее, видны электронноплотные небольшие митохондрии, а также -первичные или вторичные лизосомы, число которых значительно меньше, чем в зрелых макрофагах. Часть электронно-плотных гранул диаметром 100—500 нм относится, возможно, к секреторным гранулам [Карр Я 1978], что соответствует роли мононуклеарных фагоцитов как клеток, секретирующих ряд важных продуктов (см. раздел 1.2.4). В цитоплазме встречаются микротрубочки и пучки микрофиламентов. [c.43]

Появление постоянной линии клеток констатируется по морфологическим изменениям (уменьшение размера клеток, снижение их адгезивности, округление и увеличение ядерно/цитоплазматического отношения), по увеличению скорости роста (время удвоения клеток в культуре снижается с 36—48 до 12— [c.17]

Главная отличительная особенность мембранного аппарата бактерий по сравнению с эукариотами заключается в отсутствии у них высокоспециализированных мембран митохондрий, эндоплазматического ретикулума, аппарата Гольджи, а также ядерной мембраны (Ryter, 1968, 1969 van Iterson, 1969). Поскольку бактериальной клетке свойственны все основные функции, выполняемые этими мембранами у эукариотов (кроме функции ядерной мембраны), то естественно предположить, что у бактерий эти функции осуществляют либо вся система мембран в целом, либо ее отдельные структурные элементы (цитоплазматическая мембрана, мезосомы, тилакоиды). Выяснение вопроса о физиологической дифференциации мембран в бактёриальной клетке иредставляет значительный интерес, поскольку мембранный аппарат бактерий в эволюционном отношении, по-видимому, является промежуточной ступенью [c.25]

В настоящее время нет достаточно убедительных данных в пользу участия лизосом в распаде нуклеиновых кислот. Однако известно, что лизосомы могут скапливаться вокруг ядер, проходить через ядерную мембрану и переносить в ядро гормоны и таким образом инициировать процесс транскрипции. Однако этих данных мало для изучения распада белков и предполагается, что распад ДНК связан с распадом клеток после их гибели. Это имеет отношение и к ядерной, и к цитоплазматической ДНК. ДНК митохондрий и хлоропластов (большая часть которых циклические) распадается в основном при разрушении митохондриальных мембран путем аутофагии (образование аутофагосом). [c.77]

Для точной и эффективной транскрипции генов класса III при участии препаратов очищенной РНК-полимеразы III нужны еще некоторые белки. Конкретный набор необходимых факторов транскрипции варьирует среди различных генов класса III и зависит от локализации и типа элементов, ответственных за регуляцию транскрипционной активности генов. В большинстве случаев необходимые факторы транскрипции относятся к уникальным факторам, характерным только для экспрессии генов класса III. Но некоторые гены класса III, зависящие от 5 -регуляторных элементов (например, гены тРНК и малых ядерных и цитоплазматических РНК), нуждаются в дополнительных факторах транскрипции, вероятно родственных тем белкам, которые, как полагали ранее, специфичны в отношении транскрипционных комплексов с участием РНК-полимеразы II (разд. 8.3.з). Терминация транскрипции генов 5S-pPHK, по-видимому, опосредуется только РНК-полимеразой III, хотя для других генов класса III, возможно, необходимы связанные с ней факторы транскрипции. [c.91]

Гены митохондрий и хлоропластов. участвующие в поддержании их структуры и функций, распределены между ядерной ДНК и ДНК органелл. Более того, у разных организмов одни и те же гены могут быть в одном случае цитоплазматическими, а в другом - ядерными. Например, ген, кодирующий субъединицу 9 митохондриального АТРазного комплекса, у S. erevisiae находится в митохондриях, а у грибов и у человека - в ядре. Если следовать гипотезе эндосимбиоза буквально, то все важные в структурном и функциональном отношении гены митохондрий и хлоропластов должны оставаться в геноме органелл-потомке исходной прокариотической ДНК. Почему у современных организмов многие из этих генов обнаруживаются в ядерных хромосомах Одно из объяснений, подкрепленное [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология