Масляная амино

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Азотистые соединения распределены по нефтяным фракциям аналогично сернистым соединениям, т. е. основная их часть концентрируется в тяжелых фракциях. В остатке от перегонки, выкипающем выше 400°С, содержится более 80% общего и более 90% основного азота в расчете на их содержание в исходной нефти. В масляных фракциях содержится 0,06—0,16% азота, в гудроне—0,44%, а в асфальте деасфальтизации — 0,61 % [26]. В процессах очистки масляных дистиллятов азотистые соединения в основном удаляются, и в готовых товарных маслах могут оставаться только их следы. Все же наличие этих соединений в нефтях и нефтепродуктах нежелательно они могут являться причиной отравления катализаторов при вторичных процессах нефтепереработки и способствовать смолообразованию при хранении нефтепродуктов. Влияние естественных азотистых соединений на эксплуатационные свойства масел практически не изучено. Некоторые азотистые соединения, главным образом типа аминов, специально добавляют в масла в качестве присадок, улучшающих их [c.38]

Аминокислоты помещены под тривиальными названиями (Аланин Лизин) или как аминозамещенные соответствующих кислот, например Масляная к-та, Р-амино-. [c.395]

Из масляных альдегидов получают нормальный бутиловый и изо-бутиловый спирты, масляные кислоты и их ангидриды, поливиниловые полимеры, многоатомные спирты, амины и т.д. [c.93]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из амида масляной кислоты. [c.95]

Предложите способы синтеза следующих аминокислот а) а-аминофенилуксусная б) 3-амино-2-метилпропионовая в) аспарагиновая г) -амино-масляная. [c.132]

Получите кислоты по реакции В. М. Родионова а) Р-амино-масляную б) Р-аминовалериановую в) З-амино-4-метилпентановую. [c.102]

В анаэробном разложении органических соединений сточных вод участвуют главным образом кислото- и метанобразующие бактерии. Углеводы и частично жиры разлагаются, образуя смесь низкомолекулярных жирных кислот, среди которых преобладают уксусная, масляная и пропионовая. При этом уменьшается pH среды до 5 и ниже. Органические кислоты и растворимые азотистые вещества разлагаются дальше, образуя аммонийные соединения, амины, кислые карбонаты и небольшое количество углекислого [c.408]

В последние годы резко расширяется использование аминов полиметиленового (алифатического и алициклического) ряда в качестве ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Соединения этого класса по своим физико-химическим свойствам (относительно низкая летучесть, твердая либо маслянистая консистенция, хорошая растворимость в жирах и органических растворителях и др.) потенциально опасны при попадании на кожные покровы. При применении масляных растворов и антикоррозийных бумаг имеет место длительный контакт открытых частей тела и особенно кожи рук работающих с веществами. Особого внимания заслуживают так называемые контактные ингибиторы, встречающиеся в условиях производства в сочетании с маслами и различными органическими растворителями — известными транспортными агентами ядов при поступлении их через кожу. [c.50]

Автор высказывает обоснованные предположения о накоплении изучавшегося вещества в коже. Данные экспериментальных исследований на животных и результаты наблюдений в производственных условиях свидетельствуют о возможности возникновения хронических отравлений при попадании на кожу рабочих масляных и бензиновых растворов МСДА-11 и других ингибиторов атмосферной коррозии металлов — аминов полиметиленового ряда. [c.51]

Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида [c.170]

НГ-203Р (ТУ 38.1011273—89) изготовляют из смеси масляного раствора сульфоната кальция и индустриального масла с добавлением окисленного петролатума, алкилфенола и аминов. Применяют для защиты от коррозии наружных и внутренних поверхностей деталей машин и механизмов. Н Г-203 используют как присадку к дизельным топливам для судовых двигателей (0,001 % на топливо). [c.380]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Для получения диэтиламина из уксусного альдегида смесь паров последнего с водородом и аммиаком (1 1) пропускают над Ы1Сг-катализатором при 130—140° (выход 90—95%). Таким же путем из -масляного альдегида получают н-бутиламин. При повышении температуры вместо аминов образуются нитрилы, являющиеся исходным материалом для дальнейших превращений. [c.671]

Мерой активности катализатора служило содержание в конденсате масляного альдегида, определяемое гидроксил-аминным методом. Анализ газообразных продуктов реакции проводился на х роматографе ГСТЛ-3 и приборе ВТИ-2. [c.60]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Таким же образом можно осуществить присоединение синильной кислоты к гидразонам и оксимам [158]. Установлено [159], что при взаимодействии пропионо-вого и масляного альдегидов в водных растворах с гидрохлоридом гидр окси л амина, цианидом натрия и NaH2P04 с хорошим выходом получаются сс-пнаппропилгидрокснл-амин или соответственно а-цианбутилгндроксидаминт [c.733]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтилг амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь-бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

Смесь 148,5 г (1,5 моля) дихлорэтана н 450 г (10,0 молен) этил-амина вагревают в автоклаве из нержавеющей стали при 100° в течение 4 час. Затем автоклав охлаждают, избыток этиламина удаляют и смесь переносят в 2-ли тровую делительную воронку, беря яля этого 500 м г воды. Медленно добавляют 500 е твердого едкого кяли. Диамин отделяется в виде масляного (верхнего) слоя. Для облегчения разделения слоев добавляют 20 мл метанола. Верхний слой отделяют и высушивают в течение ночи над гранулированным [c.108]

Для получения препарата в крупных масштабах второй метод оказался предпочтительным. По этому методу анестезин (1) путем пере-этерификации превращают в р-диметиламиноэтиловый эфир л-амино-бензойиой кислоты (111), который при восстановительном ашшировании с масляным альдегидом (IV) в присутствии цинковой пыли и уксусной кислоты образует Р-диметиламиноэтиловый эфир л-бутиламинобензой-иой кислоты (V). Последний переводят в гидрохлорид — дикаип (VI). [c.75]

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

Если применяемый в реакции амин сам получается восстановлением другого соединения, то при восстановительном алкили-ровапии можно лрямо применять это соединение (си. стр. 355). Например, ди-н-бутйланилин удобно готовить гидрированием смеси нитробензола и -масляного альдегида 2)- [c.349]