Фосфоенолпируваткарбоксилаза

Затем оксалоацетат в результате декарбоксилирования и фосфорилирования под влиянием фермента фосфоенолпируваткарбоксилазы превращается в фосфоенолпируват. Донором фосфатного остатка в реакции служит гуанозинтрифосфат (ГТФ) [c.339]

Фермент фосфоенолпируваткарбоксилаза (фосфопируваткарбокси-лаза) широко распространен в растениях. Равновесие реакции сильно смещено в сторону карбоксилирования. [c.199]

Благодаря такому строению листа атмосферная СОг имеет доступ только к клеткам мезофилла. Проникающая в эти клетки СОг улавливается фосфоенолпируваткарбоксилазой, обладающей высоким сродством к СОг этот фермент катализирует реакцию [c.108]

В связи с этим не удивительно, что система с фосфоенолпируваткарбоксилазой выработалась у тех видов, для которых особо существенно уменьшение потерь воды. Эта система становится еще эффективнее благодаря наличию высокоактивной малатдегидрогеназы, которая быстро превращает образующийся окса- [c.108]

Поскольку количество углерода в клубеньках является одним из основных факторов, лимитирующих азотфиксацию, важное значение приобретает нефотосинтетическая (темновая) фиксация СОг, катализируемая фосфоенолпируваткарбоксилазой (РЕРС) фосфоенолпиру-ват + СОг = малат. Эта реакция является источником приблизительно [c.180]

Для всех растений этой группы характерна катализируемая ферментом фосфоенолпируваткарбоксилазой фиксация СО2 на фосфоенолпиру-вате с образованием оксалоацетата, который затем превращается в яблочную (малат) или аспарагиновую (аспартат) кислоты [c.422]

Следует отметить участие специфических протеиназ в таком явлении, как катаболитная инактивация. У дрожжей глюкоза вызывает не только катаболитную репрессию определенных ферментов, но и протеолитическую деградацию малатдегидрогеназы и фосфоенолпируваткарбоксилазы, а также аминопептида-зы. По-видимому, глюкоза или ее метаболиты, а возможно, само повышение скорости образования АТФ активируют или индуцируют синтез протеиназы, необходимой для избирательного разрушения указанных ферментов. [c.56]

Говоря о генетически модифицированных сортах, устойчивых к насекомым-вредителям, следует отметить одну важную деталь. Все они являются более совершенными продуктами генетической инженерии по сравнению с первыми гербицидоустойчивыми формами. При их создании, в частности, использованы более точные механизмы регулирования активности трансгенов за счет применения не вирусных промоторов, а растительных. Так, в Bt-кукурузе использован промотор гена фосфоенолпируваткарбоксилазы самой же кукурузы, который обеспечивает экспрессию (активность) Bt-генов исключительно в зеленых тканях растения (листьях, стебле). Именно благодаря этому нет Bt-протеина в зрелом зерне и силосе. Для создания Bt-картофеля использован другой промотор — ats 1А малой субъединицы рибулозо- [c.49]

Гербициды системного действия группы 2,4-Д подавляют фосфоенолпируваткарбоксилазу в растениях с С4-фотосинте-зом. Имеются гербициды, действующие на дыхание митохондрий, ядериый аппарат клетки, биосинтетические процессы. [c.454]

Транспорт К+в вакуоль происходит вместе с входом в нее анионов двух типов ионов хлора, которые в зависимости от вида растения уравновешивают 5 — 100% поступившего К+, и анионов малата. Хлор транспортируется в замыкающие клетки из других клеток устьичного комплекса, а малат образуется в самих замыкающих клетках. Индуцированное светом усиление выхода Н+ из замыкающих клеток сопровождается некоторым подщелачиванием цитоплазмы (до pH 7,2 и выше), что увеличивает активность фосфоенолпируваткарбоксилазы (ФЕП-карбоксилазы), максимум активности которой наблюдается при pH 7,5 —8,0. Фермент ускоряет процесс карбоксилирования фосфоенолпирувата, образующегося из глюкозы при расщеплении крахмала, что приводит к возрастанию содержания малата в замыкающих клетках устьиц. Не исключена также возможность синтеза малата из гликолата в микротелах замыкающих клеток. Уровень малата в них регулируется отрицательной обратной связью между количеством образе- [c.405]

В связи со сказанным увеличение содержания СОг в воздухе является одним из важных способов повышения интенсивности фотосинтеза и, как следствие, накопления сухого вещества растением. Одиако в полевых условиях регулирование содержания СО2 затруднено. Частично это может быть достигнуто с помощью поверхностного внесения навоза или других органических удобрений (мульчирование). Легче достигается повыпйегйш содержания СО2 в закрытом грунте. В этом случае подкормки СО2 дают хорошие результаты и должны быть широко используемы. Разные растения неодинаково используют одни и те же концентрации СО2. Растения, у которых фотосинтез идет но 0-4 пути (1 укуруза), обладают более высокой способностью к связтлванию СО2 благодаря высокой активности фермента фосфоенолпируваткарбоксилазы. [c.145]

Влияние глюкокортикоидов на обменные процессы. Влияние на белковый обмен характеризуется анаболическим эффектом в печени и катаболическим в других тканях. В плазме крови снижается содержание глобулинов (увеличение соотношения альбуминов и глобулинов). Влияние на липидный обмен — усиление синтеза высших жирных кислот и ТГ, перераспределение жира (накопление его преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), гиперхолестеринемия. Влияние на углеводный обмен — увеличение всасывания углеводов в ЖКТ, повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (приводящее к повышению поступления глюкозы из печени в кровь), а также фосфоенолпируваткарбоксилазы, активация синтеза аминотрансферазы, что приводит к активации глюконеогенеза. В высоких концентрациях глюкокортикоиды могут вызвать снижение толерантности к глюкозе, гипергликемию. Водно-элек-тролитный обмен — задержка ионов натрия и воды в организме, увеличение выведения калия вследствие минералокортикоидной активности. Большое значение имеет сложное влияние глюкокортикоидов на обмен кальция снижение абсорбции Са " в ЖКТ в основном при чрезмерном всасывании Са " , например при саркоидозе, антагонистическое действие по отношению к витамину D, что проявляется в вымывании Са " из костей и увеличении его почечной экскреции. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология