Вакуоли I II также

Вакуоли - мембранные образования, служащие для поддержания тургорного давления, запасания различных веществ, а также выполняющие лизосомные функции. [c.42]

Под оболочкой простейших находятся обособленное ядро и цитоплазма. В цито пла.чме содержатся вакуоли, выполняющие различные функции. Так, пищеварительная вакуоль выполняет роль желудка. Из нее растворенные питательные вещества просачиваются в цитоплазму и расходуются организмом на жизненные процессы. В других вакуолях накапливаются продукты обмена веществ, подлежащие выделению. В цитоплазме обнаруживаются также гранулы с запасными питательными веществами, которые расходуются организмом при их недостатке. [c.273]

Эта система участвует не только в синтезе ферментов, которые сек-ретируются клеткой, но и в образовании новых мембран. По-видимому, шероховатый ЭР поставляет мембранный материал гладкому ЭР и аппарату Гольджи, а компоненты мембран Гольджи включаются в состав наружной клеточной мембраны. В растительных клетках наружные мембраны митохондрий и мембраны, окружающие вакуоли, также образуются непосредственно из ЭР [19]. Компоненты наружных клеточных мембран, вероятно, могут использоваться повторно, включаясь в соответствующую структуру в ходе эндоцитоза [20]. [c.33]

Цитоплазма некоторых клеток, например клеток поджелудочной железы, содержит также более яли менее сферические секреторные гранулы, число которых изменяется с изменением секреторной активности клетки. В цитоплазме можно различить также вакуоли и капельки жира. Клетки печени содержат гранулы гликогена. [c.126]

В зеленом клеточном соке одновременно присутствуют растворимые белки из всех компартментов клеток (ядер, хлоропластов, митохондрий, цитоплазмы, вакуоли и др.), а также органеллы и их фрагменты, в значительной мере состоящие из липопротеиновых мембран. [c.246]

Грибы синевы — типичные обитатели древесины хвойных пород, но могут встречаться и в древесине лиственных пород. Окраску древесины, зараженной грибами синевы, вызывает темный материал, отлагающийся в вакуолях гиф грибов. Гифы растут главным образом в паренхимных клетках и живут за счет их белкового содержимого. Находят гифы также и в трахеидах, где они растут на внутренней поверхности клеточных стенок, не оказывая ферментативного воздействия на их структуру [1081. Грибы синевы могут расти на поверхности древесины и отделочных покрытий, участвуя в образовании серой окраски [100]. Гифы проходят из одной клетки в другую через поровые мембраны и даже через клеточные стенки по всей их толщине. Для этой цели конец гифы превращается в своеобразный сверлящий инструмент, способный проникать через торус или клеточную стенку в результате локализованного ферментативного воздействия с одновременным механическим давлением [108, 111], [c.319]

При еще более высокой концентрации разделение на две фазы происходит в метастабильных высокоэластичных растворах (студнях), т. е. в области (2 Ь). Такие системы уже имеют непрерывную молекулярную сетку и обладают определенной прочностью. Поэтому процесс разделения на две фазы носит характер вакуолизации , т. е. возникновения внутри эластичного гомогенного студня капелек разбавленного раствора. Это явление неоднократно описывалось также как выпотевание пластификаторов. Возникшие вакуоли расширяются и, срастаясь друг с другом, образуют систему сквозных каналов, а концентрация студня [c.31]

Другой органеллой, в состав которой входят гладкие мембраны и которая функционально, а возможно, и структурно связана с эндоплазматической сетью, является аппарат, или комплекс Гольджи. Оц обычно расположен совсем близко от ядра (в области так называемых центросом, или центросфер) и состоит из уложенных в стопку гладких мешочков, а также из различного числа цистерн, пузырьков и вакуолей с гладкой поверхностью. Хорошо сформированные комплексы Гольджи в большом количестве встречаются в секреторных клетках, таких, как экзокринные клетки поджелудочной железы. Убедительные данные указывают на существование связи менаду цистернами гранулярной сети и пузырьками комплекса Гольджи, которые в свою очередь связаны с более крупными вакуолями комплекса. Вакуоли Гольджи дают начало секреторным гранулам, например зимогеновым гранулам, в которых содержатся и накапливаются белки, синтезированные рибосомами гранулярной сети (фиг. 79). [c.246]

Во всяком случае следует отметить, что расчеты, сделанные с помощью обсуждавшихся выше простых моделей, предполагают линейность зависимости напряжения от деформации. На практике наличие наполнителя не всегда уменьшает податливость, как упомянуто выше [792, 974], а в зависимости от типа матрицы и степени адгезии может ее увеличивать [670]. На податливость могут оказывать влияние отслоение или образование вакуолей, что сильно зависит от межфазных характеристик [526] (см. также разд. 12.1.2.1). [c.327]

Вторая группа желтых пигментов, присутствующих в зеленых листьях, — воднорастворимые флавоны, содержащиеся главным образом в вакуолях, тогда как каротиноиды ассоциированы с хлорофиллом в пластидах. У некоторых видов растений или в определенные периоды развития флавоны дополняются продуктами своего окисления — красными антоцианинами. Этим объясняется временная красная окраска некоторых молодых или опавших листьев, а также постоянный красный цвет листьев красных разновидностей. В противоположность желтым листьям, пурпурные листья не обязательно бедны хлорофиллом, поскольку добавление зеленого пигмента к красному не изменяет так сильно цвет, как добавление его к желтому. [c.403]

Изнутри к клеточной стенке примыкает избирательно прони -цаемая плазматическая мембрана — плазмалемма, окружаю -щая всю цитоплазму н состоящая из белков и фосфолипидов Отдельные органеллы, например хлоропласты (центры фотосинтеза) и митохондрии (в которых протекает процесс дыхания)у. также окружены мембраной. Почти все части клетки пронизывает система взаимосвязанных секреторных м мбран — эндо-плазматический ретикулум. Стопки мембранных дисков — аппарат Гольджи или диктиосомы, — принимают, по-видимому участие в образовании вакуолей, также ограниченных мембра ной (тонопластом) и содержащих раствор различных органи ческих и неорганических веществ. Внутреннюю структуру мембран изучают методом замораживания — травления. Клетк№ прн этом замораживают и раскалывают тупым ножом. Раскалываются они вдоль естественных поверхностей, обычно вдоль мембран. После этого лед удаляют возгонкой под вакуумом и обнажившиеся участки напыляют углем или металлом. [c.78]

Лизосомы также ограничены однослойной мембраной. Матрикс их оптически неоднороден и содержит ряд уплотнений. В лизосомах локализован набор гидролитических ферментов, участвующих в разрушении продуктов клеточного метаболизма, причем при помощи специального протонного насоса поддерживается низкое значение pH (не более 4,5), способствующее эффективному гидролизу. Внутриклеточные структуры, подлежащие разрушению, поступают в лизосомы, где и подвергаются гидролизу. Процесс селекции и поступления в лизосомы только отработанного материала обусловлен его специфическим мечением. Так, нативные белки в лизосомы не поступают. По истечении же времени функционирования происходит их инактивация цитоплазматическими протеиназами или присоединение убиквитина, что является сигналом для транспорта в лизосомы модифицирбванного белка. Кроме молекул, лизосомы могут разрушать органеллы или целые клетки (митохондрии, эритроциты). Процесс транспорта веществ в лизосомы является энергозависимым и требует затраты энергии. В растительных клетках гидролитические ферменты обычно локализованы в вакуолях — прообразе лизосом. [c.13]

Вакуоль —ЭТО полость, заполненная клеточным соком и окруженная мембраной (тонопластом). В образовании вакуолей участвуют цистерны эндоплазматической сети. Вакуоль содержит клеточный сок, в котором растворены соли, органические кислоты, сахара и другие соединения. В связи с этим она играет важную роль в осмотических процессах поступленни воды и поддержания тургора клетки. Вакуоли — это место, где могут аккумулироваться и сохраняться питательные вещества, если в данный момент клетка в них не нуждается. В вакуоль также экскретируются различные клеточные отбросы, которые затем могут там перерабатываться и обезвреживаться при участии ферментов. [c.27]

Во многих других случаях, наоборот, запасные белки откладываются в вакуолях. Именно вакуолярный аппарат, разделяясь на части в процессе вызревания семян, порождает белковые тельца. Вакуолярное происхождение белковых телец, в частности, было установлено в эндосперме клещевины [34], пшеницы, ячменя и овса [71, 12, 93], а также в семядолях некоторых бобовых — фасоли обыкновенной [69], Vigna ungui ulata [36] или сои [122]. Транспорт запасных белков из места синтеза— шероховатой эндоплазматической сети к вакуолям, где они накапливаются, может осуществляться путем непосредственного соединения этих двух структур. В крахмалистом эндосперме овса действительно обнаружены [93] отчетливые очертания соединения между элементами эндоплазматической сети и вакуолями. Просвет в ШЭС прямо и без перерыва переходит в межвакуоль-ное пространство. Однако некоторые исследования свидетельствуют об участии пузырьков Гольджи в переносе ШЭС-вакуоль. По данным исследований [12[, диктиосомы, секретирующие интенсивно окрашенные пузырьки, располагаются вокруг формирующихся белковых телец в эндосперме семян некоторых зерновых культур (пшеница, ячмень, овес, рис). Содержимое белковых телец, как и пузырьков, может быть переварено протеазами. [c.136]

Цитоплазма структурно неоднородна. Ее отграничивают от клеточной стенки поверхностная плазматическая мембрана -плазмалемма,аот вакуоли - вакуоляр-ная мембрана (тонопласт). Внутри цитоплазмы также существуют мембранные структуры (зндоплазматическая сеть и диктиосомы), а также гранулы, называемые рибосомами. Эндоплазматическая сеть создает в живой клетке больщую внутреннюю мембранную поверхность, на которой закрепляются ферменты и осуществляются реакции, связанные с обменом веществ. Диктиосомы (тельца Гольджи) выполняют секреторные функции, в том числе, связанные с образованием клеточной стенки и вакуолей. Рибосомы представляют собой глобулярные макромолекулы рибонуклео-протеидов, принимающих участие а синтезе белка. [c.195]

В клетках растений резервные полисахариды могут находиться и в растворенном состоянии — в клеточном соке вакуолей. В этом соке обычно присутствуют фруктаны, а также сахароза и аналогичные олигосахариды, вьшолняюш,ие, по-видимому, близкие биологические функции. Полисахариды, содержащиеся в вакуолярном соке, важны не только как резервы пищи организма. Их присутствие необходимо для поддержания так называемого тургорного давления — давления изнутри содержимого клетки на клеточную стенку, что имеет первостепенное значение для всей жизнедеятельности растений. [c.600]

Многие продукты вторичного обмена культур клеток были получены в промышленных или лабораторных условиях. Например, сердечные гликозиды — из культуры ткани наперстянки, стероиды — из диаскореи дельтовидной, алкалоиды — из культуры ткани мака, а также из раувольфии змеиной и т. д., всего более ста веществ, имеющих существенное значение для промышленности и медицины. Основными проблемами, осложняющими получение целевых продуктов из культуры растительных клеток, являются создание генетически стабильных штаммов и вьщеление метаболитов из млечников или вакуолей, где они обычно накапливаются. [c.498]

Теория авторов была также применена ими к описанию механического поведения резин, образующих вакуоли при деформации. К сожалению Сато и Фурукава провели сравнение своей теории с экспериментом лишь для случая малой адгезии каучука к наполнителю (мел, 5102). При этом ими было получено хорошее согласие с теорией при наполнениях не более20% по объему. [c.139]

Клетки трибов и водорослей по своей организации похожи на клетки высших растений. Основными частями клетки являются оболочка, протоплазма (цитоплазма) и ядро (нуклеус). В состав оболочки входит целлюлоза. Протоплазма представляет собой сложное коллоидное образование с резко выраженным поверхностным натяжением. В этой коллоидной системе непрерывной фазой является вода, а дисперсной фазой — липопротеиновые соединения. В протоплазме одноклеточных грибных организмов — дрожжей— легко обнаруживаются вакуоли, представляющие собой пустоты, заполненные клеточным соком. При делении вакуоли дочерней клетки образуются путем отпочковы-вания от вакуоли материнской клетки. В протоплазме имеются также мельчайшие гранулы-—рибосомы (микросомы), размеры которых составляют 200 ммк, обнаружить их можно лишь методом электронной микроскопии. Б рибосомах, состоящих из рибонуклеиновой кислоты и белка, происходит белковый синтез- [c.113]

Печень. Из литературных данных [61 известно, что большие концентрации тиофена угнетают антитоксическую функцию печени. Гистологическое изучение печени в различные сроки отравления, а также в отдаленные периоды после прекращения его у животных данной серии опытов не показало каких-либо существенных морфологических отклонений. Отмечалась лишь некоторая гиперплазия купферовских клеток и перицитов сосудов. Отдельные клетки Купфера находились в состоянии гипетрофии и интенсивно импрегнировались серебром, в протоплазме их встречались вакуоли. У животных, исследованных в отдаленные периоды после прекращения отравления, гистологическая картина купферовских клеток печени ничем не отличалась от таковой у контрольной группы. [c.568]

Клеточная оболочка — это мембрана, которая регулирует связь цитоплазмы с другими клетками и 1С внещней средой. Мембрана избирательно проницаема для различных веществ, ее проницаемость зависит от природы проникающих в клетку молекул и физиологических особенностей клетки. В цитоплазме находятся различные включения — капельки жира, зерна крахмала и т. д., вакуоли. В вакуолях содержится клеточный сок. В клеточный сок растений входят различные пигменты, определяющие окраску растений и их отдельных органов. Желтая окраска обусловлена флавонами, а красная и фиолетовая— антоцианинами. Окраска зависит также от кислотности сока. Главнейщими клеточными структурами, которые содержатся в цитоплазме, являются ядро, пластиды, митохондрии и микросомы. Пластиды—довольно крупные гранулы овальной формы, митохондрии — мелкие палочковидные частицы, а микросомы — мельчайшие округлые частицы. Митохондрии и микросомы хотя и значительно меньше ядра или пластид, но на их долю приходится до 50% массы протоплазмы. В протоплазме имеется сложная система мембран, образующих каналы, связанные с оболочкой ядра. Эта система представляет структурную основу клеточной цитоплазмы и называется эндоплаз-матической сетью. [c.28]

Как показало изучение живых растительных клеток, чем крупнее клетка, тем активнее движется ее цитоплазма Для мелких клеток характерны скачкообразные перемещения органелл-сальтации (от лат. saltare-танцевать, прыгать). Как и в животных клетках, цитоплазматические частицы передвигаются здесь так, будто они время от времени получают сильный толчок то в одном, то в другом направлении. В более крупных клетках такое перемещение уже носит частично направленный характер, а в клетках, где цитоплазма образует лишь тонкий слой вокруг гигантской центральной вакуоли, часто можно наблюдать почти непрерывное круговое перемещение цитоплазмы со скоростью нескольких микрометров в секунду. Все эти цитоплазматические движения способствуют не только внутриклеточному передвижению веществ, но также и межклеточному транспорту, так как доставляют растворенные вещества к отверстиям плазмодесм, соединяющих соседние клетки. [c.194]

Интересны результаты применения люминесцентной микроскопии к исследованию растительных тканей. В растительных клетках происходит более или менее значите гьное накопление флуорохромов в вакуолях оно протекает с разной интенсивностью в зависимости от pH и гН окружающей клетки водной среды, а также от состава веществ, растворенных в вакуолях. Флуорохромы образуют различного типа соедине- [c.315]

В настоящее время с помощью флуоресцентно-цитохимических методик можно специфически выявлять все основные компоненты клеток — белки, ДНК, РНК, липиды, отдельные классы мукополи-сахарпдов, а также основные структуры клеток — ядро, ядрышко, цитоплазму митохондрии, вакуоли и т. д. Хорошие обзоры по применению методов флуоресцентного анализа для обнаружения различных клеток, клеточных веществ и антигенов можно найти в работах Мейселя [24, 25]. [c.293]

Растительные клетки содержат также пластиды других типов. В бесцветных лейкопластах запасаются крахмал и масла. Значительное место во многих растительных клетках занимают окруженные одиночной мембраной крупные пузьфь-ш-вакуоли (см. рис. 2-21). Они заполнены клеточным соком и различными продуктами, являющимися отходами метаболизма. Эти продукты часто агрегируют с образованием кристаллических отложений. В молодых клетках вакуоли имеют небольшую величину, но по мере старения клеток их размеры увеличиваются, и часто они заполняют весь объем клетки. Вакуоли встречаются также и в некоторых животных клетках, но здесь они, как правило, значительно мельче. У растительных клеток нет ни ресничек, ни жгутиков. [c.47]

Карбоксисомы (см. в конце разд. 2.2.6) у цианобактерий очень щироко распространены. Водные формы цианобактерий обитающие в стратифицированных озерах, а также вызывающие цветение воды, почти все имеют газовые вакуоли. [c.131]

До сих пор считалось, что водорастворимые фенольные соединения и, в частности, флавоноиды локализованы в клетке исключительно в вакуоли [37]. В то же время высокая скорость образования фенольных соединений при фотосинтезе, а также функционирование в хлоропластах калвиновского цикла восстановления углерода и пентозофосфатного цикла дозволили нам высказать [c.117]

Заслуживает внимания тот факт, что биологическая активйость эфирного экстракта может изменяться очень быстро при искусственном выведении клубней из состояния покоя. Эти изменения происходят довольно медленно при естественной смене физиологического состояния и гораздо быстрее при стимуляции прорастания в результате механического поранения. Возможно, что изменение рост-регулирующей активности есть результат новообразования фенольных соединений или их накопления за счет передвижения из одних частей органа в другие (например, из области поранения к верхушечным глазкам). Чтобы понять, -за счет чего меняется рост-регулируюш ая активность фенольных соединений, необходимо вьшснить их локализацию как по тканям клубня, так и в структурах клетки. В частности, до сих пор неизвестно место синтеза полйфенолов в органах, не содержащих хлоропластов, а также их распределение после образования по клетке (есть сведения, что они накапливаются в вакуоли). Немаловажное значение имеет при этом выяснение возможностей передвижения полифенолов как внутри клетки, так и внутри органа. [c.286]

Результаты Миллера показывают, что гликозиды, образовавшиеся из введенных агликонов, не влияют на нормальный рост и развитие растения. Вероятно, в клетках агликоны в виде гликозидов переносятся в места с низкой метаболической активностью, такие, как вакуоли, где и остаются до отмирания клетки. Миллер также установил, что эти гликозиды не переносятся из тканей, в которых они синтезировались. В побегах из клубней картофеля и луковиц гладиолуса, содержащих 2-хлорэтил-р-в-глюкозид, не было глюкозида. Луковицы гладиолуса, содержащие 2-хлорфенилгентиобиозид, выращивали до образования новых луковиц, однако гликозид не был обнаружен ни в полученных побегах, ни в дочерней луковице, хотя старые луковицы еще содержали измеримые количества гликозида [14]. Семена табака, который накапливает большие количества гликозида хлоральгидрата в листьях, побегах и корнях, не содержали этого соединения [13]. [c.201]

Интересно отметить, что гидростатическое давление должно препятствовать образованию вакуолей, которые служат теми ела быми местами, с которых начинается разрушение. До тех пор, пока полимер и наполнитель находятся в тесном контакте, рассасывание напряжений облегчено, и материал остается усиленным (см. также разд. 12.1). [c.277]

Присутствие пигментов этого типа усложняет дело не только тем, что добавляются новые компоненты в сложном спектре поглощения, но также возникновением проблемы светофильтров. Вообще, чтобы судить о распределении поглощенного света между различными пигментами в области общего поглощения, необходимо знание не только истинных кривых поглощения пигментов в том состоянии, в котором они находятся в живых клетках, но также и знание их микроскопического и субмикроскопического распределения. О флавонах и антоцианинах точно известно, что их распределение отличается от распределения хлорофилла они концентрируются не в хлоропластах, но в клеточных оболочках или в вакуолях, образуя как бы светофильтры перед хлоропластами или между ними (см. вычисления Ноддака и Эйхгофа [109]). В силу изложенного для количественного [c.126]

Изменения состава белков могут происходить либо в метаболических ферментах [69], что блокирует метаболизм вредного вещества, либо в транспортной системе или в клеточной стенке [70], что блокирует их поступление в клетку. Сообщалось о потере в таких условиях специальных транспортных белков мембраны [71]. Кроме того, микроорганизмы могут продуцировать внеклеточные связывающие белки, такие как металло-тионены [72], или пассировать токсины в цитоплазматических вакуолях или гранулах. Неспецифическое внеклеточное связывание токсинов такими компонентами клеточной стенки, как тей-хоевая кислота, полисахариды и липополисахариды, также способствует детоксикации [73]. Известно, что многие из этих адаптаций детерминированы плазмидами, как, например, двойная резистентность некоторых штаммов Staphylo o us aureus к ртути и антибиотикам. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология