Пропилен в водных растворах

Очень изящным процессом получения фенола и ацетона является кумольный метод. Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкили-ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха в гидро-пероксид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон [c.57]

Целесообразность выбора рабочего вещества определяется его термодинамическими свойствами, а также экономическими и эксплуатационными показателями установки в целом. При выборе учитывают возможность использования технологических продуктов в качестве хладагентов. Наиболее распространены такие рабочие вещества, как аммиак, R12, R22, пропан, пропилен, этан, этилен и др. В качестве промежуточных хладоносителей используют воду, водные растворы хлористого натрия, хлористого кальция, кальциевой селитры, этиленгликоль, R30, R11. Около 20% искусственного холода в химической промышленности затрачивается на охлаждение воды. [c.259]

С какими из приведенных ниже реагентов будут взаимодействовать пропилен, бензол и фенол а) бромная вода б) натрий в) бромоводород г) водный раствор перманганата калия. Напишите уравнения реакций. [c.250]

Однако эти реакции присоединения с циклопропаном протекают труднее, чем с пропиленом. В отличие от пропилена циклопропан не реагирует с водным раствором перманганата калия. [c.269]

При электролизе насыщенных пропиленом водных растворов хлороводорода или хлоридов щелочных металлов в анодном пространстве получается хлор, взаимодействующий с пропиленом с образованием пропиленхлоргидрина. Максимальный выход продукта по току 95% соответствует концентрации 50 г/л. Конверсия пропилена не превышает 30% (Пат. 1150078, ФРГ, [c.182]

Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Концентрация водного раствора НСЮ в промышленных процессах при получении окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин и эпихлоргидрина через дихлоргидрины не превышает 22-24 кг/м . Такую концентрацию поддерживают в связи с тем, что параллельно с НСЮ образуется побочный [c.14]

Упражнение 7-10. Расположите этилен, пропилен и изобутилен в порядке возрастания легкости гидратации в водном растворе кислоты. Приведите ваши соображения. [c.174]

Пропилен, HjO Изопропиловый спирт А1(0Н)з (1%-ный водный раствор, подкисленный НС1 до рН=3,85) 200 бар, 210° С, 4 ч. Конверсия 20,6%, выход 91% [724] [c.225]

Изомасляная кислота Сахар (I), КВгОз Пропилен, СО, Н2О Оки Левулиновая кислота (П) НВг (газ) статические условия, 369—454° С [40] сление КВг—КВгОз, в водном растворе НС1 15— 17 бар, 170—180° С, 15 мин. Из 100 г I получают 42 г II [41] [c.449]

I—реактор с псевдоожиженным слоем катализатора 2—абсорбер 3—выделение продукта 4—секция очистки Линии I—пропилен II—аммиак III—водяной пар IV—воздух V—продукты реакции F/—вода //—инертные газы 1////—водный раствор продукта IX—влажный акрилонитрил X—влажный ацетонитрил XI—легкие примеси Jf//—товарный акрилонитрил X///—тяжелые примеси X/V —товарный ацетонитрил [c.5]

За рубежом в качестве катализатора реакции гидратации пропилена применяют окись вольфрама УОз, промотированную окисью цинка. Катализатор и промотор наносят на носитель — силикагель. Реакция гидратации протекает при температуре 230—240 °С и давлении 200—250 аг молярное отношение воды к пропилену 10 1. При однократном проходе через реактор конверсия пропилена составляет 50%. Спирт получается в виде 20%-ного водного раствора. Общий выход спирта составляет 95% в расчете на пропилен. [c.218]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

Катализатор этого процесса также гомогенный, и основу его составляет пентакарбонил железа /11, 32/. Катализатор получают взаимод ствием бутилпирролидина, воды и пентакар-бонила железа при 100°С. Пропилен и окись углерода реагируют в водном растворе при 100 С и давлении 15 атм. По имеющимся данньп , выход я-бутанола составляет 80-85% и изобутанола - 15-20%. [c.324]

Сепарация олефинов основана на различии в летучести разных соединений. Она осуществляется так же, как и сепарация углеводородов парафинового ряда (табл. 48). Пропилен и бутилены могут быть разогнаны и сконденсированы при давлении около 1519,8 кПа и охлаждении водой, имеющей температуру окружающей среды. Оставшиеся этилен и легкие газы нуждаются в абсорбционно-рефрижерационном методе разгонки. Различные бутилены обычно сепарируются благодаря их химическому взаимодействию с растворяющими кислотами с водным раствором серной кислоты первым реагирует изобутилен, затем бутен-2 и бутен-1. Следовательно, для производства каждого из этих газов в относительно чистом виде может быть применен метод проти-воточной экстракции. [c.234]

Изопропилбензол - кумол, получаемьй при алкил ровании бензола пропиленом, окисляется кислородом воздуха и гидр("хро1ссид кумола, который разлагается водным раствором кислоты в фенол и ацетон (также очень ценный продукт) [c.40]

Пропилен вводят в суспензию диоксан-сульфотриоксида в дихлорэтане. Реакция не идет при температуре ниже комнатной. Конец реакции узнают по исчезновению твердой фазы и образованию прозрачного, почти бесцветного, раствора. Полученный раствор обрабатывают избытком водного раствора гидроокиси бария, нагревая с обратным холодильником в течение часа. Образовавшийся сульфат бария отфильтровывают, отгоняют дихлорэтан, и избыток барита осаждают углекислотой. Фильтрат упаривают и выделяют довольно чистую бариевую соль пропанолсульфокислоты. [c.277]

Озол и Мастерсон [1419] очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0,5% или менее). [c.316]

Сравнение свойств пимарицина и теннецетина показало, что они идентичны (Divekar е. а., 1961). Пимарицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся примерно при 200° (Struyk е. а., 1958). УФ-спектр характеризуется максимумами при 290, 303 и 318 нм (E i7m соответственно 710, 1100, 1020) в метаноле, [а]в +180° (с 0,5 в диметилсуль-фоксиде). Антибиотик растворяется в метилпирролидоне (12%), диметилформамиде (5%), формамиде (2%), в пропилен- и диэтиленгликоле, трудно — в воде (0,01%) и метаноле (0,2%), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов (например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [c.18]

В молекулах окиси этилена и циклопропана (по Байеру, Карреру и многим другим) приблизительно одинаковое напряжение, и это сообщает им некоторые общие свойства. Но вместе с тем молекула окиси этилена проявляет свойства, резко отличающие ее не только от циклопропана, но и от других кислородсодержащих гетероциклов. Эти свойства не вытекают из факта наличия напряжения в молекуле окиси этилена, они как-то обусловлены значительным изменением поведения атЬма кислорода в ее молекуле по сравнению с подавляющим большинством других кислородсодержащих молекул, в первую очередь различных эфиров. В работе рассмотрены эти особенности окиси этилена. Например, циклопропан реагирует с бромистым водородом только при нагревании, а окись этилена — даже при —80 °С. Циклопропан изомеризует-ся в пропилен при температурах выше 550 °С, окись этилена изо-меризуется в ацетальдегид при температурах ниже 400 °С. Циклопропан в воде почти нерастворим н в разбавленных водных растворах не окисляется перманганатом калия даже при нагревании до 200 °С окись этилена смешивается с водой в любых отношениях и легко окисляется перманганатом калия. При 370 °С циклопропан в газовой фазе окисляется кислородом в 13 раз медленнее, чем окись этилена в тех же условиях. [c.18]

Гликолн — (этилен-, диэтилен-, пропилен-, полиэтиленгликаль и др.) бесцветные густые жидкости сладковатого вкуса. Смешиваются во всех отношениях с водой, глицерином, этиловым спиртом, ацетоном. Не растворяются в бензине, хлороформе и других органических растворителях. Водные растворы замерзают при очень низких температурах и поэтому с успехом могут быть применены для зубных паст, лосьонов и жидких кремов как замена этилового спирта или глицерина. Особенно важно, что бактерицидность и консервирующая способность гликолей выше, чем у глицерина, и они препятствуют высыханию водных препаратов. [c.52]

Из экспериментальных работ, посвященных изучению влияния эффекта поверхностной конвекции на скорость массопередачи без химической реакции, необходимо отметить исследования [123, 125—128]. П. Бриан с сотр. [125] в пленочной колонне из разбавленных водных растворов десорбировали в азот вещества, понижающие поверхностное натяжение (метилхло-рид, этиловый эфир, триэтиламин, ацетон). Интенсивность нестабильности критерия Марангони оценивали трассерным методом в качестве инертного трассера использовали для жидкой фазы пропилен, для газовой фазы — воду. Результаты работы свидетельствуют о том, что по достижении критического значения числа Марангони коэффициент массоотдачи в жидкой фазе увеличивается, причем максимальное увеличение составляет 3,6 (по сравнению с десорбцией пропилена из воды). Это косвенно свидетельствует о существовании поверхностной конвекции в жидкой фазе. В газовой фазе коэффициент массоотдачи оставался постоянным. [c.98]

Гринис Л. М. Алкилирование бензола пропиленом и н-бути-ленами в присутствии металлсиликатных катализаторов, получаемых взаимодействием тетраэтоксисилана и водных растворов нитратов металлов. Автореф. дис.. ..канд. хим. наук М., 1978, 31 с. [c.217]

Циклогексанон (I), NHз, Н Оз Реак Пропилен (I) Г етерополикислот Замещение с обр Циклогексаноноксим (II) дии с участием м Акриловая кислота (II), акролеин (III) ы фосфора и их соли азованием С=М-свяэи Фосфорновольфрамовая кислота — сульфат аммония в водном растворе, 18° С, 3 ч, скорость подачи МНз — 500 мл/мин. Выход II—96,7% на прореагировавший I [218] олекулярного кислорода Фосфоромолибдат никеля — фосфоромолибдат железа — фосфоромолибдат висмута, на 5102(М1—84%. Ре —8%, В1 — 8%) в присутствии водяного пара (IV). 360° С, 8 сек, I О2 IV = 1 2 6. Выход II — 43,2%, III — 16,9% конверсия I — 64,1% [219] [c.413]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Пропилен, НС1 Бутен-1, НС1 Бутен-2, НС1 Изобутен, НС1 Алкилхлорид Zn b водный раствор Zn b—НС1 насыщается олефином, 25° С, концентрация Zn b до 9 моль/л скорость падает в ряду изобутен > бутен-2 > бутен-1 > пропилен [431] [c.1380]

Хлористый пропилен представляет собою бесцветную жидкость с темп, кип. 96,8° при 760 ш, /f=l,66, Лд —1,4388, обладающую химическими и физическими свойствами, весьма сходны.ми со свойствами хлористого этилена. Он тюлучается в сравнительно больших количествах и по всей вероятности сможет найти важное применение в химической промышленности или как растворитель, или в качестве сырого материала для химических синтезов. Например он может вступать в реакцию с аммиако.м с образованием диамина или с цианистым натрием, давая динитрил, гидролизующийся в метилянтарную кислюту хлористый пропилен можно гидролизовать водным раствором соды с образованием прогги-ленгликоля. Он был также предложен для обезвоживания уксусной и других алифатических кислот в результате обработки спиртовым едким кали он дает смесь (выход 95%) двух изомерных хлорпропиленов [c.519]

Для быстрого определения спирта и глицерина в водных растворах Ф. Драверт с сотр. [13] предложил использовать сложный многоступенчатый реактор, в котором исходные соединения превращались в пропилен и этан. Газохроматографическое определение образовавшихся продуктов (пропилена и этана) может быть проведено при использовании более простой аппаратуры и при более низкой температуре по сравпению с определением исходных соединений (глицерина и этанола). [c.11]

Неорганические гс-комплексы. — Непрочные продукты присоединения этилена к Р1С12 и КР1С1з были описаны еше в 831 г. Этилен и пропилен при комнатной температуре соединяются с бромистоводородной кислотой с образованием ковалентно связанных продуктов присоединения. При введении этих олефинов при очень низкой температуре в жидкий бромистый водород понижается темпера тура застывания вследствие образования малоустойчивых координа ционных соединений, которые легко распадаются на компоненты. Заметив, что прибавление солей серебра к водным растворам кислот увеличивает их способность поглощать олефины, Лукас (1938) иссле довал комплексы олефинов с ионами серебра в водном растворе. Так, при распределении олефина между четыреххлористым углеродом и вод ным раствором нитрата серебра некоторое количество углеводорода переходит в водную фазу вследствие образования комплекса с ионом серебра в отношении 1 1. Такой комплекс называют я-комнлексом. поскольку считают, что ион металла внедряется в я-электронное обла- [c.168]

Практический интерес как реактивы представляют водные растворы медно аминных комплексов, способные обратимо (и часто избирательно) поглощать олефины и сопряженные диены. Например, для извлечения дивинила (см. стр. 394) из разбавленных газов применяют концентрированные растворы уксуснокислого аммиаката закисной меди. Растворы комплексов закисной меди и этаноламина хорошо поглощают этилен, хуже—пропилен и практически почти не поглощают бутиленов. При нагревании или понижении давления поглощен ные олефины могут быть вновь выделены из раствора. Этим путем можно отделить дивинил, этилен и пропилен от метана и других предельных углеводородов, На присоединении олефинов к солям металлов основан метод качественного открытия олефинов с помощью реактива Дениже (раствор окиси ртути в 30%-ной серной кислоте), с которым они дают осадки.. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология