Аллилтрихлорсилан

Рпс. Х.2. Зависимость коэффициента усиления каучуков СКВ (i) и СКН-40 (2) по раздиру от адгезии каучуков к стеклянной поверхности немоди-фицированной ( ), модифицированной диметилхлорсиланом (Д), винилтрихлорсиланом (О) и аллилтрихлорсиланом ( ). [c.342]

Рис. 10. Зависимость коэффициента усиления Ь, СКБ (о) и СКН-40 (б) по раздиру (сплошные линии) и разрыву (пунктирные линии) от адгезии этих каучуков к стеклянной поверхности, не модифицированной (1) и модифицированной диметилдихлорсила-ном (Я), винилтрихлорсиланом (3) и аллилтрихлорсиланом (4)

Аналогично протекает присоединение галоидсиланов со связью Si—Н к органогалоидсиланам, содержащим непредельные органические радикалы, например к винил- или аллилтрихлорсилану. Реакцию проводят в автоклаве при температуре 60—150° и повышенном давлении таким образом, чтобы часть реакционной смеси находилась в жидкой фазе. [c.94]

Так, например, т-хлорпропилтрихлорсилан или бггс-(у-хлор-пропил)-дихлорсилан после испарения пропускают через перегреватель, смешивают с водородом и вводят в реакционную трубку, нагретую до 520°. При времени контакта около 13 сек. конверсия в аллилтрихлорсилан достигает 15%. Непрореагировавший хлорпропилтрихлорсилан можно вновь возвратить в цикл. В ка честве побочного продукта получается около 5% четыреххлористого кремния и 5% полимерного кубового остатка [931] [c.164]

О получении нерастворимого и неплавкого стеклообразного сополимера, разлагающегося при 250—300° С, сополимеризацией глицидилметакрилата с аллилтрихлорсиланом, винилтрихлорсиланом или 1,2-бис-(трихлор-силил) этаном в присутствии перекиси метилэтилкетона сообщил Броун [180]. [c.294]

Реакция очень проста, протекает в одном направлении и с высоким выходом, но имеет два ограничения во-первых, нельзя заместить только часть атомов галогена в полигалогенсилане и, во-вторых, иногда возникают осложнения, вызываемые действием образующегося хлорида алюминия как кислоты Льюиса. Так, аллилтрихлорсилан (70) полимеризуется в присутствии литий-алюминийгидрида, но может быть восстановлен гидридом лития в высококипящем эфире схема (48) [73]. Каталитический гид-рогенолиз связей 81—С1, к сожалению, протекает с трудом. [c.93]

Аллилтрихлорсилан не присоединяет нятихлористого фосфора при комнатной температуре даже в течение 5 суток. Вместо присоединения протекает реакция хлорирования [198] [c.93]

Тетрафенилсилан взаимодействует с серой только при нагревании до 380° С. При этом происходит расщепление связи Si—СвНд. Из продуктов этой реакции идентифицирован только дифенилсуль-фид [626]. Аллилтрихлорсилан при нагревании с серой образует неразделимую смесь полисульфидов [83]. [c.174]

АЛЛИЛТРИХЛОРСИЛАН, нестабилизированный АММОНИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫИ АММОНИЙ МАРГАНЦОВОКИСЛЫЙ АММОНИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ АЦЕТОНЦИАНГИДРИН, нестабилизированный [c.196]

Нерастворимый и неплавкий стеклообразный сополимер, разлагающийся при 250—300° С, был получен при сополимеризации глицидилметакрила-та с аллилтрихлорсиланом, винилтрихлорсиланом или 1,2-быс-(трихлор-силил)этаном в присутствии перекиси метилэтилкетона [245]. [c.45]

При изучении термической конденсации трихлорсилана с углеводородами парафинового и циклопарафинового ряда были получены винилтрихлорсилан (25%) и аллилтрихлорсилан (10%) [269]. [c.137]

Более успешное прохождение реакции с аллилтрихлорсиланом объясняется тем, что, как уже было показано на многих других примерах, наличие трех атомов хлора у атома кремния сводит к минимуму способность его к сопряжению с функциональными группами о р-положении. [c.123]

Так, например, присоединение брома, хлора и галогенводородов происходит очень медленно, а НС1 вовсе не присоединяется к С1з51СН2СН = СН2, в то время как к Кз31СН2СН = СН2 указанные реагенты присоединяются чрезвычайно быстро даже при —60°. Однако наиболее интересные результаты заключаются в том, что в присутствии перекиси бензоила присоединение НВг к lsSi H2 H= H2 произошло вопреки правилу Марковникова более того, даже к свежеперегнанному аллилтрихлорсилану и в присутствии гидрохинона НВг присоединяется вопреки правилу. [c.140]

Дихлорпропен-1 при 270—280° вовсе не реагирует с кремнием и лишь при 380° образует аллилтрихлорсилан (17%) и пропенилтри-хлорсилан (13%) [28, 39]. 2-3-Дихлорнроцен-1 реагировал с кремнием при более низкой температуре (280°) как одним атомом хлора, так и двумя [c.149]

Особенно резко возрастает реакционная способность кратной связи, если у кремния находятся электроотрицательные заместители. Так, при реакции трихлорсилана с фенилдиметилаллилсиланом и с аллилтрихлорсиланом выход продуктов присоединения достигает 22 и 62% соответственно. [c.196]

В. Ф. Миронов и Л. Л. Щуковская [271] оценили реакционную способность различных алкенилсиланов в их реакциях с кремнехлороформом и пришли к интересным результатам. Оказалось, что винилтрихлорсилан более реакционноспособен, чем аллилтрихлорсилан в реакции с Н81С1з (этот результат совпадает с таким же соотношением реакционных способностей этих же соединений, но в реакциях радикального присоединения и полимеризации). [c.196]

Эксплуатационные характеристики удается улучшить путей химической обработки стеклоткани воланом А, аллилтрихлорсиланом [99], АГМ-3 и другими аппретами. Например, обработка стеклоткани продуктом АГМ-3 позволяет в 2,5—3 раза увеличить предел прочности при изгибе (после 2-часового кипячения в воде) и несколько увеличить прочность в сухом состоянии [82]. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология