Трифениламин растворимость

В разбавленной соляной кислоте растворяются алифатические и ароматические амины. (Растворимость значительно падает с увеличением числа арильных групп дифениламин растворим очень мало, трифениламин практически нерастворим.) [c.571]

Трифениламин (С,Н.),Ы — кристаллическое вещество, не растворимое в воде и имеющее совершенно нейтральный характер. [c.288]

Б разбавленной соляной кислоте растворимы алифатические и ароматические амнны (растворимость последних сильно падает с увеличением числа арильных групп для дифениламина она очень мала, а трифениламин практически иерас- творим). [c.296]

Реакция аависит от pH среды при высоких pH окрашенные продукты реакции неустойчивы, в кислой среде при действии кислорода воздуха стабильность их повыюается В качестве окислителей использовались также К2СГ2О7 и К3 [Ге(СН) ]. В случав плохой растворимости аминов в воде предложено использовать органические растворители Определялись монометиланилин, диметиланилин, диэтиланилин, дифениламин, трифениламин, этилдифениламин, м толуидин, анилин чувствительность реакции достигает I мг/мл, равна 450-600 ни. [c.25]

Ароматические амины — бесцветные, высоко кипящие жидкости или твердые тела с своебразным запахом. В воде они мало растворимы уд. вес их около 1. Температуры кипения их лежат выше 180°. В противоположность аминам жирного ряда, представляющим основания более сильные, нежели аммиак, у ароматических аминов основные свойства выражены слабо их водный раствор, напр., не окрашивает в синий цвет красной лакмусовой бумажки и почти совсем не проводит электрического тока они еще способны образовать соли, но растворы их солей имеют кислую реакцию. Таким образом влияние отрицательного характера фенильной группы, с которым мы уже встретились при фенолах, сказывается довольно сильно и на свойствах аминогруппы. Особенно отчетливо это влияние обнаруживается при ди- и трифениламине. Первый еще может образовать соли с сильными кислотами, хотя эти соли сполна гидролитически расщепляются водой, второй же уже почти совсем не соединяется с кислотами. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология