Хлорметан давление паров

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующу1Хся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они имеют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлорметанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Белое кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 174—178° С. Давление пара (25° С) 0,612 мПа (4,6 10 мм рт. ст.). Растворимость (22° С, в г/кг) в ацстоие 57, гсксане <0,01, метаноле 14, дн.хлорметане 102, толуоле 3, в воде (25° С) 27,9. Неустойчив в в. р. с pH < 5,0 и в полярных растворптелях (мета1юл, ацетон). То 5 в воде (20° С, pH 5,7—7,0) 4—8 нед. [c.189]

Белое порошкообразное всщество. Давление пара (25° С) 133 пПа (1 10 мм рт. ст.). Растворимость в воде 1,1 мг/л, в ацетоне, спирте, хлорос юрме, дн.хлорметане > 10 г/л. Устойчив 4 нед прп 50° С, гндролнтпческн устойчив прн нор.мальных условиях. [c.446]

Как и в случае выражения (III. 43), для пользования уравнением (III. 45) необходимо знать, кроме критических констант, только одно значение давления паров или теплоты парообразования. Сеглин установил, что это уравнение хорошо описывает экспериментальные данные таких различных веществ, как пропан, хлорметан, аммиак и двуокись углерода. При этом расхождение расчетных и экспериментальных данных составляет 4% по давлению паров и 1 % по температуре насыщения. [c.153]

Физические свойства хлорорганических растворителей подробно описаны в справочниках, вышедших в последние годы [1, 2]. Однако представленные в них данные по ряду физических свойств хлорированных углеводородов относятся к определенным фиксированным температурам. Во многих случаях исследователю необходимо иметь наглядную информацию о характере изменения свойств растворителя во всем интервале температур — от температуры плавления до критической. Это особенно важно при оценке различных соединений с целью выбора оптимального растворителя, предназначенного к эксплуатации в конкретных заданных условиях. Ввиду этого основные физические свойства растворителей приведены в виде их графических зависимостей от температуры. На графиках рис. 1 представлены зависимости плотности, вязкости, поверхностного натяжения, теплопроводности, теплоемкости и теплоты испарения жидких хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три-и тетрахлорэтиленов от температуры в интервале от температуры плавления до критической. На графиках рис. 2 представлены зависимости давления пара, вязкости, теплопроводности и теплоемкости паров этих же хлорорганических растворителей. [c.5]

Первая дектификационная колонна работает под давлением 6—7 аг, остальные — при давлении 50—60 мм вод. ст. Хлорметаны отделяют последовательно, по степени хлорирования первым СНзС1, последним — U. Пары хлорметанов, не сконденсировавшиеся в дефлегматоре 15, направляют в систему улавливания (на схеме не указана). Конденсат из дефлегматора 15 поступает в сборники 16 и далее в хранилища. [c.19]

После этого снова пускают в ход мешалку и медленно добавляют 50 мл воды. Чтобы реакция не пошла очень бурно, колбу снаружи охлаждают. В зто время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дифенялди-хлорметан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 минут, но перегонку с паром продолжают еще полчаса для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 40 мл бензола. Раствор бензола и бензофенона переливают в колбу Вюрца с широкой низкоприпаян-ной отводной трубкой и отгоняют при атмосферном давлении вначале бензол и воду, а затем и бензофенон без холодильника в фарфоровую чашку. Бензофенон затвердевает в белую массу, плавящуюся при 47—48°. Иногда полученный продукт имеет голубоватый оттенок, от которого можно избавиться, смочив массу бензолом и отжав его. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология