Полиорганосилоксановые жидкост

Таблица 16.2. Теплофизические свойства полиорганосилоксановых жидкостей [2, 3]

В последние годы полисилоксаны получили применение не только как добавки, но и как термостойкие смазочные материалы, обладающие важными преимуществами перед чисто органическими смазками. У силоксановых масел выгодно сочетаются высокая термическая стабильность, хорошие вязкостно-температурные свойства, очень низкая летучесть даже при максимальных рабочих температурах и почти полная химическая инертность по отношению к конструкционным материалам. Однако, несмотря на высокую термическую и термоокислительную стабильность силоксанов, жесткие условия эксплуатации современных высокотемпературных масел вызывают необходимость повышения стойкости полиорганосилоксановых жидкостей к деструкции [191, с. 212]. [c.160]

Физико-химические свойства галоидсодержащих полиорганосилоксановых жидкостей [c.437]

При использовании полиорганосилоксановых жидкостей, не содержащих активных групп в макромолекуле, не происходит их закрепления в коже, и в результате постепенной миграции этих веществ наблюдается снижение эффекта жирования и водостойкости. [c.265]

Обработка полиорганосилоксановыми жидкостями хлопчатобумажных, шелковых, стеклянных и других тканей, а также стекла, керамики, фарфора придает им гидрофобность. Стекло, керамику и фарфор обрабатывают алкилхлорсиланами в паровой фазе, а хлопчатобумажные ткани и бумагу — растворами или водными эмульсиями силиконов. После обработки ткани прогревают при 115—120 °С. [c.247]

СВОЙСТВА ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ ДЛЯ ВАКУУМНЫХ НАСОСОВ [c.191]

Полиорганосилоксановые жидкости состоят из молекул, содержащих в основной цепи чередующиеся атомы кремния и кислорода, остальные валентности кремния замещены различными органическими радикалами. [c.349]

Полиорганосилоксановые жидкости для вакуумных насосов. М., Химия , 1967. [c.285]

Для полиорганосилоксановых жидкостей с индексом ВВ (дисперсионных сред низкозастывающих пластичных смазок) характерно наиболее низкое давление насыщенных паров (прн —50 °С ниже [c.90]

Стойкость полиэтилена к тепловому и световому старению повышается при использовании кремнийорганических соединений Покрытия обрабатывают в среде полиорганосилоксановой жидкости Л Ь 5 при 80—100° С в течение около 1 ч. В процессе термообработки полиорганосилоксановая жидкость проникает в полиэтилен с поверхности и образует с ним устойчивую систему. При этом [c.163]

Таблица 1,4. Номенклатура отечественных и зарубежных полиорганосилоксановых жидкосте , используемых в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии [71]

Полиорганосилоксановые жидкости с температурой разложения 270—330 °С, обладающие химической и термической стабильностью, применяют для разделения соединения различной полярности с близкими температурами кипения. [c.49]

Молекулы полиорганосилоксановых жидкостей могут иметь линейную, линейно-разветвленную и циклическую структуру. [c.121]

Физико-химические свойства полиорганосилоксановых жидкостей во многом определяются их температурой кипения (см. табл. 4.5). [c.125]

Полиорганосилоксановые жидкости, Проспект ВДНХ, Госхимиздат, 1959. [c.17]

Полиорганосилоксановые жидкости не подвержены действию разбавленных кислот и щелочей и вступают во [c.20]

Как уже отмечалось, характерная для полиорганосилоксановых жидкостей малая зависимость вязкости от температуры имеет интересную особенность при положительной температуре эта зависимость больше для жидкостей с низкой вязкостью и меньше для жидкостей с высокой вязкостью. При отрицательных температурах наблюдается обратное явление. [c.21]

Как уже отмечалось, кремнийорганические жидкости не разлагают резину и могут служить в качестве смазывающего и предохраняющего вещества для резиновых частей автомобиля. Их с успехом используют также для смазки проводов с резиновой изоляцией при протаскивании их в свинцовую оболочку кабеля или изоляционные трубки. Инертность полиорганосилоксановых жидкостей дает возможность применять их для смазки поршней й клапанов насосов, которые используют горячую воду, пар, кислоты и щелочи, а также многие коррозийные газы И имеют рабочую температуру до 250°. [c.29]

Влажные пищевые продукты не примерзают к полкам холодильников, обработанных полиорганосилоксановой жидкостью. [c.30]

Полиорганосилоксановые жидкости характеризуются значительной устойчивостью к действию сжимающих усилий, которая в сочетании с более высокой, чем у органических жидкостей, сжимаемостью позволяет использовать их в амортизаторах и демпферах. Демпфирующая способность кремнийорганических жидкостей при колебаниях температуры от —40 до +70° изменяется в три раза, тогда как для высоковязкого минерального масла — в 2500 раз. [c.33]

Полиорганосилоксановые жидкости являются исключительно хорошими диэлектриками (их диэлектрические свойства не ухудшаются в процессе длительной эксплуатации под действием воздуха и при нагревании) и имеют ряд преимуществ перед обычными углеводородными трансформаторными маслами. [c.7]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Е. Полиорганосилоксановые жидкости [34]. Обладая весьма низкой температурой плавления (до 150 К) и Ш)1со-кой температурой кипения (до900 К), нолиорганосилокса-новые жидкости широко используются в качестве в1,1соко-и низкотемпературных теплоносителей, хладагентов, кой- [c.185]

Полиорганосилоксановые жидкости обладают уникальными физико-химическими свойствами низкой температурой застывания, пологой вязкостно-температурной кривой, высокой термоокислительной и термической стабильностью, низкой упругостью пара и др. Поэтому они нашли применение в качестве основ и компонентов высокотемпературных авиационных масел и гвдрожидкостей. [c.434]

Полиорганосилоксановые жидкости (табл. 3) представляют собой элигомеры общей формулы [—КгЗЮ—] . Промьшшенностью вьшуска-отся полиметал-, полиэтил-, полиметилфенилсилоксановые (ПМС, ПЭС, ФС) жидкости линейной, линейно-разветвленной и циклической лр)остуры. Эти олигомеры не содержат функциональных групп, поэтому 1а поверхности различных материалов они удерживаются лишь благода- [c.31]

Испытания показали, что все полярные жидкости — сложные эфиры— сорбировали хлористый бор необратимо, что являлось, по-видимому, результатом образования устойчивых комплексов. В табл. 1 приведены характеристики разделения смеси для всех компонентов, за исключением окиси и двуокиси углерода, которые в условиях эксперимента не разделялись. Из таблицы видно, что наилучшее разделение НС1, С1г, O I2 и SI I4 при необратимой сорбции хлористого бора имело место на динонилфталате, наименее полярном из сложных эфиров. Что касается полиорганосилоксановых жидкостей Е-301 и ПФМС-3, то они давали неустойчивые результаты по хлористому бору, так как десорбировали его неполностью. [c.271]

На других полиорганосилоксановых жидкостях ВКЖ-94, ПМС-200 и ПФМС-4 не удалось добиться четкого разделения диме- [c.354]

Стремление повысить рабочую температуру полиорганосилоксановых масел стимулировало поиск различных стабилизаторов. Эффективными стабилизаторами против желатинизации полиорганосилоксановых жидкостей при 250 и 300° С явились це-риевые, железные и медные комплексы дисалицилальпропилен-диамина 9 и октоат железа в растворе полиорганосилоксана, предварительно продутый воздухом при 280° С с добавкой пире-на а также ацетилацетонат меди В одной из работ показано, что термостабильность полиорганосилоксановых жидкостей можно повысить, подвергнув их предварительному облучению ультразвуком Эффективными стабилизаторами против термоокислительной деструкции полидиметилсилоксанов явились 8-ок-сихинолинтитанодиметилсилоксаны линейного или разветвленного строения 95. [c.559]

Есл.и нужно определить содержание кислоты в полиоргано-силоксановой жидкости, то 20 г полиорганосилоксановой жидкости помещают в делительную воронку, добавляют 20 мл толуола или н-гексана и 25 мл дистиллированной воды. Содерл и-мое делительной воронки взбалтывают 5 мин и, укрепив воронку в штативе, дают раствору отстояться. Нижний водный слой сливают. в коническую олбу. Операцию повторяют до полного удаления растворимых в воде кислот (проба на лакмусовую бу- [c.481]

Кремнийорганические (полиорганосилоксановые) жидкости представляют собой полимеры с молекулярным весом от 500 до 25 000. Наиболее известны среди них полиэтил-, полиметил-, поли-метилфенил- и полиэтилфенилсилоксановые жидкости, а также полиметил-и полиэтилгидросилоксановые жидкости . [c.33]

Применение полиорганосилоксановых жидкостей в качестве диэлектриков определяется, с одной стороны, их повышенной термостойкостью, позволяющей поднять рабочую температуру электрооборудования до 180—200°, а с другой,— высокими диэлектрическими свойствами, мало изменяющимися с новыше1П1ем температуры, влажности окружающей среды, а также в процессе длительной эксплуатации. [c.35]

В качестве масляной основы консистентных смазок широко применяют полиорганосилоксановые жидкости (силиконы). Они обычно окисляются при повышенных температурах (180— 250 °С) При этом от молекул отщепляются алкильные или арильные радикалы, которые затем окисляются до соответствующих альдегидов или кислот. Свободные радикалы исходных молекул, лишенные алкильных или арильных групп, конденсируются 1В более сложную молекулу по месту отщепления. Наиболее термически и химически устойчивы фенилполиси-локсаны. [c.141]

Первые в СССР работы в области анализа органохлорсиланов и хлорсиланов газохроматографическим методом были осуществлены Н. М. Туркельтаубом, Н. А. Паламарчук и С. В. Сявцилло. Исследована зависимость степени разделения компонентов реакционной смеси синтеза метилхлорсиланов от природы и количества неподвижной фазы, твердого носителя, скорости газа-носителя и температуры колонки. Показано, что в случае применения в качестве неподвижной фазы полиорганосилоксановых жидкостей различной структуры и с различными радикалами изменяется не только степень разделения и величины удерживания, но и порядок элюирования компонентов. Для разделения десятикомпонент- [c.129]

Свойства полиорганосилоксановых жидкостей зависят также от типа и структуры органических радикалов, связанных с атомом кремния. При наличии алифатического радикала термоокислительная стойкость полимеров ухудшается с увеличением числа атомов углерода в радикале, арильные замещенные более термостабильны, чем алкильные. Так, полиорганосилоксаны, содержащие метильный радикал, термостабильны до 180° С, этильный — до 150° С, бутильный — до 135° С, тогда как полифенилсилоксаны термостабильны до 300—350° С. Полиалкиларилсилоксаны более термоустойчивы, чем полиалкилсилоксаны, однако наличие ароматического радикала в соединении значительно увеличивает зависимость вязкости от температуры и повышает температуру застывания полимеров. Наиболее широкое применение в технике нашли ПОЛИЭТИЛ-, полиметил- и полиметилфенилсилоксановые жидкости. [c.430]

Диметилдихлорсилан (ДМДХС) является сырьем для получения полиорганосилоксановых жидкостей, лаков и каучуков II], качество которых зависит от степени чистоты исходного ДМДХС. Поскольку товарный ДМДХС получается ректификацией продуктов прямого синтеза метилхлорсиланов, он может быть загрязнен примесями других продуктов реакции, имеющими близкие с ним температуры кипения, а также продуктами его неполного гидролиза. [c.86]

Для выявления попадающих в товарный ДМДХС примесей ыл обследован кубовый остаток после вторичной ректификации производственных образцов ДМДХС. Анализ кубового остатка на хроматографической колонке, заполненной носителем ИНЗ-600 с 20% полиорганосилоксановой жидкости ВКЖ-94 при двух температурах, показал, что наряду с оставшимся там ДМДХС и идентифицированным ранее этилдихлор-силаном видны шесть неизвестных пиков с объемами удерживания от 1,79 до 2,84 при температуре 70 °С и два пика высоко-кипящих компонентов с объемами удерживания 5,0 и 17,3 при температуре 130°С. Стандарт н-гексан. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология