Жирные амиды моноэтаноламина

Экономически наиболее выгодными стабилизаторами пены для детергентов на основе алкиларильных соединений являются продукты конденсации жирных кислот 2 или кислот кокосового масла с моноэтаноламином, изопропаноламином и диэтанолами-ном. Из них наибольшее распространение получил моноэтанол-амид жирных кислот кокосового масла. [c.47]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Моноэтаноламин подвержен окислительному деал-килированию, приводящему к образованию муравьиной кислоты, аммиака, замещенных амидов и высокомолекулярных полимеров [37]. Окислительному разложению с образованием низкомолекулярных жирных кислот (типа муравьиной, уксусной) подвержен также и диэтиленгликоль [23]. Муравьиная кислота была найдена и Б отработанном гликольаминовом растворе, взятом непосредственно с производственной установки. [c.298]

В результате взаимодействия жирной кислоты с моноэтаноламином образуется небольшое количество эфира R OO 2H4NH2, который не сульфоэтерифицируется и остается в виде примеси в окончательном продукте, значительно снижая его моющие, смачивающие и пенообразующие свойства. Продукт более высокого качества [162] получается в том случае, если амид готовится путем взаимодействия с моноэтаноламином хлорангидрида жирных кислот кокосового масла. Этанол-амиды также получаются при взаимодействии с моноэтаноламином [c.74]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология