Хромофор красному цвету

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Молекулы хлорофилла представляют собой хромофоры, с помощью которых поглощается свет. В фотосинтезирующих организмах могут содержаться два и более типов молекул хлорофилла. В зеленых растениях содержатся хлорофиллы а и й, структура которых показана на рис. 63. Поглощение света в видимой области спектра обусловлено наличием сильно сопряженной порфири-новой системы. Как видно из рис. 64, хлорофилл поглощает свет наиболее интенсивно в синей и красной областях спектра, но отражает зеленый, желтый и оранжевый свет. Этим определяется характерный зеленый цвет растений. [c.162]

В этом красителе два слабых ароматических хромофора хинолина связаны метиновым (=СН-) или полиеновым =СН(-СН=СН) - мостиком в единый сильный хромофор красителя, в котором все л-электроны обобщены и составляют единое я-электронное облако. По мере роста п, т. е. длины полиеновой цепи, цвет красителей углубляется. Положительный заряд равномерно распределен по обоим К-атомам. Ниже приведена современная структура этилового красного [c.703]

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогруппа) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

В молекулах с сопряженными хромофорами поглощение наблюдается в более длинноволновой области и с большей интенсивностью, чем в аналогичных системах с изолированными хромофорами. Например, 1,3-бутадиен поглощает при 217 нм ( акс 1 ООО), а 1,3,5-гексатриен - при 253 нм ( макс О ООО). Ликопин (красящее вещество томатов) содержит 11 сопряженных двойных связей и поглощает при 506 нм (видимая область, макс О.ООО), что объясняет его ярко-красный цвет. Природа длинноволнового поглощения молекулами сопряженных углеводородов подробно обсуждается в разд. 7.5. [c.519]

Чтобы количественно оценить поглощение света кристаллами, необходимо получить для прозрачных минералов кривые спектрального поглощения или кривые пропускания света. На рис. 32 приведены такие кривые пропускания и поглощения, снятые с кристалла синтетического корунда, который окрашен Сг+=. Красный цвет корунда обусловлен тем, что его кристалл почти полностью гасит сине-зеленую часть спектра и почти без поглощения пропускает красную часть. Кривые спектрального поглощения некоторых хромофоров приведены на рис. 33. [c.62]

Поляризация я-системы атомами кислорода в пара- и ор/ио-хинонах различна. Об этом свидетельствуют различные хромофорные свойства обоих соединений. п-Бензохинон желтого цвета, тогда как ор/ио-бензохинон имеет красную окраску. Следовательно, сопряженная я-система о-бензохинона поляризована сильнее, чем п-бензохинона. Из теории цветности хорошо известно, что у многих ареновых систем, в том числе трифенилметановых, переход бензольных я-хромофоров в хиноидные в процессе тех или иных хи- [c.477]

На синтетических образцах циркона получил подтверждение изоморфизм, установленный для природных кристаллов Ti + Zr + Fe + Zт + Si +, Nb + Zr +. Впервые были определены замещения r + Si +, o +->Si +, Mo "->Zr +- V +. Примесь различных ионов-хромофоров окрашивает циркон в различные цвета Nd — бледно-пурпурный, Fe +—коричневый, Рг — бледно-желтый, Сг + — зеленый, Mn +—розовый. Ей — бесцветный. Со — красный, — голубой, Си — зеленый [16]. [c.237]

Для превращения окрашенного вещества в краситель необходимо ввести в его молекулу, кроме хромофоров, добавочные — ауксохромы ( усилители цветности ), способствующие углублению цвета (сдвигу области поглощения от ультрафиолетовой области в сторону красной части спектра). При этом наблюдается появление сродства к волокну. Необходимо, однако, строго различать влияние групп на цветность и на сродство к волокну (способность окрашивать волокно), которое зависит от разных причин. Типичными ауксохромами являются группы —МНг, —ОН, —М(СНз)9. Кислотные группы—ЗОзН,—СООН в настоящее время не включают в число ауксохромных. Они оказывают лишь незначительное влияние на цветность, но имеют большое значение для крашения, сообщая красителям растворимость в воде и сродство к шерстяному и шелковому волокну. [c.514]

По такой классификации пигменты можно разделить по цвету на две основные группы ахроматические и хроматические. В группу ахроматических пигментов входят пигменты белые, черные и серые различной степени светлоты, в группу хроматических — все цветные. Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические — на две подгруппы желтые, оранжевые, красные и зеленые, синие, фиолетовые. Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации пигменты располагаются в следующую систему [c.92]

По такой классификации пигменты можно разделить по цвету на две основные группы ахроматические и хроматические. Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические на две подгруппы желтые, оранжевые, красные и зеленые, синие, фиолетовые. Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации пигменты располагаются в следующую систему. [c.85]

При рассмотрении понятия об ауксохромах и хромофорах следует отметить, что накопление этих групп в молекуле органического соединения, как правило, углубляет его цвет. Углублением цвета в химии красителей называют не усиление или потемнение оттенка, как это принято в обычной разговорной речи, а изменение цвета от зеленовато-желтого (через желтый, красный, синий) к черному. [c.261]

Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

Дальнейшим развитием теории цветности органических соединений явилось представление о сложных хромофорах. Наиболее важным видом сложных хромофорных систем являются конъюгированные системы двойных связей ациклического или циклического строения. По мере удлинения сопряженной цепи спектр поглощения переходит из ультрафиолетовой области (короткие волны) все дальше и дальше в сторону красной части спектра (более длинные волны). Примером окрашенных углеводородов являются каротин—оранжевого цвета, ликопин—оранжево-красного цвета (см. стр. 568), дифенилгексадекаоктаен GgH,—( H= H)g--GeH5—медно-красного цвета. [c.513]

Цветовое зрение обусловлено тремя рецепторными белками в составе колбочек, которые поглощают синий, зеленый и красный цвета. Отсутствие двух из этих белков ведет к генетическому заболеванию - дальтонизму (1-2% среди мужчин, не встречается у женщин). Хромофор в колбочках один и тот же - 11-цас-ре-тиналь, но белковое окружение, по сравнению с палочками, иное. Максимумы поглощения света зависят именно от взаимодействия хромофора с белками, в результате чего для синего света максимум равен 455 нм, для зеленого - 530 нм, а для красного -625 нм. Напомним, что в палочках родопсин имеет один максимум поглощения - 500 нм. [c.112]

Феноксазиноновый хромофор (6.67) содержится также в молекулах нескольких микробных пигментов, многие из которых имеют важные антибиотические свойства. Наиболее известны из них актиномицины (6.68) — антибиотики красного цвета, синтезируемые плесневым грибом 81гер1отусез. Весьма вероятно, что биосинтез этих микробных пигментов включает конденсацию 3-гпдроксиантраниловой кислоты (6.69) или ее производ- [c.249]

Актиномицины представляют собой антибиотики оранжевого или красного цвета, которые выделены из рода 8(гер1отусе5 (Ваксман, 1940 г.) и являются замещенными феноксазинами с хиноидным хромофором [3.11.6]. [c.753]

Колбочки, являющиеся рецепторами цветового зрения, устроены значительно сложнее, чем палочки, но механизм их действия в принципе такой же. Мы уже упоминали, что колбочки и палочки содержат одинаковый хромофор. Различия в спектрах поглощения (рис. 1.3) обусловлены строением опсинов, с которыми связан ретиналь. О структуре этих белков в колбочках известно еще меньше, чем об опсине палочек. Предполагается, что они закодированы в различных генах и могут, следовательно, иметь различные аминокислотные последовательности. Это подтверждается тем фактом, что цветовая слепота (дальтонизм) имеет рецессивный наследственный характер и связана с полом. Около 1% мужчин не различают красный цвет и 2% —зеленый, тогда как у женщин дальтонизм встречается значительно реже. Все три типа колбочек имеют и морфологические отличия от палочек. Помимо того что колбочки конические по форме, они отличаются от палочек и по структуре своих дисковых мембран, которые у них представляют собой не отдельные органеллы, а просто впячивания плазматической мембраны, т. е. плазматические и дисковые мембраны образуют континуум. Эти отличия колбочек учтены в модели фоторецепции Хагинса (рис. 1.7а, справа) связь между поглощением света и закрыванием натриевых каналов здесь опять-таки осуществляет кальций, который [c.19]

Окрашенные минералы содержат хромофоры в виде изоморфной примеси, например, берилл ВезА12[51б018]. Без примесей этот минерал бесцветен, изоморфное замещение А1+ —>-Сг+з или А1+ — -У+ вызывает изумрудно-зеленую окраску (изумруд). Окрашенные минералы отличаются от цветных густотой и устойчивостью окраски. В таких минералах окраска изменяется от очень яркой до бесцветной, черта у них всегда бесцветная. Окрашенные минералы часто изменяют окраску вследствие изменения окрашивающего комплекса. Это особенно часто наблюдается в минералах, окрашенных примесью атомов железа. Так, красного цвета рутил при восстановительном обжиге приобретает черную окраску. При окислительном обжиге красная окраска рутилу возвращается. В природе красный рутил встречается в среде, богатой кислородом, черный рутил находится в восстановительной среде. Хризотил-асбест и офит также изменяют окраску. Эти минералы при нагревании до 200—250 °С постепенно чернеют. Хризотил-асбест черного цвета в различных окислителях, особенно в Н2О2, постепенно теряет свою черную окраску и приобретает светлую до снежно-белой. В природе черный хризотил-асбест находится ниже уровня кислородной поверхности, а золотистого цвета асбест встречается в коре выветривания. Изменение окраски минералов, содержащих железо, свидетельствует о перемене валентности атомов железа в зависимости от кислородного потенциала Ре+ — слабый хромофор и, если его мало, то окраска минерала бесцветная или (при высоком содержании и благоприятной компании ) красная Ре+2 и Ре+ вызывают черную окраску (кристаллы магнетита или биотита) или синюю в щелочных роговых обманках и вивианите. [c.62]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

Д и т и о б e м 3 о й н a я кислота СбН-,С85Н. Это малоустойчивое соединение синевато-краспого цвета образуется при взамодействии фенилмагниевых солей с сероуглеродом. Интересна его глубокая окраска, обусловленная наличием группы =S, являющейся сильным хромофором. Нерастворимая свинцовая соль этой кнслоты окрашена в пурпурно-красный цвет. [c.646]

Планарная группа витамина В12 является хромофором, вследствие чего игольчатые кристаллы цианкобаламина окрашены в рубиново-красный цвет, а его водные растворы—в светло-сиреневый. Кристаллы витамина В12 темнеют при 210—220° С и плавятся при i 300° С. Витамин В12 хорошо растворим в воде, спиртах, низших органических кислотах жирного ряда и фенолах, но не растворяется в бензоле, серном эфире, хлороформе и ацетоне. На свету он теряет активность, но в темноте может храниться долго и представляет собой очень устойчивое вещество. Витамин В12 оптически активен. Установлено, что в природе существует ряд соединений, обладающих активностью витамина Bi2- Строение нескольких из них расшифровано в псевдовитамине В12 вместо бензимидазола содержится аденин, в факторе А—2-метиладенин, в факторе В отсутствует нуклеотидная часть и т. д. [c.165]

Окрашенные минералы содержат хромофоры в виде изоморфной примеси. Например, берилл ВезАЬ [51бО[8] без примесей бесцветен, изоморфное замещение в нем Сг - -А1 + илн уз+- -А1 вызывает изумрудно-зеленую окраску (изумруд). Отличие окрашенных минералов от цветных заключается в густоте и устойчивости окраски первых. При вариации окраски от очень яркой до бесцветной черта окрашенных минералов всегда бесцветная. Цвет их изменяется вследствие изменения окрашивающего комплекса. Это особенно часто наблюдается в минералах, примесью в которых является железо. Так, красный рутил при восстановительном обжиге становится черным. При окислительном обжиге красная окраска рутила восста- [c.91]

В присутствии сильных кислот цвет конго красного становится синим (поэтому этот краситель применяют в качестве индикатора на минеральные кислоты в присутствии органических кислот). Краситель синего цвета содержит в качестве хромофоров два орто-хивоидяых ядра. Так, при прибавлении к красной натриевой соли соляной кислоты осаждается хлористоводородная соль синего цвета [c.142]

Хромофоры и кривые спекрального поглощения. В зависимости от причины окраски, вызванной конституцией, минералы можно разделить на две группы цветные и окрашенные. Цветными являются те минералы, в состав которых входят в качестве главных составных частей такие комплексы химических элементов, которые всегда обусловливают селективное поглощение лучистой энергии. Химические элементы, которые в основном формируют поглощающие комплексы (поглощающие центры), называют хромофорами. Элементы-хромофоры в минеральных индивидах с удивительным постоянством вызывают определенный вид окраски, например Ре+ в минералах почти всегда вызывает зеленую окраску, а Ре + — красную и буровато-красную. Ниже приведены важнейшие хромофоры и вызываемый ими цвет минералов Ре+2 — (при малом содержании Ре+ в минерале) окрашивает минералы в зеленый и желто-зеленый цвет (амфиболы, пироксены, хлориты) Ре+ — в красноватый и буровато-красный (лимонит, гранаты) Сг+ — в изумрудно-зеленый (уваровит, фуксит), красный (рубин), фиолетовый (кеммерерит) Сг+ —в красновато-оранжевый (крокоит) Мп+2 —в розовато-красный (родонит) №+ — в яблочно-зеленый (ревдинскит) Со+ — в розовый (эритрин) и синий Си+2 — в зеленый (малахит) и синий (азурит) [иОг]+ —(уранил)—в зеленый, желтый (тюямунит). [c.61]

Железо с кислородом образует ряд окислов закись РеО, окись РегОз, закись-окись Рез04, гидрат закиси РеО НгО и гидрат окиси РегОз НгО. Почти все соединения железа окрашены при наличии в них катиона Ре " , являющегося очень слабым хромофором, — в светлый зеленовато-желтый цвет, а при наличии катиона Ре сильного хромофора, — в буро-красный или желто-бурый цвет. Совместное присутствие ионов Ре + и Ре + вызывает синее или черно-синее окрашивание. [c.419]

Система конъюгированных двойных связей порфина, которая составляет основу структуры всех хлорофилловых пигментов, так н е как и порфиринов, представляет собой хромофор, способный давать сильные полосы поглощения в видимом спектре и близком ультрафиолете (фиг. 10), что иллюстрируется спектром поглощения исходного вещества группы — порфина. Спектр порфина дает типичную картину четырех полос, расположенных между 480 и 700 м и обычно возрастающих по интенсивности по мере перехода к фиолетовому концу спектра, если не считать третьей от красного конца полосы, более слабой, чем вторая. Штерн и Вендерлейн [20] называют эту картину филлотипом (фиг. 11, В) она характерна для многих порфиринов. Другие порфирины дают такие же спектры с четырьмя полосами, но с несколько иным распределением интенсивностей подобные спектры названы Штерном этиотипом и родоти-пом (фиг. 11, А и Б). Соединения этих трех типов свободно пропускают в красной области спектра они красного или пурпурного цвета, почему их и назвали порфиринами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология