Органогалоидсиланы

Добавление промотора к контактной массе повышает скорость реакции и выход наиболее ценных органогалоидсиланов. Кроме того, промотор должен повысить степень использования кремния в контактной массе. В качестве промоторов применяются соли цинка (хлорид или бромид) в количестве до 1%, металлический цинк или алюминий. Добавление цинка или алюминия повышает степень алкилирования метилхлорсиланов [300, 309, 813, 989, 038—040, 098, 099]. [c.67]

Аналогично протекает присоединение галоидсиланов со связью Si—Н к органогалоидсиланам, содержащим непредельные органические радикалы, например к винил- или аллилтрихлорсилану. Реакцию проводят в автоклаве при температуре 60—150° и повышенном давлении таким образом, чтобы часть реакционной смеси находилась в жидкой фазе. [c.94]

В нашей лаборатории был разработан способ [N83] определения содержания галогена, удобный для анализа всех обычных органогалоидсиланов. Анализируемое соединение гидролизуется под слоем раствора бутилата натрия, а образовавшийся хлористый натрий определяют аргентометрически при потенциометрическом контроле. Определение проводится полумикрометодом с малыми объемами жидкостей скачки потенциала обеспечивают точность определения в 0,2%. [c.215]

Полимеры с цепью Si—8—Si, называемые силтианами, получены только в последнее время взаимодействием органогалоидсиланов с сероводородом в присутствии пиридина 1063] [c.273]

Специфическое СВОЙСТВО органогалоидсиланов — легко вступать в реакцию с водой —обусловливает особые требования при подготовке аппаратуры к работе. Аппаратура и коммуникации должны иметь по возможности минимальное число разъемных соединений следует отдавать предпочтение насосам и вентилям с бессальниковыми уплотнениями, так как любые утечки продуктов приводят к загрязнению окружающей атмосферы и коррозии аппаратуры. [c.79]

Для надежной эксплуатации аппаратуры, ипользуемой при переработке органогалоидсиланов, необходимо исключить попадание в нее атмосферного воздуха. Этого добиваются постоянным поддувом сухого азота в систему, а также автоматическим отсоединением системы от атмосферы при падении давления ниже заданной величины с помощью клапанов на линии абгазов или включения поддува азота в эту линию. Вместо клапанов на линиях абгазов устанавливают также гидрозатворы. [c.80]

Для получения органогалоидсиланов в лабораторных условиях можно использовать различные методы органического синтеза, которые Рохов делит на 4 группы [c.501]

При реакции органогалоидсиланов с простыми эфирами (реакция (3)) образуются циклосилоксаны. Диметилдибромсилан с диэтиловым эфиром образует [(СНз)2510]4 и этилбромид [121]. При 200°С под давлением в присутствии хлористого алюминия диметилдихлорсилан реагирует с диметиловым эфиром, образуя полиорганосилоксаиовое масло, содержащее тример [(СНз)23Ю]з [122]. [c.407]

Реакция органогалоидсиланов с ацилоксисиланами, в частности ацеток-сисиланами (реакция (12)), приводит главным образом к образованию линейных силоксанов [155]. [c.409]

Реакция органогалоидсиланов с органогидроксисиланами (реакция (13)) приводит к образованию циклических и линейных полимеров. Описано [1561 взаимодействие диметилдихлорсилана с 1,3-дигидрокситетраметилди-силоксаном, в результате которого образуется полидиметилсилоксан. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология