Таламус

Представьте себе, что нервный рецептор в коже или в каком-либо другом из органов чувств воспринимает сигнал. Этот сигнал проходит по сенсорному нейрону (афферентное волокно) вверх к головному мозгу. Пройдя два или более синапса (обычно один в спинном мозге и один в таламусе), сигнал в конце концов попадает в определенную сенсорную область коры больших полушарий. Отсюда в модифицированной форме он распространяется через вставочные нейроны практически по всей коре мозга. Как в синапсах, так и в коре распространение сигнала [c.329]

Изучение обмена и распределения С-хлордиазепоксида методом радиографии показало, что через 1—5 мин после его введения в организм мышей содержание радиоактивного материала характеризуется низким уровнем в крови и высоким — в почках, печени, сердечной мышце, головном мозге и скелетных мышцах [15]. Такое быстрое исчезновение препарата из крови объясняется тем, что соединение хорошо проникает через клеточные мембраны органов и тканей, особенно паренхиматозных. Наиболее высокая радиоактивность зарегистрирована в сером веществе, ядрах, таламусе и сосудистых сплетениях головного мозга [15, 16 J. Наличие значительных количеств хлордиазепоксида и его метаболитов в печени объясняется ее прижизненной функцией дезинтоксикации чужеродных веществ. [c.162]

Гипоталамус находится в основании переднего (точнее — промежуточного) мозга под таламусом (зрительным бугром) и над гипофизом (см. рис. 17.24). Аксоны особых нервных клеток в его составе оканчиваются на капиллярах в нем самом и в задней доле гипофиза (гипофиз имеет еще и переднюю долю), как показано на рис. [c.339]

Ретикулярные ядра. Нейроны ретикулярной формации диффузно распределены в стволе мозга. Когда мы рассматривали сенсорные системы (гл. И—17), мы узнали, что к этим нейронам отходят коллатерали от проекционных сенсорных путей и что одна из функций ретикулярной формации состоит в поддержании состояния бодрствования. Эту функцию обеспечивают восходящие волокна, идущие к таламусу, и нисходящие волокна к спинному мозгу. Участие ретикулярной формации в деятельности центральных систем будет рассмотрено в главах 25 и 27. [c.99]

ЭТИХ ядер идут многочисленные пути к обширным участкам коры большого мозга. Волокна от черной субстанции идут как к таламусу, так и обратно к стриатуму. Все эти связи показаны на рис. 25.11. [c.183]

Сон и бодрствование представляют собой состояния организма в целом. Как отмечалось в предыдущей главе, в основе подобных состояний должна лежать деятельность какой-то центральной системы с обширными связями. Первые данные в пользу такой гипотезы были получены в опытах с электрическим раздражением различных участков таламуса. Стимуляция передаточных сенсорных ядер вызывала реакцию лишь в соответствующих сенсорных областях коры. Однако при раздражении других участков таламуса наблюдались генерализованные ответы обширных областей коры, которые усиливались при многократной стимуляции. Ядра таламуса, раздражение которых вызывало подобные реакции, были названы неспецифическими, а сами эти реакции получили общее название реакций вовлечения. [c.208]

А. Г. Полякова, 1970, 1975). Характерной особенностью их является принципиальное сходство с соответствующими первичными ответами проекционных областей, обусловленное общим специфическим источником их ге1 ерации — релейными ядрами таламуса (А. Г. Полякова, 1975). В то же время в литературе имеются указания на неодинаковую чувствительность ранних компонентов ассоциативных ответов и вызванных раздражением этой же модальности первичных ответов к некоторым фармакологическим агентам, в частности, стрихнину (А. Г. Полякова, 1965). В связи с этим представлялось важным изучить влияние ядов на вызванные потенциалы проекционных и теменной ассоциативной областей, регистрируемых в одних и тех же мето- [c.155]

Наружные части мозга вместе с базальными ганглиями иногда называют теленцефалон (конечный мозг). Глубоко в середине головного мозга расположен промежуточный мозг (диэнцефалон), состоящий из таламуса (точнее таламусов), гипоталамуса, гипофиза и прилегающих областей. Основная структура в задней части головного мозга — мозжечок. Кора мозжечка, как и кора больших полушарий, образует многочисленные складки. 30 млрд. нейронов мозжечка организованы высокоупорядоченным образом [37]. Способы взаимосвязи нейронов семи типов, присутствующих в этом отделе мозга, были исследованы чрезвычайно детально. [c.328]

От ганглионарных клеток нервные волокна передают импульс через передаточную станцию в таламусе, называемую латеральным коленчатым телом, в зрительный центр коры головного мозга (рис. 1.10). Нервные волокна от правой половины зрительного поля обоих глаз идут в левое полущарие головного мозга, а нервные волокна от левой половины — в правое полушарие. Заметьте, что это не нервные волокна левого или правого глаза, по левого и правого секторов каждого глаза, [c.22]

Токсическое действие. Обладает широким спектром токсического действия с многообразными клиническими проявлениями. В крови В. специфически связывается с иммуноглобулинами, заметно снижая их содержание. Проникновение металлического В. через мембраны объясняют образованием специфического растворимого комплекса с белками. В. связывается негистонными белками клеточных ядер и кумулирует в клетках без образования морфологически обособленных включений. Соли В. угнетают амино- и карбоксипептидазы. Проникая через плацентарный барьер, В. оказывает эмбриотропное действие преодолевая гематоэнцефалический барьер, вызывает энцефалопатию. Поражения ЦНС, вызываемые В., как и алюминием, объединяют в группу миоклонических энцефалопатий . При этом возрастает концентрация В. в липидах мозга, мозжечке и таламусе, особенно в субклеточных фракциях однако прямой зависимости между выраженностью мозговых нарушений и уровнем концентрации В. в крови не обнаружено. Среди реже встречающихся токсикологических проявлений действия В. и его соединений указывают на возможность поражения суставов, костной ткани, аллергозов, крово-течений, агранулоцитоза, пластической анемии. К числу характерных симптомов инток- [c.434]

В течение первых нескольких лет жизни медленные волны постепенно уменьшаются, по мере того как нервные волокна в мозгу заканчивают свой рост. Примерно к концу первого года появляется другой тип волн. Частота их составляет 5—6 в секунду, и максимальной амплитуды они достигают в боковых отделах головы. Они, по-видимому, каким-то образом связаны с тем, что мы называем эмоциями, особенно с чувством досады и разочарования. У детей в возрасте около трех лет эти волны можно вызвать очень легко, поддразнивая ребенка— давая ему, наприм,ер, конфету и затем отбирая ее обратно. Другой сходный тип волн легко возникает при простом чувстве физического удовлетворения. Эти волны были названы тета-волнами, так как они, по-видимому, каким-то образом связаны с деятельностью таламуса, зрительных бугров, где сигналы от всего тела переключаются на кору головного мозга. Тета-волны появляются обычно на той ступени развития, когда дети приобретают уже некоторую способность к самокон- [c.262]

Гипоталамус. Основной структурно-функциональной частью переднего мозга человека является большой, или конечный, мозг, состоящий из двух полущарий (см. ниже). Однако кроме него, сюда же относится промежуточный мозг, образованный таламусом (зрительным бугром) и гипоталамусом (рис. 17.24). Размеры гипоталамуса относительно невелики, но он представляет собой одну из интереснейших частей мозга, поскольку выполняет огромное множество функций. Он расположен непосредственно под таламусом, откуда и его название (от греч. Ьуро — под, внизу ), и подразделяется по крайней мере на дюжину функционально специализированных зон. Это главный контрольно-координационный центр вегетативной нервной системы, в который поступают сенсорные сигналы от всех обслуживающих ее рецепторов, а также от органов вкуса и обоняния. Обработанная в гипоталамусе информация поступает в продолговатый и спинной мозг и используется для регуляции работы сердца, легких, поддержания нормального кровяного давления, перистальтики и т. п. [c.309]

Авторадиографически установлено, что под влиянием 5-ОТ интенсивность включения Са в гипоталамус повышалась в 6 раз, в кору больших полушарий — в 5, в мозжечок — в 3.8, в продолговатый мозг — в 2.7 и таламус — в 2.5 раза. При этом было отмечено несколько иное изменение содержания радиоактивного изотопа в отдельных субклеточных фракциях мозга, чем нерадиоактивного кальция увеличивалось его содержание в митохондриальной, микросомной и растворимой фракциях, но снижалось во фракции синаптосом. Это вызвало необходимость изучить динамику поступления Са в различные субклеточные фракции ткани мозга. Установлено, что под влиянием интрацистернально и внутривенно введенного 5-ОТ интенсивность внедрения Са в ткань мозга достигла максимума не через 30 мин., как у контрольных животных, а уже на 15-й минуте после внутривенного введения a lj. [c.184]

Бензольное кольцо молекулы алкалоида за счет л — я-взаимодействий закрепляется на плоской поверхности рецептора, содержащей ароматические фрагменты аминокислот соседние с бензольным кольцом атомы углерода укладываются в полость, закрепляясь в ней за счет универсальных взаимодействий азот координируется над центром отрицательного заряда. Благодаря большему структурному соответствию молекула морфина гораздо прочнее связывается с нейронным рецептором, чем молекулы энкефалина или норадреналина, выполняющие роль нейромедиаторов в данных участках ЦНС (таламус, лимбическая система). Таким образом, морфин моделирует естественные болеутоляющие агенты организма. Этерифицированные аналоги морфина кодеин и героин обладают лучшей растворимостью в углеводах и жирах, поэтому быстрее преодолевают барьер между кровью и мозгом, а затем в процессе гидролиза эфирных связей превращаются в морфин. По этой причине эффект от наркотического действия кодеина и (особенно) героина выше, чем морфина. К алкалоидам, обладающим наркотическим эффектом, относится и тет-рагидроканнабинол, который является действующим началом гашиша [c.520]

У рыб и хвостатых амфибий волокна, выходящие из коры мозжечка, идут к среднему мозгу, который у этих животных служит одним из главных центров сенсомоторной координации. У высших же позвоночных волокна от коры мозжечка оканчиваются в глубинных ядрах мозжечка (возможно, эти ядра — результат специализации более примитивного стволового центра). Взаимоотношения между корой и ядрами мозжечка довольно сложны. Из рис. 22.6Б видно, например, что фастиги-альное ядро иннервируется аксонами от медиальной зоны коры — червя — ив свою очередь посылает волокна к латеральному вестибулярному ядру. Кроме того, су-ш,ествуют и прямые связи между червем и латеральным вестибулярным ядром. От полоски коры, прилегающей к червю, идут волокна к пробковидному ядру, а от него — к красному ядру, а также к вентролатеральному ядру таламуса. Зубчатое ядро получает волокна от обширной области полушарий мозжечка, и поэтому оно значительно крупнее остальных глубинных ядер. От зубчатого ядра направляются пути к красному ядру, а у высших млекопитающих — главным образом к вентролатеральному ядру таламуса. [c.105]

Благодаря связям с латеральным вестибулярным ядром мозжечок играет важную роль в поддержании равновесия, а благодаря связям с красным ядром и ретикулярной форма дии — в управлении рефлексами и мышечным тонусом (так как от всех этих стволовых структур идут пути к спинному мозгу)> Что касается цепи полушарие мозжечка-> зубчатое ядро-> вей тролатеральное ядро таламуса, то она выполняет более тонкие функции в механизмах сенсомоторной кординации как мы увидим, они опосредованы корой больших полушарий. [c.105]

Рис. 25.13. Распределенная система, образованная петлями, проходящими через базальные ганглии, кору большого мозга, таламус и мозжечок. Возможные медиаторы этой системы ДА — дофамни ГАМК — гамма-амино-масляиая кислота Глу — глутамат 8Р —вещество Р ПВЯ В ЛЯ — переднее вентральное и вентролатеральное ядра.

Другое направление работ было связано с попыткой выяснить механизмы генерации ритмов ЭЭГ. В этом отношении плодотворной оказалась гипотеза, которую выдвинули в 1968 г. скандинавские исследователи С. Андерсон (Andersson) и П. Андерсен (Andersen). Они высказали предположение, что клетки коры активируются ядрами таламуса и что главным генератором ритма служат таламические нейронные сети. [c.206]

На рис, 26.11 мы попытались представить общую схему, основанную на различных данных о клеточных механизмах ЭЭГ. В ядрах таламуса действует генератор, посылающий ритмические импульсы по таламокортикальным волокнам к нейронам коры. Ритм может быть обусловлен либо пейсмейкерными свойствами самих клеток таламуса, либо активностью нейронных сетей с возбуждающими и тормозными синаптическими связями (механизм возникновения ритма в таких сетях мы уже рассматривали в настоящей главе и в главе 21). Импульсы от таламуса вызывают ритмическое возникновение деполяризующих синаптических потенциалов (ВПСП) в апикальных дендритах пирамидных клеток коры. При этом в дендритах протекают токи, приводящие к генерации потенциалов действия (электро- [c.206]

Рис. 26.11. Модель синаптической организации, лежащей в основе волн ЭЭГ. Представлены локальные сети таламуса, посылающие ритмические сигналы в кору, и пирамидные нейроны коры (Пь Пг), в дистальных дендритах которых (заштрихованы) возникают синхронные ВПСП. Эти ВПСП служат источником электрического тока (направление его указано стрелками). Рас-гростраияясь во внеклеточной среде, этот ток протекает н в области электродов 1 н 2 между ними создается разность потенциалов, которая и регистрируется в виде ЭЭГ.

На рис. 26.12 приведена широко известная схема этого нейронного образования. В дальнейшем было показано, что повреждение ретикулярной формации приводит к глубокому сну, а также блокирует пробуждение, вызываемое обычно соматосенсорной стимуляцией. Было обнаружено также, что от специфических сенсорных волокон отходят коллатерали к ретикулярной формации ствола и неопецифичееким зонам таламуса. Все эти-данные позволили выдвинуть весьма заманчивое предположение, согласно которому бодрствование обусловлено влияниями активирующей ретикулярной системы-, сама эта система в свою очередь активируется коллатералями сенсорных волокон и сигналами от неспецифических ядер таламуса. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология