Дисульфиды циклические получение окислением

II.1.1.2) возможное участие реакций окисления — восстановления дитиолов в связи с функциями дигидролипоевой кислоты в биологически важных процессах. Лабораторный метод синтеза циклических дисульфидов, приводящий к 1,2-дитиациклопентанам, показан на при.мере дигидроаспарагузовой кислоты (уравнение 20). В других простых методах получения циклических дисульфидов возможно образование полимерных побочных продуктов, но этой реакции можно избежать путем промежуточного получения [c.159]

Gly- ys) -Окситоцин был также получен дю Винье и сотр. [633] при взаимодействии п-нитрофенилового эфира карбобензоксиглицина с H- ys (Bzl)-Tyr-Ileu-Glu (NH2) Asp(NH2)- ys(Bzl)-Pro-Leu-Gly-NH2 с последующим удалением защитных групп натрием в жидком аммиаке и окислением свободного декапептида циклический дисульфид выделяли с помощью противоточного распределения (бутанол/этанол/0,05%-ная уксусная кислота, 4 1 5 /(=0,36). [c.412]

К тому же результату привели ацилирование п-нитрофе-нилового эфира N -тозил-L-аргинина карбобензокси-ь-пролином (через соответствующий смешанный ангидрид) и конденсация образовавшегося дипептида с амидом глицина. Полученный карбодиимидным методом ге-нитрофениловый эфир СЬо-трипептида (G 1—3) вводили в реакцию с амидом гексапептида (G 4—9) (диметилформамид, 20°) и с выходом 60% получили защищенный нонапептид (Н 1- 9). Аналогичный нонапептид, содержащий N-тозильную группу, получали при взаимодействии Tos- ys (Bzi) -Tyr-Phe-Ns и G 4—9. Удаление защитных групп натрием в жидком аммиаке и окисление при pH 7,6 привели к циклическому дисульфиду, который очищали противоточным распределением (198 переносов) прессорная активность полученного препарата составляла 350 38 М.. Е./мг. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология