Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции атомов в жидкой фазе

    Кумол от высокоалкилированных продуктов отделяется в колонне, работающей при нормальном давлении. Само алкилирование проходит при давлении 11,5 ат и температуре 30—40°, т. е. при условиях, обеспечивающих протекание реакции в жидкой фазе. Молярное соотношение бензола к пропену составляет 5 1, объемное соотношение серной кислоты к углеводородной смеси 1 1, время пребывания в реакционном сосуде 20—30 мин. [c.231]


    Оксо-синтез—реакция между олефинами, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. При этом применяются температура 150—205 °С и давление 150—300 ат катализатором служит кобальт (в первоначальном процессе использовали твердый катализатор Фишера— Тропша). Активным агентом является дикобальтоктакарбонил [Со(С04) з. в установке с неподвижным слоем твердого катализатора сырьем может Служить жидкий гептен, который подается с объемной скоростью 0,4 ч . В случае применения пасты ее прокачивают через реактор с объемной скоростью 1,3—3 тогда как объемная скорость газа составляет 250 Катализатором является 2,5%-ный нафтенат кобальта на носителе. Порядок величины константы скорости реакции в жидкой фазе к= =0,02—0,07 мин при температуре 110 °С и давлении около 200 ат. В настоящее время опубликованы обзоры по оксо-синте- [c.330]

    Д. В. Соколовский, сб. Каталитические реакции в жидкой фазе . Изд. АН КазССР, Алма-Ата, 1962. [c.59]

    Изомеризация происходит иод влиянием катализаторов кислот-но о типа. Среди них наиболее активен хлористый алюминий, способный вызывать реакцию в жидкой фазе уже при 50 °С. В при-су ствии гетерогенного алюмосиликатного катализатора требуется более высокая температура (400—500 °С), и процесс проводят в -азовой фазе. В последнее время получили распространение и цеолитные катализаторы. В любом случае реакция протекает че-ре 1 промежуточное образование о-комплексов, образующихся из арзматического соединения и протона, генерируемого катализатором. Дальнейший процесс состоит в образовании я-комилекса и миграции метильной группы к соседнему углеродному атому с последующей отдачей протона  [c.72]

    Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]


    Температуру реакции поддерживают в пределах 175—290°С. Для того чтобы обесп чить протекание реакции и жидкой фазе, давление в аппарате поддерживают 40 ат и выше. Количество воздуха, подаваемого на окисление п-ксилола, регулируют таким об- разом, чтобы концентрация кислорода о отходящих газах била -равна Г)—157о, т. е. ниже предела в.чрываемости. [c.660]

    Д. В. Майоров, А. П. Белокопытова, 1Н. Л, М е л а м у д. В сб. Ка-талические реакции в жидкой фазе , II Всесоюзная конференция, Алма-Ата, Наука, 1067, 103- 08. [c.153]


Библиография для Реакции атомов в жидкой фазе: [c.289]    [c.59]    [c.59]    [c.65]    [c.141]    [c.546]    [c.162]    [c.496]    [c.106]    [c.729]    [c.138]    [c.321]    [c.60]    [c.144]    [c.139]    [c.375]    [c.375]    [c.188]    [c.210]    [c.234]    [c.320]   
Смотреть страницы где упоминается термин Реакции атомов в жидкой фазе: [c.62]    [c.62]    [c.105]    [c.140]    [c.58]    [c.395]    [c.859]    [c.860]    [c.915]    [c.920]    [c.286]    [c.545]    [c.730]   
Основы кинетики и механизмы химических реакций (1978) -- [ c.122 , c.124 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Жидкая фаза

Реакция жидкой фазе



© 2024 chem21.info Реклама на сайте