Терминация преждевременная

Пуромицин. Антибиотик, который ингибирует полипептидный синтез, встраиваясь в полипептидную цепь и вызывая преждевременную терминацию синтеза. [c.1017]

Если же в результате мутации образуется один из трех кодонов-терминаторов, это приводит к преждевременной терминации синтеза белка в том месте, где расположен мутантный кодон. При этом нарушится функция белка, так как в мутантной клетке синтезируется только часть белковой молекулы. Такие мутации называют нонсенс-мутациями. [Иногда термин нонсенс-кодон используют для обозначения кодонов-терминаторов. Нонсенс (бессмысленный)-неправильное название для этих кодонов, так как они имеют вполне определенный смысл, хотя и неблагоприятный для мутантного гена.] [c.61]

Другой пример эпизодически происходящего сдвига рамки обнаруживается при нормальном развитии РНК-содержащего бактериофага MS2. Механизм, обусловливающий сдвиг рамки считывания, не известен, но о его наличии свидетельствует тот факт, что в новой рамке считывания рибосомы производят преждевременную терминацию. [c.101]

Аттенуация транскрипции приводит к преждевременной терминации синтеза некоторых молекул РНК 222 [c.534]

НО возможную удельную радиоактивность продукта и в то же время свести к минимуму преждевременную терминацию транскрипции. [c.23]

Бактериальные опероны, ответственные за биосинтез аминокислот, часто обладают дополнительной системой контроля экспрессии, основанной па преждевременной терминации транскрипции. Этот процесс, называемый аттенуацией, функционирует независимо от промоторно — операторной системы регуляции экспрессии. Аттенуация используется для регуляции экспрессии в ответ на воздействие различных физиологических факторов. Процесс регуляции на основе аттенуации включает начало трансляции, остановку рибосомы и переключение альтернативных вариантов вторичной структуры РНК, один из которых формирует терминатор транскрипции, а другой — препятствует образованию терминатор-ной структуры. У Е. соИ объектами аттенуации являются опероны триптофана, фенилаланина, гистидина, треонина, лейцина, изолейцина и валина. [c.118]

Мутации в инициирующем кодоне Преждевременная терминация [c.90]

Репликаза фага Q способна in vitro синтезировать цепи, полностью комплементарные как плюс-, так и минус-молекулам вирусной РНК. Система, однако, специфична для вирусной РНК и не может копировать никаких других полинуклеотидов. Возможно, что для инициации процесса репликации нужно, чтобы на З -конце имелись определенные последовательности. В пробирке репликация протекает с ошибками, такими, в частности, как преждевременная терминация цепи и неправильное спаривание оснований. В результате происходит образование мутантных форм РНК, что дает возможность получать молекулы РНК, размеры которой будут значительно меньше, чем у вирусной РНК, и которые будут при этом легко реплицироваться репликазной системой фага Q . Была установлена нуклеотидная последовательность одного из таких фрагментов, включающего всего лишь 114 нуклеотидов . [c.245]

Наиболее хорошо изучены супрессорные гены, подавляющие большое число различных мутаций, ведущих к преждевременной терминации цепи. Объяснить химическую природу этих генов удалось только частично при помощи опытов с переносом супрессорного геиа supF (su3) в ДНК бактериофага. Оказалось, что эта ДНК специфически 1ибридизуется с минорными видами тирозиновой тРН,К iтиооаинпмй [c.255]

Пептидил-пуромицин не несет на себе триплета антикодона и поэтому тормозит элонгацию пептидной цепи, вызывая обрыв реакции, т.е. преждевременную терминацию синтеза белка. При помощи пуромицина было доказано, например, что гормональный эффект в ряде случаев зависит от синтеза белка de novo. Укажем также, что пуромицин оказывает тормозящее действие на синтез белка как у прокариот, так и у эукариот. [c.541]

Наконец рибосома присоединила последнюю аминокислоту, полностью закончив синтез полипептида, кодируемого мРНК. О терминации полипептида сигнализирует один из трех терминирующих кодонов мРНК, расположенный непосредственно за кодоном последней аминокислоты. Терминирующие триплеты UAA, UAG и UGA не кодируют никакую аминокислоту. Их называют бессмысленными триплетами (нонсенс-триплетами). Первоначально они были обнаружены при исследовании изменения одного-единственного нуклеотида в некоторых кодонах, соответствующих определенным аминокислотам. Это изменение приводило к возникновению нонсенс-мутанитов Е.соИ, для которых была характерна преждевременная терминация синтеза полипептидных цепей. С помощью таких нонсенс-мутантов, по- [c.941]

Следовательно, десять изученных атбег-мутантов содержат бессмысленные мутации в разных местах гена белка головки, вызывающие преждевременную терминацию роста белковой цепочки. Более того, поскольку порядок этих бессмысленных кодонов соответствует размерам неполных полипептидных цепей, образующихся у соответствующих мутантов (что следует из сравнения фиг. 224 и 225), можно заключить, что порядок кодонов и порядок аминокислот коллинеарны. Это означает, что нуклеотидная последовательность гена белка головки транслируется слева направо, как это указано на фиг. 224 и 225. [c.454]

Преждевременная терминация белкового синтеза, вызываемая нонсенс-мутацией, может быть супрессирована благодаря тому, что в тРНК возникают изменения, позволяющие ей узнать терминирующий кодон как смысловой. В нормальной клетке терминирующий кодон узнается только фактором терминации. Следовательно, мутация в гене тРНК, приводящая к узнаванию терминирующего кодона, придает новое свойство трансляционной системе. Как показано на рис. 7.11, благодаря этому восстанавливается способность включать аминокислоту в ответ на мутантный кодон. В результате синтезируется белок нужной длины. Если аминокислота, включенная в результате супрессии, отличается от аминокислоты, которая исходно присутствовала в белке дикого типа, то его активность может быть частично снижена. [c.98]

ЗАКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ. Содержит кодоны преждевременной терминации, не позволяющие мРНК транслироваться в белок. [c.521]

Прямое свидетельство в пользу того, что атЬег-мутацш вызывают преждевременную терминацию трансляции, было получено при иссле- [c.74]

Феномен аттенуации гранскрипции изучали преимушественно на бактериях, где с помошью этого механизма регулируется экспрессия многих генов. Для осуществления регуляции такого типа в начале РНК-цепи должна присутствовать определенная последовательность нуклеотидов, которая позволяла бы молекуле РНК находиться в одной из двух возможных конформаций. Более стабильную конформацию имеет петля РНК, которая служит сигналом терминации для бактериальной РНК-полимеразы в результате синтез РНК преждевременно останавливается (см. рис. 5-6). Однако, если с определенной последовательностью расту- [c.222]

При осуществлении контроля экспрессии генов клетки воздействуют на многие стадии перехода РНК- белок. Полагают, что большинство генов регулируется на нескольких уровнях, хотя преобладающим считают контроль на уровне инициации транскрипции. Тем не менее, некоторые гены транскрибируются с постоянной скоростью, а их включение и выключение происходит только за счет воздействия на РНК. К таким посттранскрипционным регуляторним процессам относят 1) аттенуа-цию транскрипции путем преждевременной терминации. [c.235]

Реакция транскрипции, катализируемая полимеразами 5Р6 и Т7, чувствительна к концентрации рнбонуклеозидтрифосфа-тов. При низких концентрациях полимеразная реакция имеет тенденцию к преждевременной терминации и образованию неполных транскриптов. Полноразмерные транскрипты обычно образуются, когда концентрация нуклеотидов превышает 250 мкМ. В принципе при получении радиоактивных зондов стремятся к получению максимальной удельной радиоактивности путем увеличения удельной радиоактивности нуклеозидтри-фосфата-предшественника. В то же время очевидно, что при работе с нуклеозидтрифосфатами в концентрации 250 мкм нереально использовать меченые предшественники с высокой [c.21]

При гель-электрофорезе транскриптов, образовавшихся в условиях преждевременной терминации, как правило, не обнаруживается дискретных больших фрагментов. Л ежду тем некоторые последовательности, по-видимому, содержат внутренние слабые сайты терминации в результате в геле обнаруживаются полосы, соответствующие достаточно большим, но неполноразмерным траискриптам. Количество таких полос уменьшается по мере возрастания количества полноразмерных транскриптов при использовании более высоких концентраций нуклеотидов, но даже при самых высоких концентрациях они никогда не исчезают полностью. Именно эти дискретные продукты, получающиеся в результате преждевременной терминации, служат основным источником трудностей прн анализе результатов опытов по защите от действия РНКазы. Следовательно, требуется проводить анализ меченого зонда с помощью гель-электро-фореза до его использования, особенно в случае экспериментов по защите от РНКазы. [c.24]

Вставки одного, двух или любого, не кратного трем, числа нуклеотидов в ген также приводят к образованию измененной мРНК со сдвигом рамки считывания, что в свою очередь ведет к последствиям, принципиально не отличающимся от тех, что возникают в результате делеций. Это может быть искажение аминокислотной последовательности в протяженной области, вслед за местом вставки образование нонсенс-кодона (в месте вставки или на некотором расстоянии от него) и преждевременная терминация синтеза белка или сквозное счи1ывание при элиминировании нормального стоп-кодона. Вставка, возникающая в гене вслед за делецией (или наоборот), может восстановить правильную рамку считывания (рис. 40.6, пример 4). Трансляция такой мРНК приведет к образованию полипептида с искаженным участком, заключенным между сайтами вставки и делеции. За точкой восстановления рамки считывания аминокислотная последовательность будет нормальной. Можно представить множество комбинаций делеций и вставок, в результате которых образуются белки, содержащие участки с измененной структурой, окруженные участками с исходной аминокислотной последовательностью. Этот феномен был убедительно продемонстрирован на бактериофаге Т4, что внесло значительный вклад в доказательство триплетной природы генетического кода. [c.100]

Существуют антибиотики, ингибирующие синтез белка и. ш для всех гипов рибосом (пуромицин), или только для эукариотических (циклогексимид). Пуромицин, структура которою представлена на рис. 40.10, представляет собой структурный аналог тиро-зил-тРНК. Пуромицин включается через участок А рибосомы в С-конпевое положение растущей полипептидной цепи и вызывает ее преждевременную диссоциацию и соответственно терминацию синтеза белка. Пуромицин как аналог тирозил-тРНК эффективно ингибирует синтез белка как у прокариот, так и у эукариот. [c.107]

Нуклеотидная последовательность лидерного транскрипта такова, что между областями, обозначенными цифрами 1 и 2, 3 и 4, возможно формирование шпилечных структур (рис. 41.11) в соответствии с правилами образования комплементарных пар (А и, С С). Шпилька между областями 3 и 4 служит сигналом терминации транскрипции. В этом случае транскрипция завершается примерно за 140-м нуклеотидом с образованием преждевременно терминированного транскрипта длиной 140 нуклеотидов. [c.119]

Области 2 и 3 транскрипта также способны образовать шпильку. Это приводит к образованию аль-гернативной вторичной структуры, препятствующей формированию терминирующего сигнала шпильки 3 4. Когда рибосома временно останавливается на двух Тгр-кодонах (рис. 41.11, Б), область 1 оказывается защищена , а области 2 и 3 образуют шпилечную структуру. Тем самым исключается преждевременная терминация и РНК-полимераза может [c.119]

Если в клетке имеется достаточное количество Тгр—тРНК р, рибосома проходит Тгр-кодоны в ли-дерной последовательности и доходит до сигнала остановки трансляции (UGA) в области 2, экранируя таким образом обе области—1 и 2. При этом сегменты 3 и 4 могут образовать шпильку—сигнал преждевременной терминации транскрипции, далее которого РНК-полимераза не сможет вести транскрипцию оперона. Вместо полицистронной мРНК, кодирующей ферменты триптофанового оперона, образуется преждевременно терминированный транскрипт длиной 140 нуклеотидов. Образование взаимоисключающих вторичных структур (между областями 2 и 3 или 3 и 4) и является внутриклеточным СИ налом, информирующим РНК-полимеразу о способности клетки транслировать триптофано-вые кодоны. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология