Изопропаноламин

Пропиленоксид (1,2-эпоксипропан) является одним из важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Главным направлением его промышленного использования является синтез простых полиэфиров, из которых получают полиуретаны. В этой области используется 65—70% производимого пропиленоксида, около 20% вырабатываемого пропиленоксида превращают в моно- и дипропиленгликоли. Кроме того, из пропиленоксида в промышленных масштабах получают неионогенные ПАВ (проксанолы и проксамины), пропиленоксидные каучуки, аллиловый спирт, пропиленкарбонат, изопропаноламины. [c.221]

По приведенной выше методике исследована скорость реакции первичных аминов с медно-салициловым альдегидом. В табл. 11.25 даны рекомендуемые условия реакции для тех первичных аминов, к которым этот метод был применен максимальный размер пробы подбирали так, чтобы оптическая плотность анализируемого раствора составляла 0,9 в условиях данного метода. На рис. 11.14 приведены калибровочная кривая для спектрофотометрического определения 10 первичных аминов (зависимость оптической плотности от содержания первичного амина). Как видно из рисунка, точки, отвечающие всем приведенным первичным аминам, попадают на одну и ту же прямую. Это достигается, сли отношение количеств амина и меди постоянно, комплекс извлекается из водного слоя количественно и коэффициент распределения одинаков для всех веществ. Таким образом, в известных пределах для всех указанных 10 первичных аминов достаточно одной калибровочной кривой. Из всех исследованных в данной работе соединений для пяти первичных аминов точки не попадают на эту прямую. Для этих соединений, три из которых — аминоспирты, калибровочные кривые показаны на рис. 11.15. Чувствительность определения этих аминов оказалась выше, чем других исследованных аминов. Калибровочные кривые для этаноламина и изопропаноламина соответствуют теоретической кривой при отношении в комплексе меди к амину 1 1. Это расходится с данными других исследователей, которые указывают на отношение амина к меди 2 1 [29]. Очевидно, в разбавленных растворах более благоприятны условия образования [c.445]

Применяют и комбинированные поглотители, которые позволяют сочетать физическую абсорбцию с хемосорбцией. К наиболее распространенным поглотителям такого вида относится сорбент, состоящий из растворителя сульфинола и химического поглотителя ди-изопропаноламина и воды (процесс сульфинол). [c.59]

Изопропаноламины — интересные промежуточные продукты для синтеза красителей, фармацевтических средств и, при известных условиях, полиэфирных амидов. [c.88]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

Кетоны, образующиеся при окислении всех исследованных спиртов, за исключением изопропаноламина, количественно реагирую г с 2,4-динитрофенилгидразином в течение 30 мин. Для окисления изопропаноламина требуется 17 ч (рекомендуется реакционную смесь оставлять на ночь). [c.66]

НОЙ абсорбции H2S в присутствии СО2 водным раствором ди-изопропаноламина приведены в работе [99]. В работе [100] получено удовлетворительное согласование расчетных и опытных значений j при одновременной хемосорбции СО2 и SO2 суспензией Са(0Н)2. [c.91]

Октен-1 Смесь октенов-2 Na в изопропаноламине, в присутствии не" большого количества смеси изомерных алло-оцименов, 20° С, перемешивание 18 ч 1216] [c.24]

Этанол-изопропаноламин [ Ди-(2-оксипропил) ]- [c.364]

Метиламин. . . . Моноэтаноламин. Диэтаноламин. . Изопропаноламин Пиридин. . . . Пропилендиамин. [c.243]

П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]

Моноэтаноламин Диэтаноламин Триэтаноламин. Изопропаноламин Этилендиамин Пропилендиамин Пиридин. ... о-Пиколин. . . Р-Пиколин. . . [c.243]

Комплексы меди с метиламином (I), моио-этаноламином (П), диэтаноламином (HI), триэтаноламином (IV), изопропаноламином (V), пиридином (VI), пропилендиамином (VII) скорость I — 110, II — 2, III — 3, IV — 12, V — 10, VI - 80, VII — 3000 моль мин [805, 926] [c.1290]

Пиперазин можно получать нагревом моноэтаноламина с хлористым аммонием до удаления воды однако в практических условиях этот процесс лредставляет значительные неудобства, а реакционная смесь обладает сильным коррозионным действием [5]. Аминоэтилэтаноламин нагревом с аммиаком в присутствии гидрирующих катализаторов превращают в пиперазин с высокими выходами [84]. Диэтилентриамин при аналогичных условиях теряет аммиак и циклизуется в пиперазин [64]. Изопропаноламин при нагреве в присутствий дегидрирующих катализаторов превращается с высокими выходами в 2,5-диметилпиперазин, главным образом трансизомер [13]. [c.235]

В более жестких условиях этанол- и диэтаноламин с NHj образуют пиперазин, изопропаноламин-2,5-диметилпипе-разии, напр. [c.145]

Фтороборатный и сернокислый с добавками Цианистый при <э = = 80 "С, пирофосфат ный и сернокислый с добавками типа три-изопропаноламина Цианистый с блеско-образователямн (при наложении переменного тока) сернокислый с тиомочевиной [c.151]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

H,КСН2СН(КНз)СНз, im. -37 "С IKKU 120,9 С d" 0,8552, п 1,4460 хорошо раств. в воде и орг. р-рителях ts B 33 °с. Получ. взаимод. изопропаноламина или 1,2-ди-хлорпропана с КНз. Примен. в произ-ве полиуретановых волокон, лек. ср-в, красителей отвердитель эпоксидных смол. ПДК 2 мг/м . [c.482]

Этилен, СО, На Изобутилен, СО, На л-Ксилол, ОаО Мезитилен, ЬаО Пиридин, ОаО Диазины, ОаО Изопропаноламин Продукты гидрополимеризации Зам Изото Продукты обмена Кон 2,5-Диметилпипера-зин (I), 2,5-диметилпи-разин (П) Со на глине проток, 1 бар, 190° С [998] ещение пный обмен Со [1000] денсация Со 14—17,5 бар, 180° С, 4 ч. Выход 1—60%, 11 — 10% [1008] [c.58]

Комплексы меди с моноэтаноламином (I) диэтаноламином (П), триэтаноламином (П1) изопропаноламином (IV), этилендиамином, (V), пропилендиамином (VI), пиридином (VII) а-пиколином (VIII), Р-пиколином (IX) вод ный раствор, 25° С, скорость (10 моль1лх Хмин) I — 1,6 II — 1,06 III — 1,33 IV -1,97 V—1,12 VI —0,81 VII—6,31 VIII — 5,7 IX — 4,35 активность выше, чем у самих аминов [942—944] [c.1292]

Хлоргидрины глицерина могут дегидрохлорироваться до окиси пропилена, которая подобно окиси этилена реагирует внутренней эфирной группой с образованием продуктов полимеризации (линейные и циклические), конденсации с олефиновыми углеводородами и с бензолом, гидратации (гликоли и эфиро-спирты), конденсации с сероводородом (тиогидрины), аммиаком (изопропаноламины), цианистоводородной кислотой (циангидрины). [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология