Реакции гидрирования ароматических углеводородов

То, что реакции гидрирования ароматических углеводородов часто являются реакциями нулевого (по углеводороду) порядка, служит важным указанием на то, что в них большое значение имеют явления хемосорбции. [c.241]

Равновесие реакции гидрирования ароматических углеводородов. Эта реакция смещается в сторону образования нафтенов прн понижении температу- Ян . ры и повышении давления [реакция экзотермическая и протекает с уменьшением количества вещества (моль)]. Для успешной гидрогенизации ароматических углеводородов (процесс каталитический) необходима температура порядка [c.105]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов [c.280]

Повышение давления и проведение процесса в среде водорода не влияет на термодинамически равновесный состав продуктов изомеризации и диспропорционирования. Однако под давлением водорода могут протекать реакции гидрирования ароматических углеводородов. На рис. 4.2 приведены полученные расчетным путем зависимости глубины гидрирования изомеров ароматических углеводородов Сд при 2 МПа (20 кгс/см2) и мольном отношении водород сырье 3 1 от температуры [1]. В интервале температур 350—500 °С промышленные процессы изомеризации проводят под давлением водорода около 2 МПа. Из данных рис. 4.2 видно, что возможная глубина гидрирования этилбензола выше, чем у диметилбензолов. Различия в глубинах гидрирования этилбензола и диметилбензолов используют в некоторых процессах изомеризации. [c.151]

Реакции гидрирования ароматических углеводородов. [c.268]

Общеизвестно, что гидрирование ароматических углеводородов представляет собой обратимую реакцию обратная реакция протекает при повышении температуры или снижении давления. Имеются многочисленные убедительные Доказательства, что в процессах гидроочистки, проводимых при 400° С и выше, протекает дегидрирование нафтеновых углеводородов, Однако до последнего времени не было достаточных данных о свободных энергиях и равновесиях бициклических ароматических углеводородов и продуктов их гидрирования для возможности расчетного определения положения равновесий, устанавливающихся при любом сочетании температуры и давления. Недавно были опубликованы [47] надежные данные о равновесии для системы нафталин—тетралин --водород при высоких температурах и давлениях. Разработан метод [91 расчета таких равновесий, при помощи которого получены дополнительные данные о гидрировании метил- и диметилнафталинов. Эти данные хорошо согласуются с ранее опубликованными экспериментальными результатами 47]. На рис. 1 показана зависимость констант равновесия для некоторых реакций гидрирования ароматических углеводородов от температуры. Хотя для строгого вычисления равновесного состава необходимо располагать данными и о равновесии пар — жидкость, сходство рассматриваемых углеводородов позволяет принять ряд упрощающих [c.204]

АНМ катализатор, по сравнению с АКМ, более активен в реакциях гидрирования ароматических углеводородов и азотистых соединений и менее активен в реакциях насыщения непредельных соединений. Однако у него несколько ниже показатели по термостойкости и механической прочности. [c.210]

РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (АРЕНОВ) [c.388]

С высокими степенями превращения могут протекать и реакции гидрирования ароматических углеводородов, но лишь в жестких условиях [25, 26]. [c.354]

Сам факт существования кластерных соединений показывает, как небольщие агрегаты атомов металлов могут образовывать более или менее обычные химические связи на поверхности кристаллитов. Координация л-лигандов может происходить так, как представлено на рис. 18 и 20 образующиеся соединения напоминают я-адсорбированные вещества, которые часто постулируют в качестве промежуточных продуктов в некоторых каталитических процессах, например в реакциях гидрирования ароматических углеводородов или в реакциях дегидроциклизации. [c.279]

Реакции гидрирования ароматических углеводородов ускоряются при высоких давлениях. Влияние давления водорода в процессе гидрокрекинга на выход и качество продуктов показано в табл. IV. 1. [c.66]

Реакции гидрирования ароматических углеводородов и последующих превращений насыщенных соединений (изомеризация и деструкция) при температуре выше 500°С и давлении 40 аг имеют подчиненное значение, а при 500°С и 100 ат получают заметное развитие. [c.48]

В настоящее время на основании- очень большого экспериментального материала установлено, что реакция гидрирования ароматических углеводородов имеет первый порядок по отношению к концентрации ароматического соединения. Термодинамически ароматические углеводороды могут насыщаться ухе при низких температурах и атмосферном давлении. Например, свободная анергия гидрирования бензола и толуола при температурах ниже 285 °С является отрицательной величиной. Для гидрирования этих ароматических углеводородов при более высоких температурах необходимо повышать давление. [c.238]

В незначительной степени протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов и их уплотнения, а также полимеризации непредельных соединений, приводящие к отложению кокса на катализаторе. [c.310]

Изучались следующие реакции гидрирования ароматических углеводородов [c.388]

Из реакций гидрирования ароматических углеводородов эта реакция изучена наиболее подробно. [c.388]

В табл. 30 приведены численные значения логарифмов констант равновесия реакции гидрирования ароматических углеводородов, рассчитанные но уравне-иням (11 — 19), а в табл. 31 и на рис. 13, равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении и температурах от 150 до 500° С. [c.279]

Нужно подчеркнуть, что константа равновесия указывает только направление, по которому может пойти процесс, но не указывает, с какой скоростью идет этот процесс. Возможно, скорость процесса будет настолько мала, что в системе не удастся обнаружить каких-либо изменений. Это нужно помнить, и поэтому, например, указание на то, что дегидрирование цикланов в ароматические углеводороды в условиях крекинга идет необратимо, нужно понимать не в том смысле, что все цикланы должны превратиться обязательно в ароматические углеводороды (для этого потребовались бы может быть чрезвычайно много времени и чрезвычайно глубокий крекинг), а в том смысле, как это указано выше, т. е. что обратной реакции — гидрирования ароматических углеводородов — наблюдаться не будет. [c.32]

Изомеризация над платиновыми катализаторами. При изомеризации ароматических углеводородов- С g под давлением водорода на платиновых катализаторах одновременно протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов, деструкции и дегидрирования нафтеновых углеводородов, деалкилировапия и диспропорционирования ароматических углеводородов и коксообраво-вания. Удельный вес каждой из этих реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья. Изомеризация л -ксилола на отечественных промышленных алюмоплатиновых катализаторах показала, что катализатор АП-56, применяемый в процессе каталитического риформинга, обладает низкой активностью, а катализатор изомеризации пентановой фракции ИП-62 характеризуется повышенной гидрирующей и расщепляющей способностью [24]. Алюмосиликатплатино-вый катализатор, используемый в процессе каталитического рифор- [c.165]

В некоторых опытах наблюдается увеличение количества ароматических углеводородов за счет дегидрирования нафтенов, в отдельных случаях при повышении давления наблюдается обратная реакция гидрирования ароматических углеводородов. [c.75]

Результаты испытаний цеолитного катализатора гидроизомеризации фирмы 8ис1-СЬет1се , содержащего платину, показали, что интенсивность протекания реакций гидрирования ароматических углеводородов существенно ниже, а трансалкилирования бензола выше, чем на катализаторе АП-64. Образующиеся в результате трансалкилирования бензола и ароматических углеводородов С9+ толуол и ксилолы присутствуют в катализате, полученном уже нри 375°С. При температурах выше 450°С начинают протекать реакции деалкилирования алкилароматических, что приводит к увеличению содержания бензола в продукте. Наиболее селективно реакции трансалкилирования бензола протекают нри 425°С,нри этом конверсия бензола составляет 52,8%. [c.9]

Повышение давления и наличие водорода не влияют на состояние термодинамического равновесия реакций изомеризации и диспропорционирования. Однако под давлением водорода могут протекать реакции гидрирования ароматических углеводородов (рис. 3.6). Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования продуктов изомеризации, в случае необходимости в сырье добавляют продукты диспроп-орционирования и гидрирования алкилароматических углеводородов. [c.77]

Расход водорода в процессах гидрокрекинга при давлении выше 150 ат сильно возрастает из-за интенсифицирования реакции гидрирования ароматических углеводородов, особенно многоядерных. Увеличение глуби- [c.52]

Особенно высокое потребление водорода имеет место в реакциях гидрирования ароматических углеводородов. На один моль би- и трициклических ароматических углеводородов для их полного гидрирования (без гидрокрекинга) требуется соответственно 5 и 7 молей водорода, поэтому стоимость эксплуатационных затрат при переработке высокоароматизованного сырья очень высока. [c.269]

Характерной особенностью процесса изомар является проведение реакции изомеризации ароматических углеводородов в смеси с нафтеновыми углеводородами Сд, содержание которых близко к их термодинамически равновесной концентрации. В таких условиях реакции гидрирование ароматических углеводородов протекать не должно. Однако, поскольку нафтеновые углеводороды частично подвергаются деструкции, незначительное гидрирование ароматических углеводородов Сд все же наблюдается. [c.190]

Характерным для процесса теторей является малая гидрирующая активность катализатора — побочные реакции гидрирования ароматических углеводородов протекают в минимальной степени. Ниже приведены данные о составе парафиновых и нафтеновых углеводородов, находящихся в сырье и образовавшихся в процессе диспропорционирования толуола (в мол. млн ) [1201 [c.288]

Основной реакцией, протекающей на морденитсодержащем катализаторе, является селективный гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов, сопровождающийся изомеризацией. Общая глубина превращения нормальных парафиновых углеводородов при 5 МПа, 380 °С и 1 ч составляет 76%, причем соотнощение долей указанных выще реакций составляет 5 1. Кроме того, протекает реакция гидрирования ароматических углеводородов глубина превращения их составляет 26%. [c.275]

Следовательно, при гидрокрекинге ароматизованного сырья большое значение имеет глубина реакции гидрирования ароматических углеводородов. Наиболее желательной является реакция частичного гидрирования таких углеводородов до гидроароматических, из которых при реакции гидрокрекинга получаются затем моноциклические ароматические углеводороды. [c.269]

Процесс гидрокрекинга сопровождается эндотермической реакцией расщепления у1леводородов, а также экзотермической реакцией гидрирования ароматических углеводородов, гетероатомных соединений и образующихся в процессе ненасыщенных радикалов. Результирующий тепловой эффект является положительным. Его величина в существенной степени определяется характером перерабатываемого сырья и глубиной процесса. [c.272]

Необходимость предотвратить начальное гидрирование ароматического углеводорода и является основной причиной, требуюшей применения высоких температур при всех промышленных процессах, включая и каталитические. Несомненно, реакцию гидродеалкилирования можно осушест-влять и каталитически, с практически вполне приемлемыми скоростями при сравнительно невысокой температуре, например 427 °С. Однако одновременно в недопустимой степени каталитически ускоряются, очевидно, и реакции гидрирования ароматического углеводорода. Практически все промышленные процессы осушествляются при температуре выш е 540 °С, т. е. менее благоприятной с кинетической точки зрения, что в известной степени ограничивает интенсивность протекания этих нежелательных побочных реакций. Чрезмерно высокая температура может привести к снижению выхода вследствие разрыва ароматических колец. Таким образом, помимо практических проблем, связанных с выбором конструкционных материалов, допускаемые температуры реакции, вероятно, ограничиваются и технологическими соображениями. [c.185]

При гидрокрекинг нефгетого сырья происходят реакции гидрирования, расщепления, изомеризации, деалкилирования и др. Основными реакциями являются реакции гидрирования ароматических углеводородов-и расщепления парафиновых углеводородов и нафтеновых колец. Схема. превращения углеводородов в процессе гидрокреетвга рассмотрена ранее [21, 22]. [c.32]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов в соответствующие производные циклогексана по Фросту [6] в газовой фазе [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология