Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фитогемагглютинин

    Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы (молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы (для очистки ферментов) или антитела (для очистки антигенов) в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя pH, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы (см. разд. 26.3.7.6) конканавалина А [40], являющегося фитогемагглютинином (лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. Благодаря достижениям в производстве носителей для жидкостной хроматографии под высоким давлением можно осуществить хроматографическое разделение быстро и избирательно описаны методы фракционирования небольших олигосахаридов, продолжающегося менее 1 ч [42]. [c.224]


    Лектинами называют белки или гликопротеиды растительного (фитогемагглютинины) или животного происхождения, проявляющие более или менее избирательное сродство к остаткам индивидуальных сахаров или групп сходных сахаров. Разнообразие остатков сахаров, часто встречающихся в природе, невелико, но они входят в салшх различных колхбинациях во множество биологически важных соединений полисахаридов, мукополисахаридов, гликопротеидов, глико-липидов и др. Многие из этих соединений участвуют в построении клеточных мембран. Подобно антителам, лектины обладают более чем одним участком связывания сахаров, что обусловливает их сио-собностъ агглютинировать эритроциты и другие клетки, отбирая их по классам, напрпмер опухолевые или эмбриональные. Используемые в качестве аффинных лигандов, лектины позволяют решать важные задачи очистки содержащих сахара компонентов плазмы, гликопротеидов клеточных мембран и др. [c.363]

    В некоторых растениях содержатся белки, способные агглютинировать эритроциты. Эти белки были названы фитогемагглютининами. В качестве первого такого белка в 1919 г. Самнером был выделен кон-канавалин А. Самнер предположил, что данные белки связываются с углеводными остатками гликопротеинов или гликолипидов групповых веществ крови, содержащимися в оболочке эритроцитов. Это предположение в дальнейшем подтвердилось. Была установлена настолько высокая специфичность фитогемагглютининов, что при помощи их в серологических исследованиях определяют группы крови. Позже (в 1954) фитогемагглютинины вследствие их высокой специфичности стали называть лектинами (от лат. слова legere — различать, выбирать). [c.97]

    Принцип изучения хромосом в культуре лейкоцитов периферической крови человека в общих чертах заключается в следующем присутствие в среде фитогемагглютинина стимулирует деление кровяных клеток, а введение колхицина останавливает это деление на стадии метафазы, когда хорошо выявляются число и форма хромосом. [c.260]

    Неспецифический фитогемагглютинин Декстран Сефадекс G-100  [c.342]

    На рис. 37 представлены результаты исследования каталитической активности мембраносвязанной АХЭ при воздействии УФ-излучения (240—390 нм) на суспензию мембран эритроцитов в присутствии конканавалина А (фитогемагглютинина). Из [c.154]

    Л. дают ряд характерных иммунологич. р-ций агглютинацию (склеивание) клеток, в т. ч, эритроцитов (отсюда синоним Л.-фитогемагглютинины, к-рый используют обычно применительно к Л. фасоли), преципитацию (осаждение) гликопротеинов и полисахаридов, подавление активности Л. гаптенами (углеводами). Нек-рые Л. вызывают избирательную агглютинацию злокачеств. опухолевых клеток, что указывает на различие в структуре пов-стей последних и нормальных клеток. [c.585]

    Л. применяют для аффинной очистки гликопротеинов и гликолипидов, при исследовании структуры углеводных цепей, для изучения распределения и структуры углеводных детерминант пов-сти клеточных мембран, для стимуляции лимфоцитов (коиканавалином А, фитогемагглютинином фасоли и нек-рыми др. Л.), а также для диагностики групп крови и выявления групповых детерминант в гликопротеинах биол жидкостей. [c.586]


    Для определения бласттрансформации Г-лимфоцитов их стимулируют такими Г-клеточными митогенами, как конканавалин А или фитогемагглютинин. Под влиянием митогенов зрелые лимфоциты трансформируются в лимфобласты, которые можно подсчитать под микроскопом или обнаружить по радиоактивной метке. [c.91]

    Выделение и идентификация вируса. Вирус выделяют путем заражения чувствительных животных (шимпанзе и обезьян-мармо-зеток), а также культуры человеческих лимфоцитов, стимулированных фитогемагглютинином, фильтратом фекалий. Вирусный антиген в цитоплазме гепатоцитов определяют с помощью РИФ, скопления вируса позволяет выявить также электронная микроскопия. [c.303]

    Агглютинины анти-1 Фитогемагглютинин Vi ia сгасса. Антитела против мозговых специфических белков [c.334]

    Многие фитогемагглютинины токсичны для высших животных, но их токсичность не обязательно связана с вызываемой ими агглютинацией эритроцитов [7]. Джензен и др. [9, 10] установили, что фитогемагглютинин из черных бобов в определенных концентрациях оказывает губительное действие на личинок зерновки allosobru hus ma ulatus. Следовательно, по крайней мере некоторые из этих соединений ядовиты для определенных насекомых. [c.100]

    Первое время интерес к этим белкам объяснялся их способностью агглютинировать красные кровяные тельца различных животных [3— 11]. Отсюда и произошло их название фитогемагглютинины, или растительные агглютинины. Позднее было предложено [12] называть их лектинами от латинского слова legere — различать, выбирать. [c.89]

    Аналогичные выводы можно сделать на основании опытов с облучением лимфоцитов человека в культуре. В этих экспе-рихментах продемонстировано, что тысячекратное увеличение мощности дозы нейтронов деления (0.057—50 рад/мин., доза — до 150 рад) не влияет на частоту хромосомных перестроек в облученных клетках (рис. 59), стимулированных к делению фитогемагглютинином (S ott et al., 1969). Не найдено влияния пролонгации облучения с 20 мин. [c.120]

    Для индукции бластогенеза добавляют равный объем среды, содержащей митогены. Наиболее часто используемым митоге-ном является фитогемагглютинин (ФГА). 100 мг ФГА-М (Dif o Lab., приложение 3) растворяют в 5 мл стерильной дистиллированной воды и смешивают в соотношении 1 200 с ростовой средой. Митоген коровьего горошка (Gib o Bio ult Ltd.) готовится таким же образом, но активный раствор получается при смешивании с ростовой средой в соотношении 1 40. [c.63]

    Первый недостаток метода блокирования клеток в фазе S может быть устранен применением двойного блока. При этом методе агент, блокирующий синтез ДНК, добавляют к клеткам, которые уже обработаны или отобраны таким образом, что все они находятся в фазе G1. Это обеспечивает сбор всех клеток на границе фаз G1/S. Начальный отбор может быть произведен отбором митотических клеток (разд. 11.2) либо путем использования популяции клеток, непосредственно перед этим стимулированных к пролиферации добавлением сыворотки (разд. 11.6), лимитирующей аминокислоты (разд. 11.7), пересевом клеток (разд. 11.5), либо добавлением фитогемагглютинина (разд. 6.2.5). Термин техника двойного блока , однако, применяется, как правило, к клеткам, у которых и первичный отбор, и установление блока осуществляются сходными методами. Так, для блокирования синтеза ДНК могут использоваться высокие концентрации тимидина (разд. 11.8.3). Если популяцию клеток обработать 3 мМ тимидином в течение 16 ч и затем убрать тимидин, то 70% клеток, находящихся на границе фаз G1/S, и 30% клеток, остановленных в фазе S, начнут движение по циклу, и спустя 8—10 ч все клетки окажутся в фазе G1. Если через 12 ч после снятия блока применить повторный тимидино-вый блок, то все клетки подойдут к началу фазы S и на том остановятся. [c.157]

    Реакция на фитогемагглютинин Реакция на конканавалин А Реакция на аллоантигены в СКЛ Супрессорное действие лимфоцитов, стимулированных конканавалином А Доля периферических Т-кяеток В-сястема иммушггета Образование антител к гетерологичным антигенам [c.389]


Смотреть страницы где упоминается термин Фитогемагглютинин: [c.736]    [c.133]    [c.394]    [c.240]    [c.451]    [c.86]    [c.299]    [c.118]    [c.167]    [c.335]    [c.336]    [c.336]    [c.348]    [c.414]    [c.100]    [c.89]    [c.89]    [c.122]    [c.26]    [c.242]    [c.57]    [c.106]   
Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.224 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.299 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.348 ]

Иммунология (0) -- [ c.29 , c.206 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анти фитогемагглютинин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте