Растения образование оксалоацетата

Глюкоза как субстрат. Важнейшими и наиболее распространенными анаплеротическими реакциями, восполняющими расход промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот у животных, растений и микроорганизмов, являются реакции карбоксилирования Сз-кислот (пирувата, фосфоенолпирувата), ведущие к образованию оксалоацетата [c.248]

Для всех растений этой группы характерна катализируемая ферментом фосфоенолпируваткарбоксилазой фиксация СО2 на фосфоенолпиру-вате с образованием оксалоацетата, который затем превращается в яблочную (малат) или аспарагиновую (аспартат) кислоты [c.422]

Поскольку концентрация ФЕП-карбоксилазы в клетках мезофилла С растений достаточно высока, связывание СО2 происходит быстро, и остаточная концентрация СО2 в клетках не бывает большой. Образовавшийся оксалоацетат восстанавливается до малата за счет NADPH, образовавшегося в ходе обычных световых реакций. Опыты с радиоактивными метками ( СОг) показали, что после освещения растений в течение 1 с более 90% радиоактивности обнаруживается в составе С кислот. Затем малат переносится в клетки обкладки сосудистого пучка, где он декарбоксилируется до пирувата и СО2, и высвободившаяся СО2 используется для синтеза крахмала и сахаров в цикле Кальвина. Малат может также принимать участие в реакциях цикла Кребса (цикла три-карбоновых кислот) или может аминироватьая до аспар-тата (через промежуточное образование оксалоацетата), поступающего в аминокислотный пул. Упрощенная схема фиксации СО2 Сграстениями показана на рис. 6.8. [c.97]

Однако в отношении растений остается проблема накопления в значительных количествах в той или другой ткани какой-либо одной из кислот цикла Кребса. Этот факт нельзя объяснить исходя только из потребления в цикле трикарбоновых кислот ацетильных остатков, образуюш ихся из запасов питательных веществ, поскольку добавление 2 атомов углерода в результате соединения этого остатка с оксалоацетатом при включении в цикл уравновешивается потерей 2 атомов углерода в виде СОг в ходе окислительных реакций, которые приводят к регенерации оксалоацетата. Поэтому накопление любой кислоты, являющейся промежуточным продуктом в цикле Кребса, или накопление какого-нибудь другого вещества за счет такого промежуточного продукта немедленно привело бы к прекращению функционирования цикла. Это ограничение имеет последствия, имеющие значение для образования многих клеточных компонентов. Например, обычно принимается, что а-кетоглутаровая кислота служит источником углеродного скелета для многих аминокислот, накапливающихся в белке растущих клеток. Допуская, что а-кетоглутарат образуется в цикле трикарбоновых кислот, мы сталкиваемся с той же проблемой, что и в случае накопления кислот этого цикла в клетках. Совершенно очевидно, что для объяснения наконления кислот необходимо либо допустить существование каких-то не входящих в цикл ферментных систем, которые синтезировали бы накапливающиеся кислоты (или кислоты, которые служат предшественниками других накапливающихся соединений), либо дополнить или видоизменить наши представления о самом цикле, так чтобы можно было объяснить накопление кислот без упомянутых ограничений. [c.299]

Дыхание ингибируется фторуксусной кислотой, в результате чего накапливается лимонная кислота. Фторуксусная кислота превращается во фтораце-тил-СоА, который затем конденсируется с оксалоацетатом с образованием фтор-цитрата. Фторцитрат ингибирует аконитазу и таким образом препятствует утилизации цитрата. Только один из четырех возможных изомеров фторцитрата — ингибитор аконитазы. В одном нз южноафриканских растений (gifblaar) отравляющее действие объясняется содержащимся в нем фторацетатом. [c.406]

Многие суккулентные растения, обитающие в засушливых, безводных областях, с,пособны фиксировать СОг в темноте с образованием кислот, содержащих четыре атома углерода-—оксалоацетата и малата. Это явление было тщательно исследовано у представителей семейства толстянковых rassula eae, откуда данный тип обмена и получил свое название — метаболизм кислот по типу [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология