Концентрация остаточная

Снижение содержания солей в нефти позволяет резко уменьшить подачу на АВТ соды и щелочи, а для западно-сибирских нефтей — прекратить их подачу полностью. Это даст возможность значительно снизить концентрацию остаточной щелочи и солей в гудронах— сырье для установок термического крекинга и коксования, что, в свою очередь, приведет к уменьшению отложений кокса в печных трубах установок термокрекинга и замедленного коксования. [c.199]

Процесс осуществляют в трубчатом реакторе. С целью снижения концентрации остаточного метана в получаемом газе реакционную зону делят на две секции. Первую (по ходу газа) заполняют катализатором, имеющим меньшую активность по сравнению с катализатором, загруженным во вторую секцию. Разница в в активности катализаторов достигается тем, что во второй секции катализатор имеет большую удельную поверхность и меньшие размеры гранул (не менее, чем на 60% по сравнению с размерами гранул первой секции) [c.96]

С увеличением степени сжатия е повышаются давление и температура горючей смеси к моменту подачи искры и уменьшается концентрация остаточных газов, что создает более благоприятные условия для воспламенения. При этом сокращается длительность начальной фазы сгорания, расширяются пределы возможного обеднения смеси. Повышение е способствует также увеличению скорости сгорания в основной фазе, но одновременно за счет увели- [c.150]

Полнота использования азотной кислоты в этом процессе зависит от эффективности испарения, конденсации и рециркуляции реагентов. Если применяют нитрующие смеси, то практически используется вся азотная кислота. Общая концентрация остаточных кислот не должна быть ниже 76%, так как при более низкой их концентрации интенсивно протекает коррозия стальной аппаратуры. [c.305]

В процессе эксплуатации подобных аппаратов система автоматического контроля следит за концентрацией инертного газа или концентрацией остаточного кислорода в смеси, исключая возможность образования недопустимых концентраций смеси. [c.79]

Значение т[ определяется при подстановке С в левую часть формулы (17). Концентрация остаточного кокса после второго цикла регенерации будет [c.77]

Чем больше концентрация остаточного кокса, тем меньше кокса откладывается при крекинге. С другой стороны, в соответствии с уравнением (18), степень регенерации не зависит от первоначального содержания кокса. Чем больше закоксован катализатор, тем больше кокса удаляется за одно и то же время регенерации. При некотором содержании остаточного кокса должно установиться равенство между приростом кокса при крекинге и выжигом его при регенерации. При установившемся состоянии [c.77]

Это уравнение позволяет определить величину т, концентрацию кокса после цикла крекинга С и концентрацию остаточного кокса Сост, при установившемся состоянии. [c.77]

Скорость распада озона возрастает с увеличением солесодержания, значений pH и температуры воды. При повышении температуры с 1 до 20 °С скорость распада озона возрастает в 22 раза, а при повышении pH воды с 7,6 до 9,2—в 15 раз. В технологической схеме температуру воды перед озонированием следует принимать около 25°С. Тип озонаторной установки и расход озона определяются из дозы озона 5 мг на 1 л обрабатываемой воды. Концентрация остаточного озона в воде 0,2— 0,5 мг/л. Озон предпочтительнее синтезировать из кислорода, доставляемого в баллонах. Объем контактной камеры для смешения озона с водой рассчитывают исходя из продолжительности контакта 20 мин и глубины слоя воды в камере 4—4,5 м. Озонаторную установку следует полностью автоматизировать. Элементы установки, контактирующие с озоном или с его водными растворами, должны быть изготовлены из устойчивых противокоррозионных материалов — нержавеющей стали, алюминия или пластических масс. [c.239]

По этому уравнению найдем величину (1—р) и определим концентрацию остаточного кокса после первого цикла регенерации. [c.78]

В случае рассмотрения второго цикла регенерации необходимо учитывать, что кинетическое уравнение (21) справедливо при равномерном распределении кокса по частице. Поскольку после второго цикла крекинга концентрация кокса в центральной и периферийной частях различна, при расчете регенерации следует исходить из концентрации кокса Сь пока горение не достигнет центральной части с концентрацией кокса Сг. Величина р при этом означает долю регенерированного объема частицы катализатора, а не степени регенерации. Во втором цикле регенерации доля регенерированного объема оказывается равной величине р, полученной после первой регенерации, так как при неизменной длительности регенерации и закоксованности периферийной зоны фронт горения успевает продвинуться на ту же величину. При этом сгорает то же количество кокса, что и при первом цикле. Концентрация остаточного кокса после второго цикла регенерации будет [c.78]

Очистка растворителя. Абсолютированный этанол обрабатывался металлическим магнием, предварительно активированным иодом, затем производилась фракционная перегонка. Концентрация остаточной воды составляла приблизительно 0,01 М. [c.39]

Это уравнение позволяет находить концентрацию остаточного кокса в зависимости от числа последовательных циклов закоксо-вывания и регенерации. Из него следует, что концентрация остаточного кокса может быть как угодно велика. Фактически после заполнения всего свободного объема пор (достижения предельной концентрации кокса Сцр) в центральной части, т. е. в нерегенерируемой зоне частицы катализатора, дальнейшее коксоотложение [c.78]

Об активности поглотительного раствора судят по концентрации в нем активного мышьяка (АзгОзд ,.), определяемого как разность между содержанием остаточного мышьяка (АзаОзост) и кислородного (ЛзгОз ). Остаточный мышьяк представляет собой соли мышьяковой и мышьяковистой кислот и относительно устойчивые однозамещенные натрием соли окситиомышьяковых кислот с малым содержанием серы. Концентрация остаточного мышьяка уменьшается по мере насыщения раствора сероводородом. В полностью насыщенном растворе остаточный мышьяк отсутствует. [c.25]

При внутридиффузионном механизме остаточный кокс накапливается только в центре частицы катализатора. Количество образующегося кокса от цикла к циклу уменьшается, а количество выгорающего кокса остается неизменным. Постоянная концентрация остаточного кокса устанавливается тогда, когда в центре частицы будет достигнута предельная концентрация кокса. [c.79]

Было рассчитано количество остаточного кокса в частицах свежего катализатора активностью 36 пунктов, если их добавлять в систему установок, имеющих равновесные катализаторы активностью от 29 до 36 пунктов. Принималось, что во всех случаях равновесный катализатор в реакторе закоксовывается до 1,8%, а в регенераторе он полностью регенерируется. Расчеты показали, что с увеличением разницы в активностях смешиваемых катализаторов концентрация остаточного кокса на свежих частицах сильно возрастает, особенно в случае переработки тяжелого сырья (рис. 40). [c.88]

Методы получения эпитаксиальных пленок. Требования, которые предъявляются полупроводниковой техникой к эпитаксиальным структурам, касаются основных параметров пленок 1) концентрации остаточных неконтролируемых примесей, присутствующих во время роста пленки в газовой фазе 2) концентрации легирующей примеси, [c.140]

При почечной ретенционной азотемии концентрация остаточного азота в крови увеличивается вследствие ослабления очистительной (экскреторной) функции почек. Резкое повышение содержания остаточного азота происходит в основном за счет мочевины. В этих случаях на долю азота мочевины приходится 90% небелкового азота крови вместо 50% в норме. Внепочечная ретенционная азотемия может возникнуть в результате тяжелой недостаточности кровообращения, снижения артериального давления и уменьшения почечного кровотока. Нередко внепочечная ретенционная азотемия является результатом наличия препятствия оттоку мочи после ее образования в почке. [c.581]

Температура кипении, "С Концентрации остаточного раствора. вес. % Концентрация дестил-лата, вес. Температура КИ пения, Кои центр а-цнн остаточного раствора, вес. /п Ко к цеи грация дестил-лата, всс. % [c.210]

С 1981 г. Опытный завод аналитических приборов (г. Гори, Грузинской ССР) выпускает электрохимический анализатор остаточного хлора в воде АХС-203, разработанный НПО Аналитприбор (Тбилиси) по техническому заданию, согласованному с ВНИИ ВОДГЕО. Нижняя граница измерения концентрации остаточного хлора в очищенной воде 0,1—0,2 мг на 1 л. [c.233]

Приведем пример выполнения такого рода операций. При определении зависимости от времени снижения концентрации остаточных количеств защитного средства для растений в обработанном этим средством растении получены следующие результаты (л , — время, г/, = Сг — концентрация защитного средства в растениях) [c.53]

Допустим, что бинарная парообразная смесь, имея концентрацию низкокипящего компонента г/ и температуру насыщения 4, подвергается однократной частичной конденсации путем ее охлаждения до температуры 4- При этом количество пара уменьшается от кмоль до 2 кмоль, концентрация остаточного пара повысится до г/2, а образовавшийся конденсат будет иметь равновесную концентрацию х<1. Из уравнения материального баланса по низко-кипящему компоненту смеси -Ь — О ) полу- [c.508]

Переходный режим регенерации наблюдается, когда скорость окисления кокса и диффузия кислорда в порах соизмеримы. Скорость регенерации определяется как кинетическими, так и диффузионными факторами. При этом условно можно считать, что на некоторой доле объема частицы а накапливается остаточный кокс по кинетическому механизму, а на доле объема (1—а) — по внут-ридиффузионному механизму. Концентрация остаточного кокса для этих областей определяется описанным выше способом. Степень регенерации определяется по уравнениям для переходного режима регенерации [93]. Приведем основные характерные особенности рассмотренных механизмов накопления остаточного кокса (рис. [c.79]

При оценке предельной концентрации остаточного кокса в равновесном катализаторе обнаружили, что в центре частиц она равна 25,6%. Эта концентрация близка к предельной, хотя и несколько занижена, так как остаточный кокс у части шариков оказался заплавленным. [c.81]

Растрескивание металла трубопроводов вследствие водородного охрупчивания зарождается на участках стали с твердой мартенситной структурой, обычно в местах концентрации остаточных напряжений, возникающих при изготовлении труб. Как правило, коррозионное растрескивание кольцевых швов трубопроводов, транспортирующих сероводородсодержащие среды, связано с непроваром в корне шва или внутренним подрезом. Любая прерывистость в корне шва может явиться причиной коррозионного растрескивания, при этом скорость распространения трещин в процессе эксплуатации газопроводов сернистого газа определяется глубиной и радиусом поверхностного дефекта в вершине сварного соединения [19]. Исследования коррозионных повреждений трубопроводов, изготовленных из стали марки 17Г2С и транспортирующих газ с примесью сероводорода (до 2%), показали, что общим для всех случаев разрушения сварных соединений является зарождение трещин [c.17]

При малых дозах концентрация остаточного хлора равна нулю. С увеличением ее начинает появляться остаточный хлор, причем с некоторых величин он становится ирямо пропорциональным концентрации вводимого хлора за вычетом посто-яиггой а. Переход кривой в прямую указывает, что все процессы окисления, которые могут протекать иод действием хлора, закончены. Продолжение этой прямой до пересечения с осью абсцисс дает на последней отрезок ОА, соответствующий полной хлороемкости, или хлоропоглощаемости, воды. [c.154]

Автоматический потенциометрический концеит-ратомер АПК-01 Опытный завод инсг. ПСА (г, Тбилиси) Для измерения концентрации остаточного хлора и регулирования процесса хлорирования 0 1 1 мг/л (С1з) 0 1 3 мг/л (С 1а) Температура воды 2— 25" С [c.254]

Кроме того, спектрофотометрически можно определять содержание остаточного мономера в полимерах [5]. Содержание остаточного стирола в дивинилстирольных латексах в некоторых случаях по техническим условиям не должно превышать 0,1 вес.%. Такие низкие концентрации остаточного стирола с достаточной точностью и надежностью могут быть определены только спектрофотометрически. Методика основана на отгонке свободного стирола из латекса в виде азеотропа с метиловым спиртом с последующим определением в нем стирола по полосе поглощения с максимумом при 282 ммк (рис. 6) [6]. [c.7]

Содержание биомассы, г/л Концентрация .-лизина монохлори-да, г/л Концентрация остаточных сахаров, % pH среды Коэффициент разбавления, ч Интенсивность аэрации, г Оа/Сл ч) 9,0 + 0,7 5,4 0,5 5,6 0,5 7,4 0,1 0,15 4 15,4 0,7 15,1 + 1,1 3,0 + 0,3 7,9 + 0,1 0,10 2 13,7+1,1 24,7 + 2,3 1.1+0,3 7.1 0.1 0.08 2 [c.163]

Впервые активированный уголь для очистки фенолсодержащ сточных вод был применен в Германии еще в 1932 г. Однако, г смотря на высокую степень обесфеноливания (- 9970), по-вил мому, в результате быстрой дезактивации сорбента установка р ботала непродолжительное время [2]. В дальнейшем адсорбцио ный метод начали применять в других странах в основном д доочистки стоков после пароциркуляционных, феносольванных бензольных установок. При этом срок работы сорбента существе но увеличился. Регенерация сорбента может быть проведена вс ным раствором щелочи, бензолом или другим подходящим растЕ рителем, однако в виду низкой концентрации остаточных фенол в сточной воде их утилизация при адсорбционной доочистке сп новится нерентабельной. Поэтому предпочитают применять бол дешевую термическую регенерацию активированного угля деструкцией сорбированных фенолов или использовать бол [c.353]

Сахар Вино, виноматериалы, коньяки Методика Количественный химтеский анализ вина, виноматериалов, коньяков, продуктов переработки винограда на содержание массовой концентрации инвертного сахара и сухих виноградных вин на содержание массовой концентрации остаточного сахара потенциометрическим мето-дом . МУ 08-47/081 по реестру метрологической службы ГСЭН РФ [c.832]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология