цикле дикарбоновых кислот

Фиг. 40. Цикл дикарбоновых кислот (цикл Сент-Дьёрди).

Рис. 109. Цикл дикарбоновых кислот у Е. соИ

Цикл дикарбоновых кислот [c.328]

РИС. 9-5. Цикл дикарбоновых кислот, в котором происходит окисление глиоксилата до [c.330]

Хотя значение этой реакции неизвестно, легко видеть, что продукт может подвергаться дальнейшему декарбоксилированию и окислению с регенерацией а-кетоглутарата. Тем самым фермент обеспечивает наличие циклического пути окисления глиоксилата (тесно сопряженного с циклом дикарбоновых кислот рис. 9-5), не зависящего от образования оксалата. Следует иметь в виду, что реакций, в которых наблюда- [c.120]

Логика цикла дикарбоновых кислот весьма проста. Ацетил-СоА содержит потенциально свободную карбоксильную группу. После конденсации ацетил-СоА с глиоксилатом и окисления образовавшейся гидроксильной группы эта карбоксильная группа оказывается в молекуле оксалоацетата в р-положении относительно карбонильной группы. Карбоксильная же группа, перешедшая из глиоксилата, остается в а-поло-жении. Последующие р-расщепление и окислительное а-расщепление приводят к освобождению обеих карбоксильных групп в виде двуокиси углерода в результате образуется молекула регенерирующегося субстрата. Цикл является простым и эффективным. Как и цикл трикарбоновых кислот, он зависит от тиаминдифосфата, без которого а-расщепление было бы невозможно. Сравнивая цикл трикарбоновых кислот (рис. 9-2) с более простым циклом дикарбоновых кислот, мы видим, что в первом случае начальный продукт конденсации цитрат содержит гидроксильную группу у третичного атома углерода. Такую гидроксильную группу нельзя прямо окислить в карбонильную, что необходимо для последующего разрыва цепи. Отсюда потребность в аконитазе, сдвигающей —ОН-группу на соседний углеродный атом. [c.328]

Если бы удалось вызвать окисление ацетата по этой схеме, то одна молекула образовавшегося сукцината должна была бы превратиться в одну молекулу ацетата в ходе изученных реакций цикла дикарбоновых кислот , в каждом обороте которого теряется одна молекула ацетата. Цитрат и а-кетоглутаровая кислота не участвовали бы в этом предполагаемом цикле. Однако было показано, что окисление ацетата у микро- [c.32]

Поликоиденсация с использованием мономеров, содержащих имидные циклы. Дикарбоновые кислоты или их хлорангидриды, содержащие имидные циклы, взаимодействуют с аминами или диизоцианатами с образованием полиамидоимидов [189, 478, 495] [c.805]

При недостатке цинка окисление субстрата идет не полностью и в среде получается много побочных продуктов обмена, например органических кислот. В присутствии цинка их образование подавляется. Если источником углерода являются органические кислоты—винная, янтарная, глюконовая и т. д., то влияние дефицита цинка проявляется много слабее, что объясняется его участием в цикле дикарбоновых кислот Кребса. Цинк участвует в образовании, вовлечении в дальнейший обмен и превращении в аминокислоты многих окси- и кетокислот. [c.45]

Фуран-2,5-дикарбоновая кислота — дегидрослизевая кислота — легко получается замыканием цикла дикарбоновых кислот, получаемых из гексоз (стр. 100). [c.154]

Отметим также, что у зеленых нитчатых бактерий hloroflexus было показано, что ассимиляция углекислоты осуществляется не только в цикле Кальвина, но и необычными путями - в 3-гидрокси-пропионатном цикле и/или восстановительном цикле дикарбоновых кислот. [c.205]

Цикл дикарбоновых кислот не объяснял того факта, что каталитические количества лимонной кислоты усиливают дыхание. Кребс наблюдал образование лимонной кислоты из щавелевоуксусной и пировиноградной кислот и предположил существование в мыщце цикла лимонной кислоты (фиг. 41). Чибнелл [10] еще в 1939 г. первый высказал мнение, что реакции цикла Кребса протекают и Б растениях, однако получение данных, подтверждающих правильность этого мнения, задержалось из-за начала войны. [c.181]

При полном окислении субстрата единственным окисленным продуктом является СО2, а конечным этапом окисления — в основном цикл трикарбоновых кислот (см. рис. 84). В качестве альтернативных систем следует назвать цикл дикарбоновых кислот у Е. соИ (рис. 109) и окислительный пентозофосфатный путь (Варбурга—Диккенса—Хорекера) у Glu onoba ter см. рис. 82). В этом случае, чтобы молекула гексозы окислилась полностью, цикл должен прокрутиться шесть раз. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология