Ретикулярная система

Выражение активации на электроэнцефалограмме может быть воспроизведено раздражением ретикулярной системы ствола мозга, идущей далее к основанию промежуточного мозга, через который она передает влияние таламуса в коре. [c.60]

Механизм, связанный с основанием промежуточного мозга и нижней частью ретикулярной системы ствола мозга, который разряжается на органы движений и вызывает объективные проявления эмоционального выражения, идентичен или совпадает с механизмом активации электроэнцефалограммы, возбуждающим кору (описан в п. 2). [c.61]

Нумерация понятна для таких, как их называет Тейлор, унифиляр-ных систем . Гораздо хуже обстоит дело с так называемыми ретикулярными системами , где нумерация значительно сложнее. [c.72]

Ослабление активации, вызьшаемой ретикулярной системой, не единственное следствие действия алкоголя на мозг. Исследования на близнецах говорят о том, что генетическая изменчивость может характеризовать и другие аспекты мозговой деятельности. Этот пример был описан столь подробно потому, что он представляет собой один из первых случаев, когда нейрофизиологические данные были использованы для развития генетической гипотезы. Нейрофизиология до сих пор не испытьша-ла серьезного влияния со стороны генетики человека. В свою очередь ученые, занимающиеся проблемами генетики человека, очень редко предпринимали попытки включить в ход своих размышлений представления нейрофизиологии. Причина этого заключена в изолированности разных научных дисциплин. Основанием для особой изоляции физиологии может быть то, что она в больщей мере, чем все другие биологические науки, имеет дело с объяснением работы интегрированных систем и механизмов обратной связи и редукционизм присущ ей в меньшей степени [267]. [c.120]

Восходящая активирующай ретикулярная система ствола мозга [c.209]

Рис, 26.12. Упрощенная схема восходящей активирующей ретикулярной системы в головном мозге кошки. (51агг1 е а ., 1951.) [c.209]

На рис. 26.12 приведена широко известная схема этого нейронного образования. В дальнейшем было показано, что повреждение ретикулярной формации приводит к глубокому сну, а также блокирует пробуждение, вызываемое обычно соматосенсорной стимуляцией. Было обнаружено также, что от специфических сенсорных волокон отходят коллатерали к ретикулярной формации ствола и неопецифичееким зонам таламуса. Все эти-данные позволили выдвинуть весьма заманчивое предположение, согласно которому бодрствование обусловлено влияниями активирующей ретикулярной системы-, сама эта система в свою очередь активируется коллатералями сенсорных волокон и сигналами от неспецифических ядер таламуса. [c.209]

Привыкание обычно проявляется в ослаблении какой-либо рефлекторной реакции. Такие реакции, как мы уже знаем, хорошо доступны для экспериментального анализа. Во многих ранних работах по привыканию анализировались рефлексы млекопитающих. В этих работах было показано, что привыкание (так же как -и противоположное явление — сенситизация) может происходить во многих нервных образованиях к наиболее изученным из их относятся спинномозговые рефлекторные пути у кошки и ретикулярная система ствола мозга. Исходя из этих данных, -исследователи из Калифорнийского университета Ф. Гроувс (Groves) и Р. Томпсон (Thompson) разработали общую схему нейронных сетей, лежащих в основе привыкания и сенситизация, а также указали на возможные отношения между этими процессами (рис. 30.2). Согласно предложенной схеме, привыкание — это свойство относительно специфических нервных -путей, тогда как сенситизация возникает в более обширной системе связей, которая включает механизмы, определяющие состояние всей системы. В главе 25 [c.303]

Сенсорная информация доходит до остального мозга двумя главными путями. Поскольку они идут от низших центров к высшим, их называют восходяш,ими путями. Филогенетиче- ски самый древний из них состоит из волокон, которые идут от клеток задних рогов, пересекают среднюю линию и образуют тракт в передне-боковой части, белого веш,ества спинного мозга. Зти волокна идут по всему спинному мозгу и стволу головного мозга и оканчиваются в таламусе (рис. 13.13) поэтому их называют спиноталамическим трактом. Они проводят главным образом болевые и температурные сигналы, но здесь же идут волокна, проводящие некоторую часть тактильных сигналов и информации о суставах. На своем пути в стволе мозга они отдают многочисленные коллатерали к ретикулярной формации. В свою очередь ретикулярные нейроны образуют систему полисинаптических восходящих связей, которая в конце концов тоже вступает в таламус. Эти нейроны составляют часть восходящей ретикулярной системы, которая связана с пробуждением и сознанием (см. гл. 26). [c.338]

Сама же ответная реакция, в том числе и при первичном заражении, развивается за счет превращения другой части потомства активированных В-клеток в плазмациты. Увеличивается объем цитоплазмы, ядро оттесняется в сторону, разрастается ретикулярная система, появляются все компоненты, необходимые для массированного синтеза и секреции белков. Шероховатые мембраны с сидящими на них полисомамн окружают внутренние мешочки и каналы, по которым новосинтезирован-ные антитела переходят в хорошо развитый аппарат Гольджи и с его помощью выводятся наружу. Начинается поступление в кровь специфических антител — первичный иммунный ответ. Каждый плазмацит секретирует до двух тысяч антител в секунду. Это происходит уже не в кровотоке, а в лимфатических узлах, где плазмациты оседают, но начальный толчок трансформации в плазмацит дает первая встреча прародительской пассивной В-клетки с активировавшим ее чужеродным агентом. Эта встреча происходит в кровеносном русле, в тканевой жидкости или в русле одного из лимфатических каналов. Отметим попутно, что, помимо антигенов, обнаружены и другие, неспецифические активаторы деления лимфоцитов — митогены растительного происхождения (фитогемагглютинин, конканавалин А) и некоторые бактериальные экстракты. [c.87]

Появление КГР на слабое электрокожное раздражение после того, как оно уже вызвало ощущение и соответствующие ранговые оценки, показывает, что само возбуждение ретикулярной системы зависит от достаточно сложных корковых процессов и осуществляется через механизм кортикоретикулярных связей. Только [c.142]

Это уменьщение степени участия ориентировочного рефлекса вызвано его угащением. Наблюдаемая здесь неравномерность угасания его компонентов отражает смену генерализованного ориентировочного рефлекса локальным ориентировочным рефлексом, связанную с тем, что по мире применения раздражителя изменяется степень участия стволовой и таламической ретикулярной систем. Первыми отпадают, как известно, диффузные реакции со стволовой ретикулярной системы. Это проявляется в исчезновении реакции расщирения сосудов головы. Торможение этой реакции переводит и все другие реакции на более низкий уровень активности. [c.158]

Угащение ориентировочного рефлекса связано, таким образом, не только со снижением генерализованного возбуждения, поступакхцего в кору из стволовой ретикулярной системы, но и с включением гуморальных механизмов снижения активности корковых нейронов. Значительно ослабевщие КГР в силу более непосредственной связи с работой кожного анализатора отражают еще сохраняющееся локальные влияния таламической ретикулярной системы. [c.158]

С этой точки зрения отсутствие реакции оборонительного типа в виде сужения сосудов головы при возрастании эмоционального ранга по мере первых предъявлений агента объясняется подавлением оборонительного рефлекса со стороны системы ориентировочного. Благодаря тому, что обе системы имеют выход на один и тот же сосудистый эффектор, мы можем наблюдать в этом случае только ориентировочные рефлексы. Однако в то же время на более высоких уровнях центральной регуляции, и прежде всего на уровне коры, происходит активизация корковых представительств безусловного оборонительного рефлекса за счет обших активизируюших влияний со стороны ретикулярной системы. Тем самым создаются условия для замыкания условно-рефлекторной дуги между корковым [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология