Хлоросомы

Два компоненту фотосинтетического аппарата — реакционные центры и электронтранспортные системы — всегда локализованы в клеточных мембранах, представленных ЦПМ и у большинства фотосинтезирующих эубактерий развитой системой внутрицитоплазматических мембран — производных ЦПМ (см. рис. 4). Локализация светособирающих пигментов в разных группах фотосинтезирующих эубактерий различна (табл. 22). У пурпурных бактерий, гелиобактерий и прохлорофит светособирающие пигменты в виде комплексов с белками интегрированы в мембраны (рис. 72, А). В клетках зеленых бактерий и цианобактерий основная масса све-тособирающих пигментов находится в особых структурах, прикрепленных к поверхности мембраны, но не являющихся ее компонентом. Это хлоросомы зеленых бактерий и фикобилисомы цианобактерий (см. рис. 4). [c.274]

Локализация пигментов. Фотосинтетические пигменты у пурпурных бактерий связаны с внутренними мембранами-везикулярными или трубчатыми выростами плазматической мембраны, которые сохраняют с ней связь, но проникают в толщу цитоплазмы. У разных видов бактерий такие мембраны имеют разную форму. Это могут быть трубочки, везикулы (пузырьки) или скопления ламелл (располагающихся концентрически или же в виде стопок) иногда они заполняют всю внутренность клетки (см. рис. 2.23). Фрагменты мембран, освобождаемые при разрушении клеток в виде везикул и отделяемые центрифугированием, называют хроматофорами . В клетках зеленых бактерий пигменты связаны с различными структурами светособирающие пигменты-главным образом с хлоросомами, а пигменты реакционных центров-с плазматической мембраной (см, рис. 2.4 и 12.9). [c.378]

У недавно описанной бактерии НеИоШгЬс oregonensis, близкой по данным анализа 55 рРНК к нитчатым зеленым бактериям, обнаружен только один вид хлорофилла — бактериохлорофилл а и отсутствуют хлоросомы все компоненты фотосинтетического аппарата этой бактерии локализованы в ЦПМ. [c.274]

В хлоросомах зеленых бактерий содержится весь бактериохлорофилл с, с1 или е (в зависимости от вида), а также небольшие количества бактериохлорофилла а, служащего промежуточным звеном при переносе энергии света от основного светособирающего бактериохлорофилла к бактериохлорофиллу а, локализованному в ЦПМ. С этой формы пигмента энергия света передается на модифицированную форму бактериохлорофилла а реакционного центра. Локализованные в хлоросомах светособирающие бактериохлорофиллы организованы в виде палочковидных структур диаметром 5 — 10 нм, расположенных параллельно длинной оси [c.274]

Поглощение и миграция энергии света у зеленой бактерии СМого/1ехи5 аигапИасиз схематически изображены на рис. 74. Порция энергии, поглощенная молекулой локализованного в хлоро-соме бактериохлорофилла с (максимум поглощения пигмента — 742 нм), передается на форму бактериохлорофилла а с максимумом поглощения при 792 нм. Эта форма пигмента локализована как в хлоросоме, так и в мембране. С нее через расположенные в мембране более длинноволновые формы бактериохлорофилла а (максимум поглощения 805 и 865 нм) энергия поступает на моди- [c.278]

Хлоросомы Имеются у зеленых [c.102]

Хлоропласты содержат хлорофилл и осуществляют процесс фотосинтеза у растений. Как и в митохондриях, в них содержится собственная ДНК. Аналогичные по функциям бактериальные структуры называют хроматофоры, а также тилакоиды и хлоросомы. В отличие от хлоропластов они не содержат ДНК и происходят из цитоплазматической мембраны. [c.43]

У этих бактерий весь фотосинтезирующий аппарат собран в виде хлоросомы. [c.192]

Для представителей hlorobiales характерно наличие хлоросом-органелл, содержащих пигмент и прилегающих к плазматической мембране. В хлоросомах находится характерный для данной группы бактерий бактериохлорофилл (Бхл с, d или е)-светособирающий пигмент. Кроме то- [c.372]

Возбужденная светом молекула пигмента может энергию рассеивать, передавать и преобразовывать в химическую связь. Фото-синтетический аппарат состоит из светособирающих ловушек (антенн), реакционных центров (РЦ), электронтранспортной цепи (ЭТЦ) и локализован в мембранных структурах. Эти структуры усложняются от гелиобактерий (ЦПМ), через пурпурные бактерии (внутриклеточные выросты ЦПМ различной формы) до зеленых (хлоросомы и ЦПМ) и цианобактерий (фикобилисомы и тилакоиды), рис. 129. РЦ и антенна составляют фотосинтетиче-скую единицу. Время перехода электрона в другие энергетические состояния равно -10 —10 с. [c.182]

Микроорганизмы относят к строгим анаэробам, осуществляющим аноксигенный фотосинтез. Большинство — фотоавтотрофы, использующие H2S и S° в качестве доноров для фотосинтеза. Содержат Behl а, с, d или е и каротиноиды циклического типа. Светособирающие пигменты находятся в хлоросомах (хлоробиум-вези-кулах). Хлоросомы покрыты белковой оболочкой и прикреплены к внутренней стороне ЦПМ базальной пластинкой. [c.190]

Зеленые несерные бактерии имеют палочковидные клетки, собранные в нити, с чехлами или без них, передвигающиеся скольжением и обладающие рядом таксисов. Некоторые обладают газовыми вакуолями. Запасают поли-р-гидроксиалканоаты и полиглю-каны. Клеточные стенки содержат значительные количества ненасыщенных и неразветвленных жирных кислот. Вспомогательные пигменты представлены Р-, у-каротином или миксобактином. Фотосинтетический аппарат локализован в хлоросомах и ЦПМ. Из переносчиков найдены цитохромы Ь, с, менахиноны 8 и 9, Ре8-белки. Бактериохлорофиллы синтезируют на свету и в темноте, но в отсутствии кислорода. Представители этой группы требуют для фотосинтеза высокой интенсивности света, донорами при фотосинтезе могут быть сероводород и молекулярный водород. [c.192]

У пурпурных бактерий и прохлорофит светсобирающие пигменты в виде комплексов с белками интегрированы в мембранах (рис. 76, А), В клетках зеленых бактерий и цианобактерий основная масса светсобирающих пигментов находится в особых структурах, прикрепленных к поверхности мембраны, но не являющихся ее компонентом. Это хлоросомы зеленых бактерий и фикобилисомы цианобактерий (см. рис. 4). [c.233]

Хлоросомы, связанные с мембраной, но не представляющие из себя непрерывную цепь, и ЦПМ [c.203]

Третья группа — аноксигенные фототрофные бактерии. Клетки растут за счет фотоассимиляции простых органических соединений. Строгие анаэробы и фотогетеротрофы. Не используют восстановленные соединения серы. Источник азота — аммоний и N2. Внутренние мембранные системы и хлоросомы отсутствуют. Клетки содержат бактериохлорофилл g и каротиноиды. Клеточная стенка без ЛПС (сем. Helioba teria eae). [c.330]

Среди структурных факторов, которые могут влиять на эффективность передачи возбуждения, наибольшее значение имеют кластерный характер решетки ФСЕ, избирательная анизотропия межмолекулярных расстояний для обеспечения выбранного направления миграции и определения ориентации векторов дипольных моментов переходов молекул ФСЕ. Эти предположения подтвердились в результате исследований передачи энергии электронного возбуждения на зеленых серных бактериях (Фетисова). Оказалось, что в клетках этих бактерий существуют специальные хлоросомы (большие природные антенны), где критерии оптимизации находят свое выражение в олигомеризации (кластеризации) молекул пигментов при сильных взаимодействиях между ними. Причем максимальное ускорение передачи энергии к РЦ достигается при образовании кластеров — цепочек, расположенных поперек длинной оси вытянутой ФСЕ. Векторы дипольных моментов Qy — перехода антенных молекул — параллельны друг другу и направлены вдоль длинной оси хлоросомы. [c.307]

К числу внутрицитоплазматических включений, выполняющих определенную функцию в фотосинтезе, относятся хлоросомы зеленых бактерий и фикобилисомы цианобактерий. В этих структурах локали- [c.52]

В хлоросомах зеленых бактерий содержится весь бактериохлорофилл [c.233]

МЫ пигмента энергия света пepeдaeт я на модифицированную форму бактериохлорофилла а реакционного центра. Локализованные в хлоросомах светсобирающие бактериохлорофиллы организованы в виде палочковидных структур диаметром 5—10 нм, расположенных параллельно длинной оси хлоросомы (рис. 76, Б). Высокоупорядоченная их организация и упаковка осуществляется с помощью белковых молекул. в основании хлоросомы, примыкающем к ЦПМ, расположен слой молекул бактериохлорофилла а. [c.234]

ГИИ, поглощенная молекулой локализованного в хлоросоме бактериохлорофилла с (максимум поглощения пигмента — 742 нм), передается а форму бактериохлорофилла а с максимумом поглощения при [c.237]

Локализация пигментов антенны ЦПМ и ее производные хлоросомы II ЦПМ [c.255]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.355 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.61 , c.274 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.43 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.28 , c.372 , c.374 , c.375 , c.378 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.53 , c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология