Мутации с терминацией цепи

На генном уровне изменения первичной структуры ДНК под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако, генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Поскольку в состав ДНК входят азотистые основания только двух типов - пурины и пиримидины, все точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот). Из-за вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций сохранение смысла кодона (синонимическая замена нуклеотида), изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (миссенс-мутация) или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (нон- [c.277]

Наиболее хорошо изучены супрессорные гены, подавляющие большое число различных мутаций, ведущих к преждевременной терминации цепи. Объяснить химическую природу этих генов удалось только частично при помощи опытов с переносом супрессорного геиа supF (su3) в ДНК бактериофага. Оказалось, что эта ДНК специфически 1ибридизуется с минорными видами тирозиновой тРН,К iтиооаинпмй [c.255]

Каков биологический смысл сильной вы-рожденности генетического кода Один из возможных ответов состоит в том, что выро-жденность сводит к минимуму пагубное действие мутаций. Если бы код не был вырожден, 20 кодонов кодировали бы аминокислоты, а 44 вызывали бы терминацию цепи. [c.76]

Таким образом, вероятность превращения кодона в сигнал терминации была бы гораздо выгпе в случае невырожденного кода, чем в существующем коде. Важно учесть, что мутации, приводящие к образованию сигнала терминации цепи, обычно приводят к синтезу неактивных белков, тогда как замещение одной аминокислоты другой обычно относительно безвредно. Кроме того, вы-рожденность кода может иметь определенное значение постольку, поскольку она позволяет нуклеотидному составу ДНК меняться в широких пределах, не влияя на аминокислотную последовательность белков, кодируемых этой ДНК, ([G] + + [С])-содержание бактериальных ДНК колеблется от 30% до более 70%. Молекулы ДНК с сильно различающимся содержанием [G] + [С] могут кодировать одни и те же белки благодаря систематическому использованию различных синонимов. [c.76]

Рис. 27.9. Супрессия мутации, приводящей к терминации цепи, второй мутацией в молекуле тРНК.

Следовательно, десять изученных атбег-мутантов содержат бессмысленные мутации в разных местах гена белка головки, вызывающие преждевременную терминацию роста белковой цепочки. Более того, поскольку порядок этих бессмысленных кодонов соответствует размерам неполных полипептидных цепей, образующихся у соответствующих мутантов (что следует из сравнения фиг. 224 и 225), можно заключить, что порядок кодонов и порядок аминокислот коллинеарны. Это означает, что нуклеотидная последовательность гена белка головки транслируется слева направо, как это указано на фиг. 224 и 225. [c.454]

В течение долгого времени механизм действия межгенных супрессоров оставался загадкой. Теперь мы знаем из генетических и биохимических исследований, что большинство таких супрессоров действует, изменяя считывание мРНК. Рассмотрим к примеру мутацию, которая приводит к появлению терминирующего кодона UAG (т.е. стоп-кодона, или сигнала терминации). Результатом мутапии будет образование неполных полипентидных цепей. Такие мутации называются нонсенс-мутациями (от англ. nonsense - бессмысленный), так как неполные полипептиды обычно неактивны. Действие нонсенс-мутации UAG может быть подавлено мутациями в нескольких [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология