Аминокислоты, производные d Амино масляная кислота

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

Златкис и др. [55] механизировали нингидриновый метод для автоматического анализа аминокислот, образующих летучие альдегиды. К этим аминокислотам относятся лейцин, изолейцин, норлейцин, валин, норвалин, а-амино-н-масляная кислота и аланин. При окислении глицина образуется формальдегид, который в условиях эксперимента полимеризуется и не может быть определен. Альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, требуют для элюирования более высокой температуры колонки, чем применяемая в этом методе. Тем не менее получают хорошее разделение изучаемых соединений при слабом размытии хвостов пиков, а производные лейцина и изолейцина отделяются друг от друга. [c.538]

Толуол — пиридин —этиленхлоргидрин — 0,8 н. аммиак -Ь[30 4-+ 60 + 60) ( толуол -система [45]). Верхняя фаза служит для хроматографического анализа, нижняя — для предварительной обработки слоя (см. стр. 422). Эта система дает пятна с длинной бородой , что, естественно, связано с известными потерями вещества. Благодаря прекрасным разделительным свойствам этой системы мы используем ее в первом направлении при двумерной хроматографии. Мы считаем пока эту систему незаменимой и миримся с необходимостью предварительной обработки пластинок. Эта система обеспечивает, например, отделение ДНФ-фенилаланияа от ДНФ-метионина, ДНФ-норлейцина от ДНФ-валина, ДИФ- -аланина от ДНФ-лейцина, ДНФ-а-амино-и-масляной кислоты от ДНФ-пролина, ДНФ-аланина от ДНФ-саркозина кроме того, отделение группы, ди-ДНФ-аминокислот (кроме ди-ДНФ-цистина) от низших ДНФ-аминокислот и ДНФ-производных низших аминокислот от ДНФ-производных кислых аминокислот, причем последние остаются в точке старта. [c.418]

Варьирование галонднроизводного при конденсации с иминодиуксусной кислотой дает возможность получить целую гамму производных N-замещенных иминодиуксусной кислоты [125]. Если вместо иминодиуксусной кислоты в процессе конденсации с дигало-идалкилами применить другие аминокислоты (например, а-амино-масляную, аланин), то возможно получение N,N -двyзaмeщeнныx производных этилендиаминдиуксусной кислоты [126] [c.268]

Исследование полностью замещенного ДНФ-производного неактивного полимиксина М позволило обнаружить наряду с у-ДНФ-диамино-масляной кислотой еще и а-ДНФ-диаминомасляную кислоту, которая отсутствует у исходного антибиотика [27, 28]. Появление свободной а-аминной группы у диаминомасляной кислоты должно было бы вести к размыканию цикла с образованием линейной структуры пептида, имеющего свободную С-концевую аминокислоту, но одинаковая электрофоретическая подвижность, отрицательные реакции на свободную карбоксильную группу указывают на сохранение циклопептидной структуры. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология