Дифениламин, раствор

Дифениламина раствор. 0,05 г дифениламина растворяют в смеси 10 мл концентрированной серной кислоты и 2 мл воды. [c.109]

Гексил можно получить нитрованием дифениламина в одну или две стадии. В первом случае дифениламин растворяют в серной кислоте и полученный раствор медленно приливают к концентрированной азотной кислоте. Во втором случае нитрование ведут в две стадии, используя на первой стадии серно-азотную смесь [c.465]

Дифениламина раствор в серной кислоте ИР. [c.392]

Хранение. Дифениламина раствор в серной кислоте ИР должен быть бесцветным и его следует защищать от действия света. [c.392]

На азотистую и азотную кислоту производится реакция с дифениламином растворяют в фарфоровой чашечке мельчайший кристаллик дифениламина в нескольких каплях концентрированной серной кислоты, смешанных с каплей воды. [c.24]

Дифениламин. Растворяют 2 г дифениламина в 50 мл серной кислоты пл. 1,84 г/сж . [c.219]

Раствор дифениламина 0,5 г дифениламина растворяют в 100 мл серной кислоты и этот раствор вливают в 20 мл дистиллированной воды. [c.78]

По окончании растворения прекращают нагрев и дают тиглю остыть. Когда тигель остынет настолько, что до него можно будет дотронуться рукой, вынимают его из картона и ставят в чашку с водой для более быстрого охлаждения. Когда он охладится до комнатной температуры, вынимают пробку и прибавляют столько воды, чтобы разбавить раствор приблизительно до 25 мл. Затем приливают 2 капли раствора дифениламина [0,5 г дифениламина растворяют в 50 мл серной кислоты (нл. 1,84 г см )] и титруют 0,05 н. раствором бихромата калия, медленно и нри перемешивании платиновой палочкой, до появления неисчезающей синей окраски. Вводят поправку на объем раствора бихромата, израсходованного на титрование в холостом опыте, и полученную разность умножают на титр раствора бихромата, пересчитанный на FeO (1 мл 0,05 н. раствора бихромата соответствует 0,003592 г FeO). [c.1003]

В разбавленной соляной кислоте растворяются алифатические и ароматические амины. (Растворимость значительно падает с увеличением числа арильных групп дифениламин растворим очень мало, трифениламин практически нерастворим.) [c.571]

В лапках штатива при помощи пробок укрепляют угольные электроды. К обоим электродам прикрепляют медные провода и электроды последовательно через электроплитку включают в сеть. Против концов электродов в лапке штатива укрепляют воронку, от которой отходит резиновая трубка, идущая к промывной склянке с раствором дифениламина в серной кислоте (0,5 г дифениламина растворяют в смеси 100 мл концентрированной серной кислоты с 20 мл воды). Промывную склянку присоединяют к водоструйному насосу или аспиратору. [c.185]

Реактивы. Дифениламин, раствор. Несколько кристаллов дифениламина растворяют в 0,5 мл 90%-ной серной кислоты [c.605]

Дифениламин Растворяют 1 г вещества в 100 мл концентрированной 112804 (уд. вес 1,84) [c.405]

Приготовление дифениламинового реактива — 1 г дифениламина растворяю в ледяной СН3СООН с последующим добавлением 2,75 мл концентрированной H2SO4 ( =.1,84 г/смЗ). [c.60]

К окислительно-восстановительным индикаторам принадлежит, например, известный из качественного анализа дифениламин ЫН(С Н5). , применяемый обычно как реактив на ион N03. Последний окисляет дифениламин (растворы которого бесцветны) в другое соединение (дифенилбензидин-фиолетовый ), имеющее сине-фиолетовую окраску. [c.361]

Дифениламин растворяют в спирте, раствор переливают в цилиндр и добавляют воду до появления мути. При приливании из капельной воронки соляной кислоты дифениламин растворяется вследствие образования растворимой соли. При разбавлении водой снова выделяется дифениламин в виде мути, так как его солянокислая соль легко гидролизуется. [c.354]

Дифениламин растворяют в конц. серной кислоте и к раствору приливают из капельной воронки азотную кислоту жидкость окрашивается в темносиний цвет. При выливании в воду синяя окраска вновь исчезает. [c.355]

Таллий Дифениламин Растворы галогенид-ионов 67 [c.127]

Ход определения. Навеску около 3 г дифениламина растворяют при слабом нагревании в 200 мл 80%-ной уксусной кислоты, охлаждают и при 15—20 раствор титруют [c.168]

Выполнение опыта. В два цилиндра поместить по 200 мл воды и по 4 мл раствора сульфата церия. Растворы имеют слабо-желтый цвет. Титровать первый раствор раствором соли Мора до обесцвечивания. Обратить внимание, что точку эквивалентности заметить трудно. Во второй раствор добавить индикатор дифениламин. Раствор окрашивается в интенсивно-синий цвет. Титровать солью Мора до исчезновения синей окраски. [c.166]

Анализ продажного дифениламина Дифениламин растворяют в спирте к раствору прибавляют столько брома, чтобы жидкость имела желтый цвет н запах брома затем прибавляют двойной объем воды и при помешивании кипятят жидкость до уменьшения ее объема наполовину и до испарения спирта и брома. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают теплей водой и сушат при 98—100 . Температу ра плавления тетрабромдифениламина по Дрегеру 102 -, по Гнему 182°. [c.380]

Дифениламин (раствор). 0,5 г дифениламина растворяют в смеси 100 мл концентрированной Н2804 (уд. вес 1,84) и 20 мл воды. [c.324]

Получение р-дипикриламина. Дифениламин растворяют в концентри-ров 1ниой серной ккслоге я полученный раствор влипают в ды.мящую азотную кислоту при этом происходит образование гексанитродифениламииа согласно уравнению [c.313]

Дифениламиновый реактив, ( г дифениламина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют 2,75 мл к н-трированной серной кислоты. [c.225]

Нитроцеллюлоза дает положительную реакцию на нитрогруппы, качественное определение которых проводят следующим образом несколько кристалликов дифениламина растворяют в 0,5 мл 90% -ного раствора H2SO4 и наносят каплю этого реактива на кусочек полимера, помещенного на фарфоровую пластинку. [c.109]

Дифениламин растворяют в 30 мл спирта и полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой. К охлажденному раствору приливают соляную кислоту, а затем из капельной воронки насыщенный раствор азотистокислого натрия. При добавлении последнего реакционная смесь окрашивается в темнозеленый цвет и постепенно выделяется гяжелое масло — нитрозамин, которое при встряхивании и охлаждении застывает. [c.355]

Реакщ1ям на нитраты с бруцином и серной кислотой и с дифениламином и серной кислотой мешает присутствие щавелевой кислоты. Можно, однако, провести реакцию образования кольца с дифениламином, растворяя 0,2 г щавелевой кислоты в 2 мл воды, добавляя 1 каплю 4 и. соляной кислоты и осторожно приливая по стенке пробирки /о-ный раствор дифениламина в серной кислоте. Не должно получаться синего кольца. Чувствительность 0,0020/о NO - [c.121]

Диоксан Дифениламин (раствор) Дифенил-нитрозамин Дихлорэтан Диэтиленгликоль Днэтилфталат Камфора л-Ксилол [c.675]

Открытие нитросоединений. Несколько кристалликов дифениламина растворяют в 0,5 мл 90%-ной серной кислоты и наносят каплю этого реактива на кусочек полимера, помещенный на фарфоровую пластинку. Немедленное появление интенсивной синей окраски указывает на присутствие в полимере нитрата целлюлозы или смешанных эфиров типа нитроацетилцеллюлозы. Е сли в исследуемом продукте содержится лишь несколько процентов нитрата целлюлозы, окраска появляется медленнее. [c.61]

Реакция с дифениламином. На дно фарфоровой выпарительной чашки помещают кусочек анализируемого полимера и наносят на него 2—3 капли свежеприготовленного реактива (0,02 г дифениламина растворяют в 1 мл концентрированной Нг504). В присутствии нитрогруппы мгновенно появляется интенсивное голубое окрашивание. [c.35]

Дифениламин. Растворяют 1 г дифениламина в 100 мл серной кислоты (пл. 1.84 zj M ). [c.25]

Оборудование и матераалыЛ) Шарообразная колба с тремя тубусами емк. около 2 л.— 2) Индукционная катушка.— 3) Аккумуляторы на 12—16 8.-4) Металлические электроды, — 5) Водоструйный насос.— 6) Две промывные склянки. — 7) Стеклянная трубка. — 8) Штатив с кольцом. — 9) Дифениламин, раствор в концентрированноГ серной кислоте. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология