Ядрышко

Простейшим токсином высших растений является синильная кислота, присутствующая в связанной форме цианогенных гликозидов. Все они построены по единому принципу и высвобождают синильную кислоту в процессе ферментативного гидролиза после повреждения клеток растений. Типичным представителем таких гликозидов является амигдалин, присутствующий в ядрышках абрикосовых косточек. Употребление в пищу около 100 г ядрышек (около 1 г амигдалина) смертельно. [c.767]

Цианогенные гликозиды содержатся в плодах косточковых (миндаль, абрикосы, персики, вишня). Амигдалин был выделен из горького миндаля, содержится также в ядрышках абрикосовых косточек (в 100 г ядрышек — около 1 г амигдалина, что составляет смертельную дозу). [c.412]

Клетки эукариот богаты различными органеллами. Прежде всего это клеточное ядро, в котором происходят все процессы с участием ядерной ДНК, входящей в состав хроматина, в первую очередь процессы репликации, репарации и транскрипции. Даже в пределах ядра имеется распределение процессов между отдельными его частями. Наиболее четко это выражено в случае синтеза рибосомных РНК и формирования рибосом. Участки хроматина, содержащие гены рибосомных РНК, находятся в виде петель хроматина в определенной области ядра, называемой ядрышком. Здесь происходит их транскрипция с помощью РНК-полимеразы I и первые фазы формирования рибосом. Рибосомные белки, необходимые для сборки рибосом, поступают из цитоплазмы, в которой сосредоточено их производство. [c.432]

Согласно современным представлениям толщина земной коры составляет от 5—10 до 70 км. Под земной корой расположена мантия. Эта обо лочка имеет толщину около 2900 км и подразделяется на верхнюю мантию (40—200 км от земной поверхности), среднюю (200—1000 км) и нижнюю (1000—2900 кж). Глубже находится земное ядро радиусом около 3400 км, а внутри его — ядрышко, или внутреннее ядро земли, радиусом около 1260 км (рис. 5, /). [c.30]

Ген рибосомной 5S-PHK у эукариот не связан с геном 45S-PHK и локализован не в ядрышке. У дрозофилы около 500 копий гена 5S-PHK расположены в правом плече хромосомы 2. За синтез 5S-PHK (нуклеотидная последовательность которой показана на рис. 15-12) ответственна РНК-полимераза III. Характерная особенность 5S-PHK состоит в том, что она может быть сложена по-разному, и до сих пор не ясно, каким способом или способами она укладывается в рибо сомах [87]. [c.227]

Ядрышко. Небольшая структура внутри клеточного ядра. Ядрышко почти целиком состоит из РНК. [c.494]

Репликация, транскрипция и трансляция ядерного генома. У эукариот генетическая информация, содержащаяся в ядре, распределена между хромосомами. Каждая хромосома — это нитевидная структура, содержащая ДНК, основные белки особого типа, называемые гистонами и группу негистоновых белков, которые, вероятно, играют какую-то роль в регулировании функции генов. В неделящемся, или интерфазном, ядре каждая хромосома сильно выгнута и имеет толщину всего 20-30 нм поэтому ее нельзя увидеть с помощью светового микроскопа. Интерфазное ядро содержит ядрышко — органеллу, богатую РНК и связанную со специфическим участком хромосомы — ядрышковым организатором. Ядрышковый организатор содержит множество копий генов, определяющих структуру рибосомальных РНК ядрышко служит местом синтеза высокомолекулярного РНК-предшественника, из которого затем путем расщепления образуются основные типы молекул РНК, входящих в состав цитоплазматических рибосом. Эти РНК, а также матричные РНК, синтезируемые в других участках хромосом, выходят через ядерные поры в цитоплазму, где происходит сборка рибосом и синтезируется основная масса клеточного белка. [c.48]

При определенных обстоятельствах часть генома может амплифи-цироваться путем повторной репликации одного или нескольких генов. Наиболее широко известным примером является амплификация генов рибосомной РНК ооцитов амфибий. В случае Хепориз избыток ДНК скапливается вокруг ядрышка, а затем распадается, образуя 1000 или больше отдельных ядрышек. Можно обнаружить до 3000 копий рДНК (образующих при центрифугировании четкую сателлитную область). Амплифицированная рДНК может служить удобным материалом для биохимических исследований. Так, например, структурные исследования, описанные в предыдущем разделе, были выполнены на ДНК именно этого типа. [c.301]

В ядрах эукариот обнаружены три специализированные формы РНК-полимеразы. РНК-полимераза I (или А по другой, номенклатуре) осуществляет в ядрышке синтез 18 S и 23 S рРНК- РНК-полимераза II (или В) — синтез информационных РНК- РНК-полимераза III (или С) — синтез тРНК и некоторых других низкомолекулярных РНК- РНК-полимеразы эукариот нечувствительны к ингибиторам бактериальных РНК-полимераз — рифампицину и стреп-толидигину. Специфическим ингибитором РНК-полимеразы II является токсин бледной поганки а-аманитин. Каждая форма РНК-полимеразы состоит из двух больших субъединиц с кД [c.136]

Клеточное ядро содержит одно или несколько плотных ядрышек— областей, чрезвычайно обогащенных РНК (здесь присутствует 10—20% суммарного количества РНК клетки). Ядрышки — это места синтеза и временного накопления рибосомной РНК, которая в больших количествах идет на сборку рибосом. [c.29]

Тнтов систе.мы в одной структуре — ядрышке. [c.209]

Еще ранее были описаны дегенеративные измеиення в нервной ткани нод действием яда кобры, В нервных клетках головного мозга происходит нревращение глы-бок Пнсля в зернистую массу, ядра клеток темнеют, а ядрышки распадаются ( almeite, 1907). В ганглиозных клетках передних рогов спинного мозга описана острая ядерная дегенерация. [c.23]

В результате многочисленных исследований было окончательно установлено, что местом синтеза рибосомной РНК является ядрышко (в ядре может быть одно или несколько ядрышек). Рибосомы эука- [c.224]

Необычайно важную роль в исследовании ядрышка сыграло прямое наблюдение неупорядоченной центральной зоны ядрышек при помощи электронного микроскопа [59, 86]. На ДНК-цепях пре-РНК-генов удалось увидеть образующиеся нити РНК, покрытые белком, (рис. 15-7). С одного гена одновременно транскрибируется приблизительно 80—100 РНК-цепей разной длины. Общая длина гена, согласно электронно-микроскопическим данным, составляет 2,3 мкм, что лишь ненамного меньше рассчитанной длины полностью вытянутой молекулы ДНК (в В-форме). Однако, судя по длине образующихся транскриптов, цепи пре-рРНК многократно сложены с образованием компактной структуры. [c.227]

В эукариотич. клетке все Р. цитоплазмы (как мембраносвязанные, так и свободные) образуются в ядрышке считается, что там они неактивны. Эукариотич. клетка имеет также специальные Р. в митохондриях (у животных и растений) и хлоропластах (у растений). Р. этих органелл отличаются от цитоплазматических размерами и нек-рыми функцион. св-вами. Они образуются непосредственно в этих органеллах. [c.264]

Отличить горький миндаль от сладкого можно в ту же секунду, как разгрызешь ядрышко. Но мы попытаемся найти и химические различия. Не для аначитических целей - опыт, пожалуй, слишком сложен, чтобы применять его каждый раз для [c.75]

В ядре клеток обнаруживают ядерную РНК, составляющую от 4 до 10% от суммарной клеточной РНК. Основная масса ядерной РНК представлена высокомолекулярными предшественниками рибосомных и транспортных РНК. Предшественники высокомолекулярных рРНК (28 8, 18 8 и 5 8 РНК) в основном локализуются в ядрышке. От 2 до 10% от суммарной ядерной РНК приходится на особую фракцию гетерогенной ядерной РНК (г-яРНК), молекулы которой являются предшественниками мРНК. [c.184]

Описанный выше процесс транскрипции с одним основным ферментом - РНК-полимеразой - характерен для прокариот. У эукариот действуют три РНК-полимеразы I-PHK - полимераза находится в ядрышке, где она катализирует синтез рРНК, полимераза II в нуклеоплазме катализирует синтез мРНК, а полимераза III в нуклеоплазме катализирует синтез тРНК. [c.57]

Все рибосомы цитоплазматического матрикса (как мембраносвязанные, так и свободные) образуются в ядрышке эукариотической клетки и соответственно обнаруживаются также в этом ком-партменте клеточного ядра считается, что в ядрышке они не активны. [c.52]

В каждом опыте из ампулы 1 в сосуд 2 перегоняют в вакууме - 3 г гп(С2Н5)2- Затем через кран 3 аппаратуру заполняют чистым азотом. После этого около точки 4 трубку разрезают и отламывают, а через ввод 5 вливают 50 мл абсолютного эфира, тщательно высушенного над натрием. В продолжение всех операций через кран 3 пропускают сильную струю азота, который выходит из установки через присоединенную около точки 4 хлоркальциевую трубку. Мз эфирного раствора осаждают 2п(КН2)2 путем пропускания тщательно очищенного аммиака. Одновременно медленно испаряют эфир из сосуда 2. Это продолжается в течение - 2 ч. Затем препарат измельчают стеклянным ядрышком 6. После этого над препаратом пропускают аммиак в течение 5 ч прп 150 °С и в течение 12 ч при комнатной температуре. [c.1122]

После основательного перемешивания обоих растворов жидкий аммиак С растворенными в нем KS N и d(S N)2 отсасывают через пористую стеклянную пластинку. Отсасывание производят путем осторожного откачивания через кран 6 при закрытом кране 5 при этом жидкость пз сосуда 1 лерекачивается в сосуд 7, охлажденный смесью сухого льда с метанолом. Затем кран 6 закрывают и открывают винтовой зажим 8. Небольшое избыточное давление создают, предварительно убирая с сосуда 7 охлаждение, жидкость удаляется в приемник 9. Для промывания препарата в установке создают незначительное пониженное давление, закрывая кран 8, и, осла- бив винтовой зажим 10, засасывают ка препарат новое количество жидкого аммиака из сосуда 11. Промывание заканчивают, когда аммиак испарится без остатка. После этого из препарата отсасывают весь аммиак с помощью насоса. Стеклянным ядрышком 13 препарат отбивают от стенок сосуда и заполняют им стеклянные ампулы 14. [c.1138]

Пуклеопротеины состоят из белков и нуклеиновых кислот. Последние рассматриваются как простетические группы. В природе обнаружено 2 типа нуклеопротеинов, отличающихся друг от друга по составу, размерам и физико-химическим свойствам,— дезоксирибонуклеопротеины (ДНП) и рибонуклеопротеины (РНН). Названия нуклеопротеинов отражают только природу углеводного компонента (пентозы), входящего в состав нуклеиновых кислот. У РНП углевод представлен рибозой, у ДНП—дезоксирибозой. Термин пуклеопротеины связан с названием ядра клетки, однако ДНП и РНП содержатся и в других субклеточных структурах. Следовательно, речь идет о химически индивидуальном классе органических веществ, имеющих своеобразные состав, структуру и функции независимо от локализации в клетке. Доказано, что ДНП преимущественно локализованы в ядре, а РНП —в цитоплазме. В то же время ДНП открыты в митохондриях, а в ядрах и ядрышках обнаружены также высокомолекулярные РНП. [c.86]

Известно, что рРНК образуется из общего предшественника всех типов клеточных РНК, в свою очередь синтезирующегося на матрице ДНК в ядре (см. главу 13). Рибосомные белки имеют цитоплазматическое происхождение, затем они транспортируются в ядрышки, где и происходит спонтанное образование рибосомных субчастиц путем объединения белков с соответствующими рРНК. Объединенные субчастицы вместе или врозь транспортируются через поры ядерной мембраны обратно в цитоплазму, где группа рибосом вместе с мРНК образует полисомы или полирибосомы, принимающие непосредственное участие в синтезе белка. [c.515]

В связи с биосинтезом рибосом интересно упомянуть важную особенность этого процесса, имеющую прямое отношение к самосборке надмолекулярных структур. Рибосомные РНК эукариот транскрибируются в виде единого предшественника, так называемой 45S РЖ, содержащей в своем составе полные нуклеотидные последовательности для трех из четырех рибосомных РНК эукариот, а именно 28S, 18S и 5,8S РНК. Сборка нуклеопротеидной структуры начинается на этой единой полинуклеотидной цепи и приводит к образованию единого предшественника рибосомы, уже содержащего большую часть из числа примерно 70 рибосомных белков, входящих в зрелые рибосомные частицы. В них содержатся также некоторые дополнительные белки, в конечной структуре отсутствующие и, по-видимому, нужные на промежуточных этапах сборки. Только после этого происходит первая фаза процессинга рибосомных РНК, приводящая к формированию предшественников рибосомных субъединиц. Незрелые субъединицы выходят на определенном этапе их формирования из ядрышка и ядра в цитоплазму, где они проходят заключительные фазы процессинга и превращаются в зрелые рибосомы. На этом примере видно, что для правильной сборки сложных нукле-432 [c.432]

Ядро является самой большой внутриклеточной органеллой и, несомненно, самой значимой, так как в ней локализован генетический материал клетки. Ядро ограничено двухслойной мембраной, пронизанной большим числом ядерных пор, которые совместно с ядерными рецепторами являются основным инструментом ядерно-цитоплазмен-ных взаимоотношений. В ядре имеется сферическое образование, так называемое ядрышко. Форма его лабильна и может изменяться в процессе функционирования клетки. В некоторых клетках локализовано два и более ядрышек. Этот ло-кус ядра является хранилищем РНК, которая затем транспортируется в цитоплазму. Остальную часть ядра занимает хроматин, состоящий из ДНК, белка и небольшого количества РНК. В ядре локализовано более 90% всей клеточной ДНК, образующей комплекс с ядерными белками. [c.12]

Рис. 21. Нервные клетки коры большого мозга крысы при окраске по Нисслю. Хорошо видны ядро, ядрышко и тигроидная субстанция н протоплазме клетки. Увеличение 900>ч.

В ядре имеется ядрышко, являющееся органоидом образования рибосомальных РНК (р-РНК) и рибосом. Оно состоит из плотных гранул диаметром около 15,0 нм и тонких фибрилл толщиной 4,0-8,0 нм. Ядрышки имеют сетчатую или волокнистую структуру — нуклеолонему, погруженную в аморфное вещество. [c.47]

Д — диктаосома Ж — жировая капелька КСт — клеточная сТенка Мит — митохондрия П — гранулы полифосфата ПМ — плазматическая мембрана Руб — рубец, оставшийся в том месте, где отпочковалась дочерняя клетка Цпл — цитоплазма, содержащая рибосомы ЭР — эндоплазматический ретикулум Яд — ядрышко [64] [c.68]

Рис 31 Клетка эукариот 1 — плазматическая мембрана 2 — пероксисома 3 — ядро 4 — ядрышко 5 — аппарат Гольджи 6 — шерохо ватый эндоплазматический ретикулум 8 — центриоль 9 — цитоскелет 10 — секреторная гранула 11 — экзоцитотический пузырек 12 — эндоцитотический пузырек 13 — эндосома 14 — лизосома 13 — цитозоль 16 — митохон дрия 17 — рибосомы [c.107]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.29 , c.224 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.44 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.481 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.35 , c.36 , c.398 , c.915 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.25 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.243 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.99 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.198 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.147 , c.152 , c.170 , c.177 , c.178 , c.193 , c.194 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.13 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.18 , c.44 , c.507 , c.510 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Гены (1987) -- [ c.293 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.164 , c.165 , c.166 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.33 , c.34 , c.437 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.42 , c.154 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.12 , c.23 , c.24 , c.26 , c.66 , c.69 , c.70 , c.83 , c.90 , c.93 , c.111 , c.175 , c.186 , c.188 , c.190 , c.224 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.55 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.173 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.173 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.12 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.28 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.164 , c.165 , c.166 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология