Разработка экспрессных методов определения

Колориметрический и спектрофотометрический методы анализа были разработаны для определения сравнительно малых количеств различных веществ. С течением времени были созданы более надежные, чувствительные и точные приборы фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. С другой стороны, возникла необходимость разработки экспрессных и точных методов контроля производства при определении различных веществ в широких пределах концентраций. Все это привело к созданию так называемой дифференциальной спектрофотометрии. Этот метод по точности не уступает объемному методу анализа и может быть применен для определения основного компонента. Таким образом, при помощи спектрофотометрического метода анализа можно определять содержание веществ в очень широких пределах концентраций малые количества, средние и большие количества различных веществ. [c.91]

Несмотря на разнообразие титриметрических методов определения натрия, актуальна разработка методов, сочетающих высокую воспроизводимость с экспрессностью. Эти характеристики связаны между собой селективностью определения. Поэтому актуален и поиск новых селективных реакций на натрий. [c.64]

Принципиальное отличие методов определения общего числа микроорганизмов от методов определения сапрофитов в воде заключается в отсутствии этапа подращивания, с чем связана их экспрессность и, что особенно важно, возможность разработки на их основе приборов для быстрого объективного и автоматического учета общей бактериальной загрязненности воды. [c.78]

В связи с необходимостью разработки экспрессного метода определения Ti мы отказались от термостатирования растворов в ходе определения. Для получения воспроизводимых результатов одновременно с проведением серии анализов ежедневно строили калибровочный график. Достигнутая чувствительность определения Т1 составляет 0,05 мкг/мл. Применяемая нами реакция характеризуется индукционным периодом, длительность которого зависит от концентраций реагентов и составляет 5—15 минут. Поэтому непременным условием получения воспроизводимых результатов является применение свежеприготовленных титрованных растворов перекиси водорода. В оптимальных условиях Сн,о, =Ы0 М, Ск1=2.10- М. [c.143]

Для разработки экспрессных методов определения больших количеств перечисленных катионов, метод их определения по собственному свечению может в ряде случаев представлять интерес. В качестве примера можно привести экспрессный метод определения олова в щелочных ваннах лужения (см. стр. 333). [c.142]

Необходима разработка экспрессных методов определения элементов. Для многих элементов эти экспрессные методы должны быть однотипны по приемам работы и должны быть настолько простыми, чтобы их автоматизация не представляла бы затруднений. [c.18]

Разработка экспрессных методов анализа, основанных преимущественно на колориметрическом определении различ- [c.64]

Определение температурных индексов полимерных материалов по упомянутой ускоренной методике обычно оказывается все же слишком длительным. В связи с этим заслуживают внимания разработки экспрессных методов определения температурных индексов по данным дифференциального термического анализа. [c.39]

Эффективность применения органических реагентов в аналитической химии (экстракция, концентрирование, органические ионообменники) и в технологии (тонкие методы выделения, разделения и очистки веществ) очевидна и не нуждается в комментариях. Здесь нам хотелось бы отметить ту тенденцию в развитии фотометрических методов определения элементов с органическими реагентами, которая проводится в течение последних лет и на которую в свое время обратил внимание А. П. Виноградов [1],— это разработка прямых методов определения микроколичеств элементов, без отделения от основы, т. е. методов экспрессных, пригодных для автоматических схем анализа. В тех случаях, когда прямые методы анализа невозможны, стремятся ограничиться только минимально необходимыми операциями, по возможности простыми и быстрыми, например экстракцией, йли же более длительными, но поддающимися автоматизации, например хроматографией. [c.123]

Определенный интерес представляет также изучение кислородных групп смол, являющихся отходом естественного метаморфизма при постановке опытов, моделирующих этот процесс. Наконец, химическое определение функционального кислорода может способствовать разработке экспрессных методов изучения смоли-сто-асфальтеновых компонентов нефти с помощью ИК-спектров поглощения, так как только при параллельном исследовании химическими и спектральными методами строения высокомолекулярных соединений нефти можно надеяться на успех в выяснении структурных элементов нефтяных смол. [c.170]

Стремление к разработке экспрессных методов анализа очень характерно для современной аналитической химии. Конечно, и в старые времена хотелось проводить аналитические определения побыстрее, но нужда в этом не была столь острой, да и возможности ускорения были ограничены. [c.23]

Знание геометрических характеристик поверхности твердых тел столь же необходимо для понимания их поведения во многих процессах, как и знание природы этих тел. Наиболее важной геометрической характеристикой является величина поверхности. Без этой характеристики невозможно дать количественное описание адсорбционных, а также каталитических процессов. Поэтому разработка простых, чувствительных и экспрессных методов определения параметров адсорбентов и катализаторов весьма актуальна. Вероятно, наиболее подходящим является метод газовой хроматографии. Газохроматографические установки весьма просты в монтаже, очень часто можно использовать серийные хроматографы или, по крайней мере, детекторы серийного производства. Современные детекторы обеспечивают высокую чувствительность измерений, не уступающую, а часто и превосходящую чувствительность классических методов. Кроме того, применение газохроматографических детекторов облегчает автоматизацию работы установок и непрерывность записи измерений. Это и другие обстоятельства приводят к высокой производительности хроматографических установок, намного превышающей возможности прежних методов. Наконец, хроматографические методы, в отличие от статических, дают возможность исследовать свойства поверхности в условиях, близких к условиям протекания адсорбционных и каталитических процессов, поэтому их применение особенно перспективно. Эти методы позволяют быстро сравнивать активность различных катализаторов, облегчая их выбор, исследовать влияние способов приготовления катализаторов на их активность и селективность, выяснить влияние различных добавок, промоторов и носителей на каталитические свойства активного компонента, изучать в комплексе с другими физико-химическими методами распределение и дисперсность активного компонента на носителе и их изменение в ходе каталитических реакций, определять количество кислотных центров и распределение их по силе на поверхности катализаторов, выявлять причины уменьшения активности и селективности катализаторов во времени и в зависимости от рабочих условий, а также причины их старения, спекания, отравления и т. д. [c.187]

Определение содержания воды в органических соединениях — одна из традиционных задач аналитической химии. Точное знание количества влаги в растворителе совершенно необходимо при изучении процессов гидратации, процессов экстракционного извлечения и при исследовании многих других вопросов химии, физики и смежных с ними наук. Быстрые и надежные методы определения влаги необходимы при контроле технологических процессов в условиях промышленного производства. И несмотря на то, что этому вопросу посвящены многочисленные работы и в Советском Союзе, и за рубежом, новые задачи, стоящие перед химической наукой, требуют новых теоретических и экспериментальных исследований, требуют разработки более экспрессных, более универсальных и надежных способов анализа. Существующие химические методы определения воды позволяют установить общее (валовое) содержание воды в органических соединениях, но не позволяют исследовать состав ассоциатов между молекулами воды и растворителя, не позволяют выяснить содержание воды в различных комплексах, образующихся в растворе. [c.185]

В настоящей книге систематизированы также опубликованные отечественными и зарубежными учеными данные по максимальным концентрациям веществ, находящихся в сточных водах, подвергаемых биохимической очистке. Как видно из этих данных, органические вещества различных классов проявляют неодинаковое действие на биохимический процесс. При попадании токсичных веществ в сточные воды, поступающие на биохимические очистные сооружения, и при разработке методов очистки весьма важно, не проводя длительных исследований, быстро установить возможность биохимического окисления вещества и максимальную концентрацию его в сточных водах. Учитывая это обстоятельство, в настоящем руководстве приводятся экспрессные методы определения токсичности веществ. [c.5]

В связи с проблемой охраны окружающей среды от загрязнений полициклическими ароматическими углеводородами необходимо их определять экспрессно с большой чувствительностью и, в первую очередь, 3,4-бензпирен, который является индикатором канцерогенных веществ в объектах окружающей среды [537, 543—545]. Наибольшее распространение имеют методы определения полициклических ароматических углеводородов, основанные на применении эффекта Шпольского [502]. Наиболее плодотворное применение спектры Шпольского нашли при разработке методов определения ПАУ в почвах, растениях, атмосферных осадках, горных породах и нефтях, а также при исследовании канцерогенных ароматических соединений в онкологии. [c.255]

Однако химические методы не всегда удовлетворяют требованиям контроля производства. Например, они недостаточно чувствительны для определения некоторых примесей в исследуемых материалах. Помимо этого, гравиметрические определения слишком длительны, а титриметрические имеют ограниченную область применения. Поэтому в настоящее время много внимания уделяют разработке новых, более чувствительных и быстрых ("экспрессных") методов анализа. Наиболее перспективны в этом отношении физико-химические и физические методы. [c.163]

Известные методы определения платиновых металлов основаны на различных принципах и во многих случаях весьма эффективны Мы располагаем широким набором химических, физико-химиче ских и физических методов определения больших и малых коли честв этих элементов в различных средах. Есть методы определе ния индивидуальных элементов, есть приемы группового анализа Однако остро стоит задача разработки высокочувствительных методов, необходимы экспрессные и достаточно точные приемы определения этих элементов в твердых телах без их разложения. Можно было бы назвать и многие другие проблемы. [c.136]

Значительному развитию нейтронного активационного анализа на тепловых и быстрых нейтронах способствовала разработка малогабаритных, относительно недорогих нейтронных генераторов. Хотя эти генераторы дают по сравнению с реакторами много меньшие потоки нейтронов и соответственно меньшую чувствительность определения, их применение оказалось весьма перспективным для определения некоторых легких элементов и разработки инструментальных методов, обладающих высокой экспрессностью [c.7]

Такое сочетание дает свободу маневра — большую, чем при фотометрировании экстрагируемого комплекса разработка аналитического метода облегчается. Как справедливо отмечали Бабко и Жаровский [1855], указанное разделение функций нозволяет шире использовать уже известные и наилучшие в данных условиях методы экстракции, хотя бы с образованием бесцветных продуктов, и наилучшие методы фотометрии . Кроме того, фотометрические методы рассматриваемого типа имеют в ряде случаев преимущества перед методами, включающими определение элемента в водном растворе после реэкстракции, упаривания экстракта и и т. п. Они экспресснее и проще. [c.319]

Сравнительно экспрессный и распространенный оптический спектральный анализ не дает в случае редкоземельных элементов надежных данных ввиду влияния определяемых элементов друг на друга. Единственно пригодным методом определения состава смесей редкоземельных элементов является рентгено-спектральный анализ, однако соответствующие приборы имеются пока лишь в ограниченном числе учреждений. Все это приводит к необходимости разработки таких методов контроля производства получения препаратов редких земель, которые могли бы выполняться самими работниками соответствующих лабораторий или цехов, причем в сравнительно короткие сроки и с достаточной точностью. [c.98]

Высокая воспроизводимость определений может быть обеспечена только в том случае, если при выборе раствора сравнения (Со, Ло) учитывается также и чувствительность измерений фотоколориметров и спектрофотометров. Этот вопрос явился предметом систематических исследований [127—130] при разработке экспрессных дифференциальных фотометрических методов анализа фосфора и алюминия в минеральных удобрениях, фосфатных растворах, апатитах. Показано [127—130[ (рис. 3.9) [c.87]

При анализе веществ высокой чистоты эмиссионный спектральный анализ получил широкое развитие и как самостоятельный метод и как окончание к различным физико-химическим методам аналитического концентрирования, особенно экстракционным. Этому в немалой степени способствует простота и экспрессность выполнения определения, широкий круг определяемых элементов, достаточно высокая чувствительность. Правда, в ряде случаев чувствительность прямых спектральных методов оказывается недостаточной, но и они оказывают существенную помощь на ранних стадиях разработки технологии получения различных высокочистых материалов. [c.16]

Важным этапом подготовки фосфогипса (ФГ) к его последующей термической переработке в восстановительных условиях является обезвоживание в процессах сущки и гранулирования. В связи с этим разработка экспрессного инструментального метода раздельного определения содержания воды в зависимости от форм ее связи в ФГ имеет большое практическое значение. [c.127]

При разработке зондового метода было также установлено, что масс-спектрометрический анализ компактных образцов сопровождается существенным снижением образуемого в разряде ионного тока, что отражается на получении больших экспозиций в течение приемлемого отрезка времени. Следовательно, в разработанном методе анализа диэлектриков на масс-спектрометре с искровым ионным источником высокая достоверность результатов была достигнута ценой введения ограничения на универсальность, экспрессность и достигаемую чувствительность определения. По этой причине для дальнейшего совершенствования зондового метода масс-спектрометрического анализа необходимо постараться устранить эти ограничения. [c.144]

Хроматографическое определение углерода и серы является весьма чувствительным и универсальным экспрессным методом. С его помощью оказалось возможным проводить раздельное определение разных форм углеродсодержащих загрязнений, что имеет большое значение при разработке технологии получения высокочистых неорганических реактивов, и одновременное определение углерода и серы в одной навеске. Последний способ, обладая достаточно высокой экспрессностью (продолжительность анализа не превышает 12—15 мин), позволяет также проводить определение только углерода или только серы, что значительно расширяет возможности его использования. Чувствительность метода при необходимости можно еще более увеличить, применяя для регистрации СО2 пламенно-ионизационный детектор [27], а для ЗОг —пламенно-фотометрический [50]. [c.229]

При разработке экспрессного метода определения фторида в промышленных водах использовали ионообменное отделение фторида в виде комплексного тетрафторида бериллия Вер4 [58]. [c.340]

Б004215. Разработка экспрессных методов определения фосфорорганических ядохимикатов в воздухе. -Киевский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1969 г., 69 стр. [c.12]

Б061628. Разработка экспрессного метода определения трихлорметафоса-3 в воздухе. - Киевский НИИ гигиень труда и профзаболеваний. 1970 г., 58 стр. [c.20]

Благодаря быстрому развитию регистрационной газовой и жидкостной хроматографии появилась возможность разработки новых экспрессных методов определения качества нефтепродуктов. С помощью регистрационной газовой и жидкостной хроматографии можно быстро определять фракционный состав, температуру кристаллизации, давление насыщенных паров, содержание ароматических углеводородов, нафтеновых кислот и их солей, общей серы и сероводорода, суммы водорастворимых щелочных соединений, тетраэтилсвинца, фактических смол, йодное и люминоме-трическое число и др. Возможности применения хроматографических методов для быстрого анализа нефтепродуктов хорошо иллюстрируются работой [50]. Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 °С/мин. Анализ занимает 15—20 мин. [c.338]

Природные и промышленные материалы содержат рений от 10 до десятков процентов. В зависимости от содержания рения в анализируемых объектах для его определения используются весовые, титриметрические, электрохимические, спектрофотометрические, спектральные, флуоресцентные, рентгеноспектральные, радио-активационные, масс-спектрометрические и другие методы. Большое число публикаций относится к изучению взаимодействия рения с различными органическими реагентами и разработке спектрофотометрических и экстракционно-спектрофотометрических методов его определения. Такая тенденция вполне закономерна, если учесть большую склонность рения к комплексообразованию с различными реагентами, а также то, что фотометрические методы обладают высокой точностью и экспрессностью. Значительное развитие экстракционно-фотометрических методов определения рения, основанных на образовании ионных ассоциатов перренат-и гексахлороренат-ионов с красителями, связано с их высокой чувствительностью и избирательностью. Многие из этих методов позволяют определять рений в присутствии больших количеств молибдена — основного мешающего элемента. [c.73]

Определению V мешают 10 М оксалатов и ЭДТА, 10 — 10 Ш цитратов и тартратов, снижающих скорость каталитической реакции. По избирательности предлагаемый метод превосходит описанные ранее, что создает предпосылки для разработки -прямых экспрессных методов определения V в реактивах и веществах особой чистоты. Предел обнаружения [c.47]

Предложен экспрессный метод определения меди в широком интервале концентраций. Присутствие бО-кратных количеств N1, 390-кратных СГ, 40-кратных Ре,. 4-кратных и 9-кратных В на результаты влияния не оказывает. Метод основан на реакции реагента -ликрамина с ионам Си в кислой среде. Измерение оптической плотности прои водят на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кюветах длиной 20 мм. Концентрацию определя по градуировочной кривой. Метод является высокочувствите. ным и истользован при разработке автоматического анализа тора У-З . [c.12]

Значительно меньшее внимание уделялось пока методам онределения, рения в сплавах [145] и примесей в металлическом рении. Эти методы прак-гически только еще создаются. В литературе также совершенно нет данных-110 контролю производства рения. Это, по-видимому, связано с тем, что пока нет постоянной технологии. Однако необходимо в настоящее время разработать серии более экспрессных методов определения рения в широком интервале концентраций (от 10 % до десятков процентов), а также быстрых методов определепия основных компонентов — молибдена, вольфрама, меди, селена, свинца и др. в металлическом рении. В этом отношении, по-видимому, должны быть широко испол1>зованы спектральные, спектрохимические и спектрофотометрические методы как наиболее экспрессные, позволяющие выполнять определения, не задерживая технологический 1роцесс. Таким образом, основной задачей в настоящее время является разработка методов контроля производства, анализа разнообразных сплавов,, а также быстрых и прецизионных методов определения примесей в мета,. 1-.шческом рении. [c.639]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 10 яе /пр/сж -сек,, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 10 — 10 нейт.р см сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока (порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей сэнергией до30Мэвя мощностью 10 рентг/м-мин для определения кислорода, азота и углерода. Повышения чувствительности и быстроты анализа можно достичь также путем разработки экспрессных химических методов разделения с почти количественным химическим выходом носителей. Чувствительность, быстрота и точность анализа зависят также от совершенства измерительной аппаратуры, в частности от создания полупроводниковых детекторов излучения с высокой разрешающей способностью и многоканальных спектрометров с вычитанием комптонов-ского фона. Большую роль в повышении точности определения должно сыграть применение методов статистической обработки результатов определений, а также разработка быстродействующих анализаторов с элементами электронно-вычислительной техники, позволяющих полностью автоматизировать обработку спектров и результатов измерений [36]. [c.14]

Разработаны методы определения неметаллических примесей в металлах, в частности фосфора, серы, а также газообразующих — углерода, кислорода, водорода, азота. На фотографии показан современный прибор для быстрого определения серы в металлах. Для определения газообразующих примесей применяют плавление в вакууме, активационный анализ, масс-спектрометрию, ртутную экстракцию легких металлов. Параллельно с разработкой аналитических методов ведется изучение состояния, форм существования газообразующих примесей в металлах. Задачи здесь заключаются в снижении предела обнаружения существующих методов определения примесей (сейчас он редко превыщает 10 —10 %), разработке точных и особенно экспрессных и непрерывных методов, способов локального анализа металлов, приемов определения газообразующих примесей без разрущепия образца, нахождении способов различать поверхностную и объемную концентрацию примесей, создании стандартных образцов. [c.101]

В настоящей работе обсуждаются результаты электромиграционного исследования комплексообразования актиния с ЭДТА, 1,2-ДЦТА, щавелевой и лимонной кислотами, т. е. веществами, наиболее эффективными при разделении редкоземельных и трансурановых элементов. Полученные значения констант устойчивости исследованных комплексов использовали для нахождения, во-первых, условий разделения актиния и наиболее близкого ему по свойствам лантана и, во-вторых, оптимальных условий разделения актиния и элементов, являющихся продуктами распада Ас, при разработке метода экспрессного электромиграционного определения его по дочернему [c.61]

Методические руководства, используемые специалистами контролирующих водоохранных служб отрасли, не отвечают в полной мере возросшим требованиям но повышению надеж1юстн контроля состава сточных вод. Очевидна необходимость разработки новых экспрессных, высокочувствительных и селективных методов с целью увеличения нормируемых показателей, а также установления норм погрешности действующих в настоящее время методов определения отдельных компонентов. [c.50]

В книге изложены новые химические методы определения в железных порошках н некоторых шлаках содержания металлического, закисного и окисного железа и кислорода. Критически рассмотрены литературные данные и описаны основные этапы исследований по разработке новых методов анализа. Благодаря разработанным методам анализа удалось выявить недостатки методов, применяюш.ихся в настоящее время, и обобщить закономерности восстановления в разных условиях окислов железа, что дало возможность впервые разработать экспрессные методы приближенного определения металлического, закисного и окисного железа. [c.2]

Поликристаллический электрод на основе AgjS/Ag l был использован для разработки методики определения содержания серебра [106] в металлическом Ag и некоторых сплавах на его основе. Методика основана на потенциометрической индикации конечной точки титрования, расчете точки эквивалентности и использовании автоматической системы титрования. Авторам удалось оптимизировать метод определения серебра относительно небольшое число мешающих ионов, чувствительное и точное определение конечной точки титрования обеспечивается выбором ионоселективного электрода возможность варьирования навески пробы, использование двух стандартных растворов различной концентрации позволяют снизить погрешность анализа экспрессность определения обусловливает его автоматизация. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология