Реакция жидкой фазе

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Правда, разделение реагентов не является характерной чертой так называемых вентильных электродов скорее они должны благодаря своей конструкции разделить катализатор и участвующие в реакции жидкие фазы. [c.305]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. [c.147]

На второй стадии, при камерном вызревании, концентрация и температура кислоты мало влияют на скорость разложения. Объясняется это тем, что сначала растворение зерен фосфата протекает в ненасыщенном продуктами реакции растворе (первая стадия), в результате чего ионы водорода легко достигают поверхности фосфата, реагируют с ним, а продукты реакции свободно переходят в раствор. На второй стадии процесса скорость разложения фосфата резко снижается. Вследствие дальнейшего протекания реакций жидкая фаза раствора насыщается монокальцийфосфатом, который, кристаллизуясь из раствора, образует на зернах апатита плотную корку, препятствующую проникновению к ним водородных ионов фосфорной кислоты. [c.60]

Если объектом анализа является раствор, то необходимо испытать его реакцию с помощью лакмусовой бумажки. Если Дано твердое вещество, то испытывают реакцию раствора, полученного в результате испытания его растворимости в воде. Если дан раствор в смеси с твердым веществом, то полезно определить реакцию жидкой фазы. [c.249]

Реакция между твердыми составными частями шихты—известью и углеродом (СаО и С) протекает лишь в начальный период, до того как в ванне печи образуется жидкая фаза. После появления жидкой фазы начинается растворение в ней твердых кусков извести и взаимодействие с углеродом, т. е. процесс образования карбида кальция. В результате реакций жидкая фаза постепенно обогащается карбидом. [c.85]

III. Гидролитические реакции (жидкая фаза) [c.327]

Из всего этого следует, что по скорости процесса разложение апатита фосфорной кислотой можно разделить на два этапа [25]. Первый, очень короткий этап характеризуется высоким температурным коэффициентом, высокой скоростью разложения, зависяш,ей от концентрации кислоты. На втором этапе и концентрация кислоты и температура мало влияют на скорость разложения — процесс протекает как диффузионный. Это объясняется тем, что в первый, очень короткий момент разложение апатита происходит в фосфорной кислоте, не насыщенной монокальцийфосфатом, и, следовательно, без образования новой твердой фазы. В ходе реакции жидкая фаза насыщается одно-замещенным фосфатом кальция, и начинается его кристаллизация. Это происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. В результате кристаллизации монокальцийфосфата на зернах апатита образуется корка соли. [c.19]

Процессы, совершающиеся при действии магнитного поля на биологические объекты, подобны процессам, происходящим при действии поля на водные системы неорганического мира. В разделе 4.1 было показано, что при магнитной обработке суспензий, имеющих щелочную или нейтральную реакцию жидкой фазы, происходит коагуляция взвешенных частиц вследствие снижения -потенциала. То же происходит и при омагничивании крови. Для крови человека рН = 7,8, т. е. кровь — среда слабощелочная. Доказано, что под действием магнитного поля уменьшается -потенциал эритроцитов, и быстрее протекает их осаждение (т. е. выше СОЭ, по старой терминологии — РОЭ). [c.82]

В начальный момент реакции жидкая фаза, т. е. рассол, обволакивает пленкой куски льда и соли. Дальнейшее взаимодействие льда и соли происходит через пленку рассола. Адсорбируемое льдом количество рассола возрастает с увеличением концентрации смеси и затем по мере таяния ее уменьшается. После полного растворения соли смесь представляет собой лед, пропитанный рассолом. [c.6]

По правилу фаз такая система находится в равновесии только при температуре —21,2° и концентрации соли в растворе 22,4 /о. что соответствует криогидратной точке его. По этой причине почти мгновенно в местах соприкосновения льда и соли происходит образование раствора, который охлаждается до —21,2° за счет теплоты плавления льда и растворения соли. В первые же минуты реакции жидкая фаза —рассол — обволакивает пленкой куски льда и соли. Дальнейшее взаимодействие льда и соли происходит через пленку рассола. Адсорбируемое льдом количество рассола возрастает с увеличением концентрации смеси и по мере таяния ее уменьшается. После полного растворения соли смесь представляет собой лед, пропитанный рассолом. [c.332]

Благодаря особенностям гидродинамического режима течения в реакторе висбрекинга термолиз происходит в двух фазах - паровой и жидкой, отличающихся фракционным и химическим составом присутствующих там углеводородов. В жидкой фазе в мягких температурных условиях селективно протекает крекинг наиболее высокомолекулярных компонентов сырья. При этом низкомолекулярные продукты первичного распада и алкильные радикалы за счет огромной поверхности раздела фаз, обеспечиваемой гидродинамическим режимом течения в ректоре, легко разлетаются в газовую фазу и не участвуют во вторичных жидкофазных реакциях. Жидкая фаза за счет деалкилирования исходных высокомолекулярных углеводородов обогащается долгоживуцщми бензильными [c.63]

ГО продукта — метилацетата. Последний смешивается во всех соотношениях с метанолом и бензином и ограниченно с водой, а -потому является roMoreliHSHpyroiUHM компонентом в смеси метилацетат— бензин — водный метанол. На рис. 4.8 показана зависимость содержания метилацетата и метанола в омыляющей ванне от степени омыления ПВА. Зная состав ванны, можно с помощью диаграммы, фазового равновесия (см. рис. 4.4) определить состояние смеси жидкостей в любой период реакции. Так, в момент гелеобразования при степени омыления ПВА 36— 37% (мол.) (см. табл. 4.5), определяющей гранулометрический состав конечного продукта, и почти до завершения реакции жидкая фаза разделяется на два слоя, но при степени омыления ПВА 70—80% (мол.) она становится гомогенной. Таким образом, увеличение концентрации метилацетата в омыляющей ванне не оказывает влияния на закономерности процесса алкоголиза ПВА, описанные выше. В то же время гомогенизация жидкой фазы по завершении реакции облегчает осуществление последующих операций, связанных с ее переработкой. [c.87]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма большой. Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на Mg и НзРО , что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на и Н2РО4. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. [c.158]

Правда, разделение реагентов не является характерной чертой так называемых вентильных электродов скорее они должны благодаря своей конструкции разделить катализатор и участвующие в реакции жидкие фазы. В качестве примера можно привести (согласно разд. 7.2) электрохимическое окисление этилового спирта. Как известно, никель Ренея является превосходным катализатором дегидрирования этилового спирта. С помощью вентильного электрода можно достичь такого положения, при котором по мере роста давления водо- [c.258]

После измельчения и перемешивания вещества следует проделать пробы на растворимость его в воде и кислотах НС1, HNO3 и в царской водке. Для этого берут по 5—8 мг твердого вещества и последовательно испытывают его растворимость в указанных растворителях. Если объектом анализа является жидкость в смеси с твердым веществом, то независимо от реакции жидкой фазы следует провести пробы на растворимость анализируемой смеси задачи в кислотах,- Действительно, если, например, имеются твердые карбонаты и фосфаты и раствор РеС1з, то кислоты, образующейся в растворе при гидролизе Fe U, может не хватить для полного растворения карбонатов и фосфатов. [c.249]

Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им — он полностью находится в растворе. Вследствие этого степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. Мономагнийфосфат образует с фосфорной кислотой буферную смесь, диссоциируя на и Н2РО", что подавляет диссоциацию фосфорной кислоты на Н+ и НгРОГ. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. В связи с этим, а также потому, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Кара-Тау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления некоторой доли соединений магния. Содержание окиси магния должно быть не больше 6—8% от количества Р2О5. [c.174]

Реакция жидкой фазы с ранее выпавшими кристаллами, приводящая к образованию нового вида кристаллов, называется перитектической. Диаграмма, отражающая перитектическую реакцию для случая, когда оба твердых компонента ограниченно растворимы друг в друге и не образуют химических соединений, (Показана на рис. 1,ж. Если компоненты образуют неустойчивое соединение, разлагающееся ниже температуры плавления, то при охлаждении сплава жидкость реагирует с первоначально выпавшими кристаллами одного из компонентов, образуя новое соединение. Эта реакция подобна перитектической, а отвечающая ей диаграмма подобна показанной на рис. 1,ж. [c.14]

Сплав 5, лежащий на соединительной прямой РВ, при охлаждении кристаллизуется с выделением компонента В, пока фигуративная точка жидкой фазы не достигает переходной точки Р. В переходной точке в результате перитектической реакции жидкая фаза израсходуется раньше кристаллов компонента В и образуется твердый сплав из трех фаз S, В и С. [c.358]

Уравнения реакций (1), (6),. (9а) и (14) отражают лишь начальное и конечное состояния системы. Последние два уравнения не приложимы уже при температурах выше 211,7°, так как эта температура соответствует точке плавления бисульфата калия. В реальных условиях серная кислота существует лишь в момент соприкосновения реагентов. По мере протекания реакций жидкая фаза все более обогащается сульфатом калия. Если нагревание реакционной массы отстает от течения химических реакций, в жидкой фазе может быть достигнуто насыщение относительно того или иного кислого сульфата, который при дальнейшем развитии реакции должен выделяться в кристаллическом состоянии. Состав этих вновь образующихся соединений в зависимости от температуры должен быть различен. Из диаграммы плавкости двойной системы Н.2504—КзЗО [9 следует, что первым кристаллическим продуктом реакций (1) и (6) до температуры 90° может быть кислый сульфат КНз(504)2, при более высоких температурах до 211,7°—бисульфат КН504 и, наконец, выше температуры плавления бисульфата—трикалийгидробисуль-фат КзН(504)2. Образование нейтрального сульфата идет при еще более высоких температурах. Но образование промежуточных кри- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология