Хлорметаны давление

Рис. 119. Зависимость температуры разложения некоторых гидратов хлорметанов от давления СОз и N2.

Хлорметан и хлорэтан — газы, сжижающиеся при повышении давления. Они используются для местной анестезии. Хлорэтан применяют также для получения тетраэтилсвинца (С2Н5)4РЬ, добавляемого к бензину для улучшения его антидетонационных свойств (повышения октанового числа). [c.280]

Процесс обычно проводят в органическом растворителе при пониженной температуре. В качестве растворителя удобно использовать хлорметан (т. кип. —24 °С), который, испаряясь, охлаждает реакционную смесь и одновременно увлекает образующийся хлороводород. Процесс получения диметилфосфита чаще всего проводят по непрерывной схеме. По окончании реакции растворитель отгоняют и легкие фракции отпаривают на колонке. Для очистки диметилфосфит перегоняют в испарителе пленочного типа при температуре 120°С и давлении 663 Па. [c.480]

Влияние изменения скорости потока иа величину Vg и эффективность разделения. Значения Vg, полученные для хлорметанов на колонках с динонилфталатом при работе с разными отношениями давлений на входе и выходе и, следовательно, с разными скоростями потока, постоянно обнаруживают колебания в 5%. Это делает затруднительным проведение исчерпывающих исследований была, однако, проведена серия измерений с СНС на колонке, содержавшей 1,85 г жидкого парафина при 57°, когда специально было уделено внимание поддержанию постоянства (кроме скорости потока) всех параметров опыта (табл. 5). [c.252]

На исследованных катализаторах — кварцевый песок, отработанный каолин, активированный уголь — в температурной области 300—450 °С (для угля 250—400 °С) скорость хлорирования метана и его хлорпроизводных [в моль/(л-ч)] зависит от парциальных давлений реагентов в первой степени [38]. Данные для расчета констант хлорирования хлорметанов приведены ниже [c.46]

Реакционный газ с верха колонны 12 под давлением поступает в колонну 15, где орошается захоложенными хлорметанами. Сконденсированные хлорметаны направляются в колонну 16 сухой нейтрализации, а отходящие газы, содержащие в основном инертные компоненты, а также метан, хлорид водорода и несконденсированный хлорметан, возвращаются на стадию хлорирования. Часть этих газов в количестве, пропорциональном содержанию инертных компонентов, внесенных с природным газом и кислородом, а также образовавшихся в результате сгорания метана на стадии оксихлорирования оксидов углерода, выводится из рецикла. Из верхней части колонны 16 отбирается газ, содержащий отпаренные хлорид водорода, хлор, диоксид углерода и часть хлорметана, который возвращается в процесс. С низа колонны 16 отводятся сухие и нейтральные хлорированные метаны и направляются в первую колонну ректификации/7. [c.127]

Колонна 17 работает под давлением. Несконденсированный хлорметан и часть дихлорметана возвращаются на стадию хлорирования метана. Кубовая жидкость поступает в систему выделения хлорметанов, которая включает как минимум три колонны. [c.128]

Нейтрализация и очистка хлорметана от диоксида серы и тумана серной кислоты проводится на фильтре 9, заполненном гидроксидом кальция. Окончательно продукт очищается в адсорбере 10 на цеолитах. Очищенный хлорметан из адсорбера 10 поступает на компрессор II, где он сжимается до давления 0,6 МПа. [c.134]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующу1Хся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они имеют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлорметанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

И проводится периодически под давлением. Особенностью процесса является наличие двух фаз, так как растворимость этилена и продуктов реакции в соляной кислоте незначительна, а хлористый водород хорошо растворим в водной фазе. Скорость перехода хлористого водорода из водной фазы в органическую велика и обусловливает проведение реакции в кинетическом режиме в широком температурном интервале 6 0-100 °С. Оптимальным режимом при получении 4ракции g-- 18 является давление этилена 2 кПа, температура 100 °С продолжительность процесса 0,66 ч, начальная концентрация НС 1 - 22, %, выход хлорметанов 120 г/(л ч). [c.137]

Гибридный хромато-атомно-абсорбционный метод использован также для раздельного определения алкильных и арильных соединений цинка в смазочных маслах [395]. Связаны жидкостный хроматограф высокого давления Перкин-Элмер , модель 601 с пламенным атомно-абсорбционным СФМ Перкин-Элмер , модель 603 Длина колонки 25 см, давление элюента 14 МПа, скорость потока жидкости 4 мл/мин. Пробу растворяют в дн-хлорметане, в качестве элюента используют метанольно-водную смесь (50—100%). Разделение длится 10 мин. Элюат проходит через ультрафиолетовый детектор, затем поступает распылитель СФМ. Используют ацетилено-воздушное пламя, аналитическая линия 2п 213,9 нм. При атомно-абсорбционном детектировании получают более сильные и четкие сигналы, значительно меньше помех, чем при ультрафиолетовом детектировании. В этой же работе кратко описаны гибридные методы определения ртути, селена, хрома и меди в сточных водах, растительных и клинических материалах. [c.275]

Например, хлористый аллил СНг = СН—СНг—С1 и дифенил-хлорметан (СвН5)2СН—С1 гидролизуются при кипячении с водой, превращаясь в спирты НгС = СН—СНг—ОН (аллиловый спирт) и (СбН5)гСН—ОН (дифенилкарбинол). Гидролиз же хлорбензола в концентрированном растворе щелочи идет только при температуре свыше 300°С и давлении примерно 300 атм [c.87]

В стальных баллонах (ГОСТ 949—73 Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на Рр 20 МПа (200 кгс/см ) и ГОСТ 15860—70 Баллоны стальные сварные для сжиженных газов на давление ) перевозят и хранят не воспламеняющиеся и не ядовитые газы (азот, аргон, гелии и тпЛ в сжатом состоянии легковоспламеняющиеся газы в сжатом виде (водород, метан) и сжиженном состоянии (бутан, бутилен, изобутилен, винилхлорид, пропан, этан, этилен, окись этилена и др.), а также ацетилен, растворенный под давлением ядовитые газы (оксид и диоксид азота, Лтор, бромметан, (Ьосген, хлор, диоксид серы и др.), легковоспламеняющиеся и ядовитые газы ( оксид углерода, гидрид бора, дициан, сульфид водорода, трифторэтилен, хлорметан, триметиламин и др.), а также сжатый воздух и кислород. [c.80]

Первая дектификационная колонна работает под давлением 6—7 аг, остальные — при давлении 50—60 мм вод. ст. Хлорметаны отделяют последовательно, по степени хлорирования первым СНзС1, последним — U. Пары хлорметанов, не сконденсировавшиеся в дефлегматоре 15, направляют в систему улавливания (на схеме не указана). Конденсат из дефлегматора 15 поступает в сборники 16 и далее в хранилища. [c.19]

После этого снова пускают в ход мешалку и медленно добавляют 50 мл воды. Чтобы реакция не пошла очень бурно, колбу снаружи охлаждают. В зто время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дифенялди-хлорметан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 минут, но перегонку с паром продолжают еще полчаса для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 40 мл бензола. Раствор бензола и бензофенона переливают в колбу Вюрца с широкой низкоприпаян-ной отводной трубкой и отгоняют при атмосферном давлении вначале бензол и воду, а затем и бензофенон без холодильника в фарфоровую чашку. Бензофенон затвердевает в белую массу, плавящуюся при 47—48°. Иногда полученный продукт имеет голубоватый оттенок, от которого можно избавиться, смочив массу бензолом и отжав его. [c.125]

Белое кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 174—178° С. Давление пара (25° С) 0,612 мПа (4,6 10 мм рт. ст.). Растворимость (22° С, в г/кг) в ацстоие 57, гсксане <0,01, метаноле 14, дн.хлорметане 102, толуоле 3, в воде (25° С) 27,9. Неустойчив в в. р. с pH < 5,0 и в полярных растворптелях (мета1юл, ацетон). То 5 в воде (20° С, pH 5,7—7,0) 4—8 нед. [c.189]

Белое порошкообразное всщество. Давление пара (25° С) 133 пПа (1 10 мм рт. ст.). Растворимость в воде 1,1 мг/л, в ацетоне, спирте, хлорос юрме, дн.хлорметане > 10 г/л. Устойчив 4 нед прп 50° С, гндролнтпческн устойчив прн нор.мальных условиях. [c.446]

Эффективность различных фторопластовых носителей сравнивали на примере четырех классов органических соединений спиртов, углеводородов, хлорметанов и ароматических соединений. Эксперименты проводили на хроматографической установке с детектором по теплопроводности (газ-носитель— гелий, ток моста 200 ма) на колонке длиной 1,8 л и внутренним диаметром 4 мм при т-ре 70° объем пробы примерно одинаковый. В тех случаях, когда получали сильно размытый пик в колонке, величину пробы увеличивали. Давление на входе колонки менялось в зависимости от типа применяемого носителя. Поверхности различных носителей измеряли на той же установке на колонке длиной 40 см газохроматографическим методом по гептану при т-ре 23° . Колонку наполняли носителем с помощью вибратора. В качестве неподвижной фазы средней полярности для сравнения фторопластовых носителей использовали жидкий политрифтормоно-хлорэтилен (4Ф), наносимый в количестве 10% от веса носителя. [c.63]

Как и в случае выражения (III. 43), для пользования уравнением (III. 45) необходимо знать, кроме критических констант, только одно значение давления паров или теплоты парообразования. Сеглин установил, что это уравнение хорошо описывает экспериментальные данные таких различных веществ, как пропан, хлорметан, аммиак и двуокись углерода. При этом расхождение расчетных и экспериментальных данных составляет 4% по давлению паров и 1 % по температуре насыщения. [c.153]

Существуют объекты с более высокими температурами воздуха, чем в тропических странах. К ним относятся в частности кабины подъемных кранов горячих цехов металлургических заводов, где температура в среднем около 80°С, но бывает и выще. В кондиционерах, охлаждающих воздух в кабинах этих кранов, использовать фреон-12 уже нельзя, так как давление конденсации оказывается слишком высоким. Для таких условий применяют фреон-142, фреон-114 (тетрафторди-хлорметан) и в последнее время фреон-12В1 (дифтор-хлорбромметан). Данные об этих холодильных агентах приведены в табл. 73. [c.267]

Физические свойства хлорорганических растворителей подробно описаны в справочниках, вышедших в последние годы [1, 2]. Однако представленные в них данные по ряду физических свойств хлорированных углеводородов относятся к определенным фиксированным температурам. Во многих случаях исследователю необходимо иметь наглядную информацию о характере изменения свойств растворителя во всем интервале температур — от температуры плавления до критической. Это особенно важно при оценке различных соединений с целью выбора оптимального растворителя, предназначенного к эксплуатации в конкретных заданных условиях. Ввиду этого основные физические свойства растворителей приведены в виде их графических зависимостей от температуры. На графиках рис. 1 представлены зависимости плотности, вязкости, поверхностного натяжения, теплопроводности, теплоемкости и теплоты испарения жидких хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три-и тетрахлорэтиленов от температуры в интервале от температуры плавления до критической. На графиках рис. 2 представлены зависимости давления пара, вязкости, теплопроводности и теплоемкости паров этих же хлорорганических растворителей. [c.5]

До последнего времени кинетика и механизм процесса оксихлорирования метана были изучены слабо [72]. Хлорирование метана расплавом СиСЬ— u l—K l протекает с большей скоростью, чем термический процесс хлорирования, не зависит от парциального давления метана и лимитируется скоростью выделения хлора с поверхности расплава [83]. Авторы этих работ полагают, что хлор выделяется в основном в виде атомов, инициирующих цепную реакцию в газовой фазе. В работе [88] эта гипотеза подверглась сомнению вследствие значительного различия скоростей выделения хлора расплавом и хлорирования, а также различной селективности образования хлорметанов в процессах каталитического и термического хлорирования. Для объяснения наблюдаемых результатов было предположено, что лимитирующей реакцией является поверхностная стадия хлорирования метана хлоридом меди. Полученные значения энергий активации реакций каталитического хлорирования метана ( 176 кДж/моль) и оксихлорирование метана ( 172 кДж/моль) не согласуются с известными величинами [c.72]

Главные представители класса. Как уже отмечалось выше, хлорметан, хлористый метил. СНдС (т. пл. —103°, т. кип. —23,7°) можно получать наряду с другими хлорпроизводными метана прямым хлорированием этого углеводорода. Чистый хлорметан получается при обработке метилового спирта хлористым водородом под давлением. Газообразный продукт реакции промывается водой и концентрированной серной кислотой, затем сжимается под давлением и хранится в стальных баллонах. Хлорметан применяется в холодильной промышленности и как метилирующее средство. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология