Деалкилирование алкилароматических углеводородов

Ароматические углеводороды. Крекинг ароматических углеводородов сопровождается деалкилированием и конденсацией. При деалкилировании алкилароматических углеводородов получаются [c.49]

Деалкилированием алкилароматических углеводородов называют реакции отщепления алкильных групп, приводящие к образованию ароматического углеводорода меньшей молекулярной массы, чем исходный. Деалкилирование применяют в основном для получения бензола из толуола и высших алкилбензолов, а также нафталина из его гомологов. [c.109]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов [c.275]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов (Г. Л. Рабинович). .......................... [c.645]

Наконец, большое практическое значение имеет каталитическое гидрогенизационное деалкилирование алкилароматических углеводородов с целью получения бензола и нафталина. По этому процессу в США из толуола получают 22% бензола (от общего производства) [13] и = 40% нафталина из гомологов последнего, содержащихся в каталитических газойлях [48]. [c.36]

Поскольку в последние годы применение бензола в химической промышленности значительно возросло, процессы каталитического риформинга и пиролиза уже не смогли удовлетворить всю потребность в нем. Поэтому были разработаны специальные методы получения бензола — деалкилирование алкилароматических углеводородов и диспропорционирование толуола. [c.5]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов в присутствии водяного пара над никелевым катализатором проводят без подачи водорода извне, так как последний образуется в процессе вследствие протекания реакций [c.15]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов [c.83]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов 788 [c.13]

При деалкилировании алкилароматических углеводородов об- разуются также незамещенные ароматические углеводороды (бен- зол, нафталин и др.). , [c.282]

ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.788]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов в промышленности используется для получения бензола и нафталина [c.788]

Ароматические углеводороды, находящиеся в исходном сырье и полученные в результате риформинга, в этих условиях могут подвергаться изомеризации, диспропорциониро-вапию и деалкилированию. В качестве примера подобных реакций следует привести деалкилирование алкилароматических углеводородов и замыкание боковых цепей с образованием дополнительных циклов [c.238]

В связи с этим определенный интерес представляет реакция деалкилирования алкилароматических углеводородов при взаимодействии с водяным паром. [c.168]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов и их производных в присутствии алюмосиликатного катализатора. [c.95]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов и их производных в присутствии алюмосиликатного катализатора. 2. Кинетика деалкилирования диалкилбензолов. [c.95]

Установлено, что оптимальный результат процесса, т.е. максимальное снижение концентрации бензола в катализате нри трансалкилировании ароматических углеводородов достигается нри мольном соотношении бензол / ароматические С9+, близком к единице, т.е. нри переработке сырья-3. Увеличение в сырье концентрации АУ С9+, одновременно влекущее за собой снижение содержания в нем нарафинонафтеновых углеводородов, с точки зрения термодинамики, должно привести к увеличению конверсии бензола. Однако, на практике, как уже было сказано выше, значительный избыток в сырье АУ С9+ приводит к увеличению интенсивности реакций деалкилирования алкилароматических углеводородов и, за счет этого - росту концентрации бензола в продуктах реакции. Максимальное снижение содержания бензола в жидких продуктах реакции на катализаторах АП-64 и 8.С. достигается в интервале температур 325-350°С за счет гидрирования. В наибольшей степени реакции гидрирования аренов протекают нри переработке сырья-1, а в наименьшей - сырья-3. Это можно объяснить увеличением степени разбавления ароматической составляющей сырья неароматическими углеводородами, что приводит к торможению реакций гидрирования аренов. [c.13]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов осуществляют при взаимодействии с водородом, водяным паром. Кроме того, деалкилирование протекает на катализаторах кислотного типа (алюмосиликаты, галогенированвая окись алюминия). В присутствии этих катализаторов при 350—600 °С алкилбензолы, содержащие не менее двух атомов С в боковой Цепи, распадаются с образованием бензола и олефина. Скорость деалкилирования возрастает с увеличением длины цепи и степени ее разветвленности. В присутствии катализаторов кислотного типа метилароматические углеводороды подвергаются диспропорционирова-нию. [c.109]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

К 4)еакциям с высокой термодинамической вероятностью (более 95%) протекания в условиях крекинга относятся реакции расщепления парафинов и олефинов. дегидроциклизации парафинов, дегидрирования гидроароматических углеводородов и перераспределения водорода в ненасыщенных циклических углеводородах с образованием циклояарафиновых и ароматических углеводородов [1]. Такие реакции, как изомеризация, деалкилирование алкилароматических углеводородов, перераспределение водорода в линейных олефинах, циклизация парафинов и олефинов с образованием нафтенов характеризуются термодинамической вероятностью протекания до определенного равновесного состояния, [1, 2]. Однако близкое к равновесию соотнощение композитов наблюдается только для некоторых реакций изоме-ризациТКолефинов, изомеризации и деалкилирования ароматических углейодородов. [c.66]

Для предварительной оценки результатов предложенного процесса были проведены термодинамические расчеты равновесных состояний реакций трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9, нротекаюш,их в газовой фазе. Результаты термодинамического расчета показали, что теоретически конверсия бензола может достигать более 90% нри мольном соотношении бензол / ароматические С9, равном 1 4, а нри соотношении 1 1 конверсия бензола находится на уровне 70%. Однако, но литературным данным, на практике максимальная глубина протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов достигается нри мольном соотношении 1 1, что и подтвердили дальнейшие исследования. Это объясняется тем, что нри расчетах не учитывались протекающие параллельно реакции гидрокрекинга и деалкилирования алкилароматических углеводородов. [c.8]

С увеличением давления выход нарафинонафтеновых углеводородов нри пониженных температурах на катализаторах АП-64 и 8.С. растет, что говорит о существенной составляющей реакций гидрирования аренов. Одновременно увеличивается интенсивность протекания реакций трансалкилирования и деалкилирования алкилароматических углеводородов. Причем, скорость протекания реакций деалкилирования с увеличением давления растет быстрее, чем скорость реакций трансалкилирования. [c.14]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов (за исключе1ием толуола и зтилбензола), приво- [c.837]

Деалкилирование алкилароматических углеводородов (за исключением толуола и этилбензола), пргао- [c.804]

Дегидрогенизация нафтенов (циклоалканов) в олефиновые углеводороды Циклизация олефиновых углеводородов в нафтеновые , / Дегидроциклизация парафиновых углеводородов в нафтеновые Деалкилирование алкилароматических углеводородов Некоторые реакции копденсации ароматических углеводородов, как, например, 2 молекулы бензола — дифенил -1- Нз [c.399]

Термическое гидродеалкилирование индивидуальных алкилароматических углеводородов. Как отмечалось раньше, для деалкилирования алкилароматических углеводородов присутствие катализаторов не обязательно, /[еалкилирование и даже деметилирование в отсутствие катализаторов может протекать с очень высокими выходами при достаточно больших степенях превращения. Фактически пекаталитическое деметилирование протекает даже с более высокой излирательностью, чем каталитическое. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология