Нитроантраниловая кислота

Таким же путем были получены и многие другие аминокислоты и среди них р-фенИлаланин с выходом 44 >/о [46], а-амино-н-масляная кислота с выходом 41 /о [46], а-амино-н-валериановая кислота с выходом 43 / о [47] и 6-нитроантраниловая кислота [48]. 2-Карбокси-З-ни-тробензазид при нагревании в спиртовой среде этерифицируется (через промежуточное образование о-иитрофталевого ангидрида), но при. нагревании в сухом хлороформе он перегруппировывается в производное ангидрида изатовой кислоты [48] [c.329]

Положение нитрогруппы доказано окислением альдегида окисью серебра до З-нитро-Ы-тозилантраниловой кислоты и последующим ее гидролизом до 5-нитроантраниловой кислоты, которая не давала депрессии температуры плавления в смешанной пробе с образцом, полученным независимым методом [2], [c.97]

НИТРО-2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (п-нитроантраниловая кислота) [c.800]

Иод-З-нитробензойная кислота может быть получена путем диазотирования 3-нитроантраниловой кислоты [c.130]

Нитроантраниловая кислота представляет интерес в качестве препарата для синтетиче ских работ. [c.58]

Структуры соединений 2-5 подтверждены масс-спектрами, ПМР спектрами и элементным анализом. Структура 5 дополнительно подтверждена гидролизом соединения 5 до 5-нитроантраниловой кислоты. [c.608]

Антраниловая, дибромантраниловая и 4-нитроантраниловая кислоты образуют с Аи(1П) окрашенные соединения. Наиболее чувствительна реакция с антраниловой кислотой, рекомендуемой для фотометрического определения золота [1196, 1321]. [c.61]

Хиназолоны могут быть также получены непосредственно нагреванием соответствующих М-ацилантраниловых кислот с аммиаком или аминами. Богерт и Штейнер [31 ]( синтезировали 2-метил-3-алкил-7-нитро-4-хиназолоны из М-ацил-5-нитроантраниловой кислоты и различных аминов. [c.276]

Строение нитрофенилизатогена было установлено восстановлением его гидразином в 5-нитро-2-фенилиндоксил (IV), при окислении хромовой кислотой превращенный в бензоильное производное 5-нитроантраниловой кислоты (V) [c.137]

Азокрасители, содержащие указанную группу, получены на основе 5-нитроантраниловой кислоты, а-аминоантрахино-на и люминола. В качестве азосоставляющих использовали п-алкилфенолы и пиразолоны-5. Синтез новых реагентов на литий осуществляется в 2—3 стадии и является вполне доступным. [c.274]

Азокрасители на основе 5-нитроантраниловой кислоты [c.279]

Нитроантраниловая кислота 1—264 Нитроантрахиноны 3—501 Нитробензойные кислоты 3—5U2 Нитробензол 3—503, 512 4—511 4"-Нитробензол-1" 4 — 1099 Нитробутан 3 — 535 Нитробутанол 3 — 545 Нитрование органических соединений [c.571]

В этом месте, как и в некоторых последующих, имеется в виду, повидимому, орто-ряд, к которому принадлежат салициловая кислота, нитроантраниловая кислота, индиго и др. [Прим. ред.]. [c.411]

Аппаратчик на получении нитроантраниловой кислоты [c.205]

Металлические хелаты гидроксинафтарилидных азокрасителей встречаются редко. Следует лишь упомянуть о Ньюпорт каштановом (DuP) — медном комплексе красителя 4-нитроантраниловая кислота—>-2-гидрокси-3-нафтоил-/г-фенетидид [151. Кроме этого, в некоторых патентах [152] описаны комплексы дисазокрасителей. [c.331]

В качестве азосоставляющей использовали п-алкилфенолы и пи-разолоны-5, а диазосоставляющей—б-нитроантраниловую кислоту, а-аминоантрахинон и люминол. Практический интерес представляет нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитробензол-< -<1-азо-4 >Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ). Соли лития взаимодействуют с этим реагентом в водно-органической среде (аце-той, диоксан, диметилформамид, этанол) в присутствии щелочи. Окраска растворов комплексов лития с реагентами устойчива в течение 2 час. Данные о чувствительности реакций определения лития с этими реагентами приведены в табл. 5. [c.31]

Амино-...-нитробензойная кислота см.. ..-Нитроантраниловая кислота. ..-Амино-...нитробеизойная кислота см.. ..-Нитро-...-аминобензойная кислота [c.27]

Динитро-2-аминобензойная кислота см, 3,5-Ди-нитроантраниловая кислота [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроантраниловая кислота: [c.379] [c.370] [c.70] [c.383] [c.57] [c.58] [c.59] [c.800] [c.808] [c.383] [c.697] [c.100] [c.449] [c.379] [c.2075] [c.2075] [c.108] [c.146] [c.359] [c.360] [c.360] [c.30] [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология