Разделительные свойства

Сопряженный массоперенос и разделительные свойства мембран..............18 [c.3]

СОПРЯЖЕННЫЙ МАССОПЕРЕНОС и РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА МЕМБРАН [c.18]

В настоящей работе проведено систематическое исследование в плане установления связи структуры асимметричной половолоконной мембраны с ее разделительными свойствами и поиск возможностей изменения структуры асимметричной мембраны в направлении достижения высоких сепарационных характеристик. [c.136]

Тенакс может разделять компоненты и при низких, и при высоких температурах. По разделительным свойствам он не уступает порапакам и хромосорбам, но превосходит их по максимальной рабочей температуре [122—124]. [c.21]

Многообразие отношений между неподвижной фазой и компонентами смеси не позволяет однозначно расположить неподвижные фазы в шкале полярности, так как селективность основана не только на различиях в полярности. Поэтому мы не будем здесь рассматривать характеристику селективности (подробное обсуждение дано в гл. VI). Вполне достаточно оценивать разделительную способность хроматографических колонок по разделительному действию, суммирующему разделительные свойства, и комплексный характер разделительного действия в отношении относительной летучести и селективности следует учитывать только при изучении путей улучшения этой характеристики. [c.40]

Капилляры с промежуточным слоем из эпоксидной смолы в противоположность этому после месячного хранения почти не изменили разделительных свойств. [c.333]

Разделительные свойства колонки неизменны в течение длительного срока работы. [c.378]

Часто переключения во время анализа производятся в зависимости от времени удерживания отдельных компонентов (например, переключение шкал чувствительности между выходом отдельных компонентов, подавление ненужных сигналов), поэтому разделительные свойства колонки должны оставаться неизменными на протяжении очень долгого времени. Длительное постоянство свойств колонки является непременным условием для расчета хроматограмм по высотам пиков. В работах автора применялись колонки, свойства которых лишь ничтожно мало менялись при работе в течение двух лет. За это время было проведено свыше 100 ООО анализов (Фишер, 1961). [c.378]

Модифицированные полимерные сорбенты сохраняют свои разделительные свойства по отношению к низкокипя-щим газам (воздух, СО2, углеводороды), что дает возможность анализировать из одной пробы на одной колонке как жидкие, так и газообразные компоненты [68]. [c.90]

Ближайшие перспективы создания и развития полимерных сорбентов позволяют надеяться, с одной стороны, на существенное расширение специфичности полимерных сорбентов за счет введения при синтезе или прививкой в состав полимерных сорбентов различных специфических групп, а с другой стороны, на некоторое повышение температурного предела использования за счет применения других мономеров. В конечном итоге развитие этих работ должно привести, по-видимому, к смыканию органических и неорганических сорбентов и позволит получить непрерывный ряд сорбентов — от органических до неорганических — разной специфичности и с комплексом разделительных свойств, позволяющих решать большинство задач разделения. [c.165]

И в заключение рассмотрим кратко разделительные свойства пяти наиболее употребимых ХНФ на основе целлюлозы [53]. [c.117]

Синтезированы также производные ряда других полисахаридов (кроме целлюлозы), многие из которых, как выяснилось, обладают интересными разделительными свойствами. Из числа полисахаридов, приведенных на схеме 7.1, наименее обнадеживающим оказал- [c.119]

На технико-экономические показатели и четкость погоноразделения ректификационной колонны, кроме ее разделительной способности, в значительной степени влияют физические свойства (молекулярная масса, плотность, температура кипения, летучесть и др.), компонентный состав, число (би- или многокомпонентный) и характер распределения (непрерывный, дискретный) компонентов перегоняемого сырья. В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.199]

Разделительные свойства его не слишком отличаются от свойств порапака Q. Главная область использования — концентрирование из воздушных и водных сред. [c.95]

Пористые полимерные сорбенты обладают хорошей механической прочностью, не уступающей прочности большинства диатомитовых носителей и минеральных адсорбентов, высокоразвитой поверхностью (20—700 г), большим суммарным объемом пор (0,8—2,2м /г), термической стабильностью до 250—300° С, высокой эффективностью разделения. По имеющимся данным [1, 62—64], на 1 м колонки, заполненной пористым сорбентом, приходится 1300— 2600 теоретических тарелок (высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ, составляет 0,8—0,4 мм). Для полимерных сорбентов характерно быстрое восстановление разделительных свойств после перегрузок колонки. Эти сорбенты эффективно работают и при низких (—190° С), и при высоких температурах (250—275° С) и могут использоваться для решения различных аналитических задач — от анализа газов до анализа гликолей. [c.14]

В работе [44] изучались разделительные свойства сополимеров 60% метилметакрилата +40% п-дивинилбензола (полисорбат-1), 80% метилакрилата +20% /г-дивинилбензола (полисорбат-2) и полисорба-1 (для сравнения). [c.40]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах — дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 10.00 (ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть (см. табл. 8—13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 — полимерный сорбент на основе метилакрилата и п-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. Относительная полярность Р), определенная по методу Роршнайдера, составляет для полисорбата-1 16,5%, для полисорбата-2 41%. По величине относительной полярности полисорбат-2 идентичен стационарным фазам средней полярности и превосходит порапак Т (Р = 34%). [c.46]

Как видно из представленных в табл. 10.22 и 10.23 данных, по параметрам пористой структуры и по разделительным свойствам отечественные и зарубежные УМС незначительно отличаются друг от друга. [c.533]

Разделительные свойства двухкомпонентных смесей воздуха с низкокипящими газами на углеродных адсорбентах [c.588]

Характеристика сорбционных и разделительных свойств дробленых адсорбентов и АГ-2 [c.605]

Таблица 10.104 Сорбционные и разделительные свойства углеродных адсорбентов из сополиконденсатов асфальтов и асфальтитов

При разделении на указанных выше сорбентах следует, далее, учитывать, что имеется еще связующий материал, который может оказать влияние на разделительные свойства. Имеется в виду сульфат кальция, который, например, прочно удерживает на линии старта ионы фосфорной кислоты. В таких случаях приготовляют слои, не содержащие гипса, или пользуются органическим связующим. [c.39]

Поскольку ДНФ-аминокислоты как карбоновые кислоты склонны в органических растворителях к ассоциации, то, как правило, в растворитель следует добавить небольшое количество ледяной уксусной кислоты, подавляющей ассоциацию и этим устраняющей основную причину образования хвоста. Следует отметить, что эффект уксусной кислоты наблюдается в растворителях, содержащих большое количество пиридина и поэтому рассматриваемых как основные. Наряду с этим ледяная уксусная кислота повышает элюирующую силу . Однако благоприятное действие ледяной уксусной кислоты при анализе методом ХТС (силикагель Г) эфирорастворимых ДНФ-аминокислот наблюдается только в области концентраций от 0,5 до 5 об.%. Более высокие концентрации действуют так же, как и большое содержание воды, т. е. ухудшают разделительные свойства растворителя. [c.418]

В табл. 11.13 приведены основные свойства ряда специфических неподвижных фаз аминов, растворов нитрата серебра, жидких кристаллов, оптически активных соединений и др. Амины применяют в основном для анализа щелочных соединений, растворы нитрата серебра — для селективного разделения соединений с кратной связью, жидкие кристаллы — для геометрических изомеров. Эти неподвижные фазы ограниченно применяют в аналитической ГЖХ. Все эти специфические неподвижные фазы могут существенно изменять свои разделительные свойства под влиянием следов соединений, находящихся в пробах анализируемых веществ. Так, при анализе полициклических ароматических углеводородов колонки с жидкокристаллическими неподвижными фазами со временем теряют свою селективность. Как правило, специфические неподвижные фазы целесообразно использовать лишь при разделении веществ, обладающих близкими физико-химическими свойствами, например геометрических изомеров углеводородов. [c.137]

Разделительные свойства разных неподвижных фаз оценивались сравнением критерия К [c.123]

Разделительные свойства этих фаз были обследованы на смесях спиртов более сложного молекулярного состава. [c.124]

С повышением температуры от 130 до 160° С разделительные свойства эфира ВХП заметно ухудшились. [c.127]

Методом хроматографического анализа исследованы адсорбционно-разделительные свойства глины Чапан-атинского месторождения относительно компонентов смеси легких углеводородных газов С] — Сд. Хроматограмма разделения компонентов природного газа, полученная на глине при температуре колонки 20 С (рис. 2), свидетельствует о полном разделении смеси углеводородных газов С — Сд на отдельные компоненты со следующей последовательностью вымывания метан (пик /), этан (пик 2), пропан (пик 3). [c.155]

Загрязнения образца, обусловленные неподвижными фазами, являются результатами химической нестабильности или разрушения насадки или одновременного элюирования загрязнений, содержащихся в матрице насадки. Первая ситуация, вероятно, наблюдается при использовании привитых силикагелей или ионообменников (на основе смол или силикагеля). Например, почти все доступные сейчас привитые фазы на основе силикагеля получают с силоксановой связью —Si—О—Si— между матрицей силикагеля и привитой группой на поверхности. Хотя эта связь является термически стабильной (допускает использование определенных связанных фаз в газовой хроматографии), реакции, используемые для ее получения, обратимы [116, 117]. Эта часто не принимаемая во внимание характеристика обусловливает гидролитическую нестабильность, которая становится значительной в кислотных или щелочных условиях. Часто случается, что условия, ускоряющие гидролиз привитой фазы (например, очистка пептидов на ig с использованием водной подвижной фазы, содержащей трифтороуксусную кислоту при pH 2- 3), способствуют также удерживанию продуктов гидролиза на насадке (например, октадецилдиметилсиланол удерживается на is в водном растворе). При этом образуется in situ поверхностная фаза с разделительными свойствами, [c.75]

Углеродные адсорбенты из сополимеров сланцевой смолы в зависимости от обгаров (обгары 15-23 %) могут быть использованы для поглощения плохо сорбируемых и хорошо сорбируемых веществ, в процессах очистки воздуха и газовой среды от органических примесей и сорбции благородных металлов из растворов (30-32 %). Хроматографическим анализом показано, что низкообгарные адсорбенты на основе легко-средней фракции сланцевой смолы обладают хорошими разделительными свойствами (табл. 10.53). [c.584]

Максимальные значения критерия разделения соответствуют обгарам 11-23 %. Для этих образцов наблюдается оптимальное соотношение селективности и кинетики адсорбции. Влияние температуры ошлта в значительной степени сказывается на сорбщш СО2 и Хе из смеси с воздухом для образцов с обгарами 5-6 %, для которых определяющим фактором следует считать селективность. Это подтверждается данными по разделению смеси оксид углерода + метан. По сравнению с промышленным углем АГ-2, полученные адсорбенты характеризуются лучшими разделительными свойствами. [c.589]

Адсорбционные и разделительные свойства низко-обгарных адсорбентов оценивают по величине удельных удерживаемых объемов низкокипящих газов и по смесям воздух—СОг и воздух— Хе при 25 и 15 °С (табл. 10.20). Все образцы по удерживающей способности аргона, кислорода и оксида углерода значительно превосходят промышленный уголь АГ-2. Малообгар-ные образцы не проявляют четко выраженных молекулярно-ситовых свойств по кислороду и аргону, имеющих различный размер молекул и близвсую поляризуемость вследствие одинаковой доступности микропор для этих газов. Однако все образцы показывают высокую сорбционную емкость по диоксиду углерода и ксенону при 25 и даже 150 °С. При этом образец КС по поглощению диоксида углерода при 25 °С значительно превосходит толь АГ-2. [c.592]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

Толуол — пиридин —этиленхлоргидрин — 0,8 н. аммиак -Ь[30 4-+ 60 + 60) ( толуол -система [45]). Верхняя фаза служит для хроматографического анализа, нижняя — для предварительной обработки слоя (см. стр. 422). Эта система дает пятна с длинной бородой , что, естественно, связано с известными потерями вещества. Благодаря прекрасным разделительным свойствам этой системы мы используем ее в первом направлении при двумерной хроматографии. Мы считаем пока эту систему незаменимой и миримся с необходимостью предварительной обработки пластинок. Эта система обеспечивает, например, отделение ДНФ-фенилаланияа от ДНФ-метионина, ДНФ-норлейцина от ДНФ-валина, ДИФ- -аланина от ДНФ-лейцина, ДНФ-а-амино-и-масляной кислоты от ДНФ-пролина, ДНФ-аланина от ДНФ-саркозина кроме того, отделение группы, ди-ДНФ-аминокислот (кроме ди-ДНФ-цистина) от низших ДНФ-аминокислот и ДНФ-производных низших аминокислот от ДНФ-производных кислых аминокислот, причем последние остаются в точке старта. [c.418]

Разделительные свойства триэфирмонохлоргидрина нентаэри-трита и валериановой кпслоты (эфир ВХП) исследовались в интервале температур 100—160° С. Этот эфир довольно устойчив нри 160° С и дает хорошую воспроизводимость результатов опыта. На рис. 4 приведены хроматограммы разделения искусственной смеси спиртов С4—С9 нормального строения па эфире ВХП. На этом эфире спирты четко разделяются как при 130° С, так и нри 160° С. Критерии разделения отдельных спиртов на ВХП и диглицерине имеют близкие значения, что указывает на большую [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология