Окситоцин методы определения активност

Б. X, сформировалась как самостоятельная область во 2-й пол. 20 а на стыке биохимии и орг, химии, на основе традиционной химии прир. соединений. Ее развитие связано с именами Л. Полинга (открытие а-спирали как одного из главньп элементов пространста структуры полипептидной цепи в белках), А. Тодда (выяснение хим. строения нуклеотидов и первый синтез динуклеотида), Ф. Сенгера (разработка метода определения аминокислотной последовательности в белках и расшифровка с его помощью структуры инсулина), Дю Виньо (хим. синтез биологически активного гормона окситоцина), Д, Бартона и В. Прелога (конформационный анализ), Р. Вудворда (полный хим. синтез мн. сложных прир. соединений, в т.ч. резерпина, хлорофилла, витамина В] ) и др. крупных ученых. [c.288]

Кроме рассмотренных выше методов биологических испытаний, для определения активности нейрогипофизарных гормонов можно также использовать реакцию мочевого пузыря амфибий. Расмуссен и сотр. [2757] изучали зависимость биологической активности от структурных факторов на примере 30 аналогов окситоцина и вазопрессина. В результате исследования авторы предложили двухступенчатый механизм взаимодействия гормона с рецептором, на первой стадии которого гормон связывается с рецептором при участии ионных, водородных и гидрофобных взаимодействий. Далее происходит перераспределение дисульфидных связей в результате взаимодействия сульфгидрильных групп рецептора с дисульфидной связью гормона (см. стр. 398, 425). [c.468]

В период между 1944 н 1954 гг. развивались аналитические исследования по выделению, очистке и определению строения пептидов с высокой биологической активностью, а также методические разработки в области синтеза, например в 1950 г. был разработан метод смешанных ангидридов (Виланд, Буассона, Воган). Эти успехи сделали возможным химический синтез природных пептидов, обладающих биологической активностью. В 1953 г. дю Виньо удалось синтезировать первый пептидный гормон — окситоцин. Эта работа была удостоена Нобелевской премии за 1955 г. В следующие годы наступило бурное развитие синтетической пептидной химии, было предложено несколько новых защитных групп, эффективные методы кои-деисаш1и и иовые методические варианты, такие, как разработаниь й Меррифилдом в 1962 г. пептидный синтез иа полимерных носителях. Химический синтез инсулина и рибонуклеазы ознаменовал переход к белковому синтезу. [c.100]

Таким же способом определяют н зависимость Mg2+, Са + — АТФ-азной активности от концентрации окситоцина. Окситоции прибавляют в инкубационную смесь начиная с концентрации 10 МЕ (МЕ — международная единица активности окситоцина) с последующим увеличением на порядок. Эксперимент прекращают при постоянном изменении величины Mg +, Са + — АТФ-азиой активности. Как и в предыдущем определении, строят график зависимости активности Mg +, Са — АТФ-азной активности ПМ от концентрации окситоцина. Используя положения ферментативной кинетики Михаэлиса — Ментен, определяют константу ингибирования (Кг). Одним из способов определения Кг является метод Лайнуивера — Берка (см. лабораторную работу № 33). [c.266]