Алкилароматические углеводороды трансалкилирование

В случае этилбензола, как было показано, при температурах выше 200 °С крекинг сопровождается трансалкилированием, а при более низких температурах идет исключительно трансалкилирование. Это позволяет предположить, что для всех алкилароматических углеводородов суммарный процесс включает конкурирующие реакции крекинга, трансалкилирования и изомеризации. [c.98]

Полученные данные свидетельствуют, что с ростом давления увеличивается количество превращенных и образовавшихся углеводородов. Степень их прироста, в нервом приближении, пропорциональна возрастанию давления. Так, с ростом давления с 1,0 до 3,0 МПа, нри использовании катализатора 8.С. нри работе на сырье-3 (рис.2), увеличивается выход продуктов реакций гидрирования бензола нри трансалкилировании бензола (конверсия бензола возрастает с 44,5 до 52,3%). При дальнейшем увеличении давления реакции гидродеалкилирования алкилароматических начинают преобладать над реакциями трансалкилирования. [c.13]

Для предварительной оценки результатов предложенного процесса были проведены термодинамические расчеты равновесных состояний реакций трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9, нротекаюш,их в газовой фазе. Результаты термодинамического расчета показали, что теоретически конверсия бензола может достигать более 90% нри мольном соотношении бензол / ароматические С9, равном 1 4, а нри соотношении 1 1 конверсия бензола находится на уровне 70%. Однако, но литературным данным, на практике максимальная глубина протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов достигается нри мольном соотношении 1 1, что и подтвердили дальнейшие исследования. Это объясняется тем, что нри расчетах не учитывались протекающие параллельно реакции гидрокрекинга и деалкилирования алкилароматических углеводородов. [c.8]

Установлено, что оптимальный результат процесса, т.е. максимальное снижение концентрации бензола в катализате нри трансалкилировании ароматических углеводородов достигается нри мольном соотношении бензол / ароматические С9+, близком к единице, т.е. нри переработке сырья-3. Увеличение в сырье концентрации АУ С9+, одновременно влекущее за собой снижение содержания в нем нарафинонафтеновых углеводородов, с точки зрения термодинамики, должно привести к увеличению конверсии бензола. Однако, на практике, как уже было сказано выше, значительный избыток в сырье АУ С9+ приводит к увеличению интенсивности реакций деалкилирования алкилароматических углеводородов и, за счет этого - росту концентрации бензола в продуктах реакции. Максимальное снижение содержания бензола в жидких продуктах реакции на катализаторах АП-64 и 8.С. достигается в интервале температур 325-350°С за счет гидрирования. В наибольшей степени реакции гидрирования аренов протекают нри переработке сырья-1, а в наименьшей - сырья-3. Это можно объяснить увеличением степени разбавления ароматической составляющей сырья неароматическими углеводородами, что приводит к торможению реакций гидрирования аренов. [c.13]

С увеличением давления выход нарафинонафтеновых углеводородов нри пониженных температурах на катализаторах АП-64 и 8.С. растет, что говорит о существенной составляющей реакций гидрирования аренов. Одновременно увеличивается интенсивность протекания реакций трансалкилирования и деалкилирования алкилароматических углеводородов. Причем, скорость протекания реакций деалкилирования с увеличением давления растет быстрее, чем скорость реакций трансалкилирования. [c.14]

Диспропорционирование и трансалкилирование. В зависимости от условий процесса и природы используемых реагентов цеолиты, рассмотренные выше, могут служить катализаторами принципиально иных реакций, таких, как диспропорционирование и трансалкилирование ароматических углеводородов. При диспропорциоииро-вании алкилароматических углеводородов достигается превращение двух молекул моноалкилбензола в эквимолекулярные количества бензола и диалкилбензолов. Трансалкилирование моноалкилбензола ароматическими углеводородами, содержащими несколько алкильных заместителей, обеспечивает получение только полиалкилбензолов. Схематично эти однотипные процессы показаны ниже. [c.125]

Результаты испытаний цеолитного катализатора гидроизомеризации фирмы 8ис1-СЬет1се , содержащего платину, показали, что интенсивность протекания реакций гидрирования ароматических углеводородов существенно ниже, а трансалкилирования бензола выше, чем на катализаторе АП-64. Образующиеся в результате трансалкилирования бензола и ароматических углеводородов С9+ толуол и ксилолы присутствуют в катализате, полученном уже нри 375°С. При температурах выше 450°С начинают протекать реакции деалкилирования алкилароматических, что приводит к увеличению содержания бензола в продукте. Наиболее селективно реакции трансалкилирования бензола протекают нри 425°С,нри этом конверсия бензола составляет 52,8%. [c.9]