Масляная кислота амино

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из амида масляной кислоты. [c.95]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Этим же методом, исходя из внутрикомплексного (хелатного) медного соединения 1-2, 4-диаминомасляной кислоты, получается /-2-амино-4-уреидо-С -масляная кислота. При проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 26% т. пл. 207—208° (разл.). При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно Rj 0,58. Двусолянокислая [c.224]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Амино-4-(метилтио-С -Нз)-масляная кислота была получена [8] из йодистого метила-С -Н . [c.211]

Глицил-Ь-а-аланин Глицил-Ь-лейцин Глицил- -амино-масляная кислота [c.215]

Треонин СНз—СН-СН—СООН 1 1 он NH2 гх-Амино-З-окси-масляная кислота 1,0 [c.156]

Из масляных альдегидов получают нормальный бутиловый и изо-бутиловый спирты, масляные кислоты и их ангидриды, поливиниловые полимеры, многоатомные спирты, амины и т.д. [c.93]

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

АМИНО-4-(ЭТИЛТИО-1-С14)-МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ( S-Этил-1 -С -гомоцистеин ) [c.217]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Муравьино-натриевая соль, муравьиная кислота, щавелевая кислота, уксусная кислота, масляная кислота, амино-энантовая кислота, себациновая кислота, щавелевокислый никель, уксуснокислый натрий, натриевая соль моно-хлоруксусной кислоты, регенерация уксусной и масляной кислот, манохлор-уксусная кислота,. масляный ангидрид, уксусный ангидрид через кетен и другие. [c.48]

Дальнейшие реакции идут так, как уже было описано уравне-ииями (147)—(153). В присутствии бутирата цинка дифенилметан реагирует с серой и бензтиазил-2-сульфенамидом, образуя масляную кислоту, амин, сульфид цинка, цинковую соль 2-меркаптобензтиазола, тиобензофенон, бензгидрилполисульфид и N-2-бензтиазил- бутирамид. Авторы полагают, что начальные стадии этих реакций, осуществляются согласно уравнениям (155), (160) и (163), а дальнейшее их течение описывается уравнениями [c.198]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

По данным Е, Гейля, при биохимическом окислении ароматических и гетероциклических аминов часть их распадалась полностью на аммиак, углекислый газ я воду некоторые из них в процессе распада образовывали аммиак, уксусную, а также масляную кислоты [154]. [c.169]

Реакцию проводят при низкой тем< ратуре. Амин растворяют в эфире и в охлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%. Этим же способом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственш метил- и этилкетены. [c.390]

Авторами синтеза приведена фотография прибора для проведения реакции. Предлагаемый метод ранее описан Паттерсоном и дю-Виньо [2] см. также работу Тарвера и Шмидта [3] и описание синтеза 2-амино-4-этилтио-1-С -масляной кислоты. [c.210]

В работе Халленгера [9] описано получение /-2-амино-4-(ме-тилтио-С )-масляной кислоты по этому методу с изотопным выходом 48%. При проявлении бумажной хроматограммы 80%-ным фенолом или смесью бутиловый спирт — уксусная кислота — вода получаются два пятна, окрашиваемых нингидрином. Они соответствуют метионину и его сульфоокиси, которая получается в результате реакции окисления в процессе хроматографирования. Как d-, так и /-формы получаются из соответствующих оптически активных исходных веществ в 1 % -ном водном растворе [а]о +7,75° и —7,6°. Полученные вещества анализировались в виде пикратов. [c.211]

Аналогичным образом из 8-бензил- -гомоцистепна [1] получается [10] -2-амино-4-(метилтио-С )-масляная кислота в 17о-ном растворе в 1 н. соляной кислоте Ыо —23,5°. [c.211]

В работе Канеллакиса [10] сообщается о получении 1-2-амино-4-(метилтио-С )-масляной кислоты восстановлением /-гомоцистина металлическим натрием в жидком аммиаке с последующим метилированием йодистым метилом-С ". Исходное вещество получают из /-метионина. [c.211]

Этот способ синтеза представляет собой модификацию метода Дайера [1]. S-Этил-1-С -гомоцистеин был получен аналогичным способом Стеколом и Вейссом [2], которые проводили этилирование натриевой соли гомоцистеина в жидком аммиаке. Соль легко может быть получена восстановлением 8-бензил-гомоцистеина металлическим натрием в жидком аммиаке. См. описание синтез а /-2-амино-4-(метилтио-С )-масляной кислоты. [c.217]

Ацилированные и алкилированные полиалкиленполиамины получают алкилированием ацилированных полиалкиленполиаминов, образующихся при взаимодействии триэтилентетрамина и бензойной кислоты или триэтилентетрамина и гидрированных кислот на основе канифоли, тетраэтиленпентамина и абиетиновой или масляной кислот, тетраэтиленпентамина и смеси бензойной и уксусной кислот или смеси абиетиновой и пропионовой кислот диэтилентриамина и пропионовой кислоты, диэтилентри-амина и смеси абиетиновой и уксусной кислот или смеси гидрированных кислот на основе канифоли и уксусной кислоты. В качестве алкилирующих агентов используют бутилбромид, бен-зил- или метилхлорид, этил- или гексилиодид. [c.239]

Химическое наименование. 4-[п-[бис(2-хлорэтил) ам,1по]фенил] масляная кислота 4-[бис (2-хлорэтил) амино] бензьлбутано.г5ая кислота рег, № AS 305-03-3. [c.72]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]