Оксимы использование в реакциях синтеза

Химическое измельчение вещества связано с проведением целенаправленного синтеза и последующего термического разложения или восстановления полученного вещества до дисперсного продукта реакции. В частности, для получения некоторых высокодисперсных порошкообразных металлов их обычные порошки сначала превращают в карбонилы, формиаты или окса-латы, которые затем подвергают термическому разложению. Например, особо чистый порошок железа с размером частиц около 0,001 мм получают с использованием реакций [c.255]

Использование кетонов в реакции Реформатского может быть иллюстрировано синтезом этилового эфира р-окси-р-фенилмасляной кислоты из ацетофенона и этилового эфира бромуксусной кислоты при действии цинка [c.458]

Различия в пространственной затрудненности заместителей пли карбонильных групп в различных местах стероидного ядра лежат в основе многих селективных реакций [78], широкое использование которых в синтезе стероидов стало возможным примерно с 1940 г. Синтезы кортизона (53, К = Н) и его Ир-окси-аналога кортизола из холевой кис.лоты (46) дают некоторые примеры таких селективных реакций. [c.338]

МИ Красителями прежде всего говорит тот факт, что они могут быть получены из одинаковых исходных продуктов при соответственном изменении условий синтеза. Красноватые оттенки могут быть получены также внесением в плав различных добавок, в первую очередь медного купороса. Хорошие результаты достигаются также при использовании таких исходных продуктов, которые могут в процессе реакции образовывать азиновые циклы или (что лучше) уже содержат азиновое кольцо. Добавление медных солей в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. В качестве примера исходных соединений первого типа может быть назван 4-окси-2, 4 -динитродифениламин, применяемый также для получения желтокоричневого сернистого красителя. Строение этого продукта не исключает возможности образования в процессе плавки производного азина [c.330]

Эта реакция, открытая Мёлау [И9], разъясненная Фишером и Шмидтом [120] и широко разработанная Бишлером [121], положила начало общему методу синтеза замещенных индолов из а-галогено-, а-ариламино- и а-окси-кетонов. Рассматриваемый метод получения индолов с учетом особенностей охватываемых им реакций может быть использован для синтеза разнообразных производных индола. Хотя для осуществления этого синтетического метода нельзя дать общих указаний, однако можно предсказать, какие конечные продукты будут получены, если проводить реакцию при определенных условиях. Вообще, течение реакции может быть разделено на две фазы а) образование а-ариламинокетона из а-галогено- нли а-оксикетона и б) превращение а-ариламинокетона в индол. Последнюю фазу реакции в случае циклизации а-анилинокетона в присутствии избытка анилина при каталитическом действии галогеноводородной соли анилина можно изобразить следующей схемой [c.17]

Способ, состоящий в замене метоксильных групп гидроксильными в системе фенетиламина, который позволяет изменить ход циклизации в направлении получения 7,8-замещенных производных, был с успехом использован для синтеза одного из стереоизомеров коридалина (XXXVII) [48]. Следует отметить реакцию избирательного образования ангаламина XXXIX (а не изомерного ему соединения XL) при конденсации 3-окси-4,5-диметоксифенетиламина [c.272]

Эта реакция идет ири 120—150° и давлении 200 атм в присутствии иодистого никеля. Промышленное использование данной реакции тормозится сильным корродирующим действием НТ, что делает необходимым дорогостоящее платинирование или тантализирование аппаратуры. Таковы возможности реакции оксосинтеза, представляющие широкий интерес для производства синтетических высококачественных смазочных масел и других продуктов органического синтеза. Оксо-реакция дает возможность более рационально, в комплексном илаие, проводить на основе водяного газа также и производство моторных топлив. [c.210]

Этот процесс может быть использован как новый способ получения эфиров а-оксо-карбоновых кислот. Кроме того, реакцию ацилиодидов с эфирами карбоновых кислот можно рекомендовать как метод синтеза ациклических и циклических ангидридов. [c.37]

Замена этоксикарбонильной группы в молекуле метиленбискарбамата на бен-зилоксикарбонильную приводит к увеличению выхода конечного продукта реакции. Этот метод успешно использован также для синтеза 11-оксо-14-азастероидов. [c.42]

В качестве примера можно привести синтез бр-замещенных З-оксо-А -стероидов (2) (схема И). Производные уксусной кислоты типа (3), представляющие потенциальный биологический иитерес, были синтезированы с использованием дли1шого ряда обычных реакций. Альтернативный стереоспецифический синтез этих соединении с использованием л -аллилпалладиевых комплексов может рассматриваться как экономически выгодный путь лишь благодаря высокому общему выходу, малому числу операций и легкой регенерации дорогого металлического палладия [53]. [c.253]

Синтез р-оксикислот, [3-Окси кислоты обычно получают реакцией Реформатского [2]. Недавно появились сооб1о,еиия двух лабораторий [3, 4] об одностадийном синтезе [3-оксикислот при взаимодействии карбонильного соединения с кислотой в присутствии 2 экв ион-радикала типа АгН—М . Наилучшие результаты получены при использовании Л.— н. в ТГФ [c.143]

Реакция оксо-синтеза является высоко экзотермичной, поэтому требуется значительный отвод тепла 1 кг-моль превращ,енного олефина выделяет 28 ООО ккал. При использовании низших олефинов выделение тепла увеличивается до максимального значения и для этилена достигает 35 ООО ккал/кг-моль. Способы охлаждения реакторов в этом процессе рассматриваются ниже. [c.429]

Вероятно наиболее изученной и нашедшей широкое применение. в синтезе является перегруппировка Бекмана [67, 68, 71], в результате которой оксим после последовательной обработки кислотой или ацилирующим агентом, а затем водой превращается во вторичный амид схема (30) . Сейчас является общепринятым [71, что эта реакция начинается с протонирования, ацилирования или координации с кислотами Льюиса гидроксила оксииминогруп-пы, что способствует этой группировке. Подробнее о катализаторах этого процесса — см. в обзоре Беквита [4] недавно появилось сообщение об использовании в качестве катализатора комплекса триоксид серы — основание Льюиса [69]. [c.401]

ИЗ стероидов, не замещенных при С-18. Недавно было описано [124—127] несколько частичных синтезов альдостерона, причем во всех ключевая реакция состоит во внутримолекулярной атаке по С-18 со стороны подходящим образом ориентированных функциональных групп. В качестве элегантного примера такого подхода можно привести схему синтеза, использованную Бартоном и Битоном [127], в которой 21-ацетат 18-оксим альдостерона (71) образуется при фотолизе 21-ацетата Ир-нитрита кортикосте-рона (70). В этой реакции образуются также продукты, возникающие путем атаки по центру С-19, который, подобно центру С-18, находится в 1,3-диаксиа.т1Ьпом отношении к 11-нитритной группе. [c.346]

Описано также применение кислых катализаторов, например фосфорной кислоты, для получения ариловых эфиров поликарбоновых кислот. Из кислот используется изофталевая [2]. При применении кислых катализаторов этерификация проводится при температуре выше 270°С, что также затрудняет использование данного способа для синтеза ариловых эфиров нестойких (при указанной температуре) ароматических окси- и поликарбоновых кислот. В этом случае реакции этерификации при высоких температурах сопутствует реакция декарбоксилирования. Так, например, у п-оксибензойной кислоты, имещей температуру плавления 212-215°С, при температуре выше 230°С реакция декарбоксилирования протекает со значительной скоростью, опережая процесс этерификации. Кроме того, кислые катализаторы имеют и другой недостаток. Их не всегда можно применять из-за кислой природы, в частности при взаимодействии ароматических кислот с фенолами, содержащими аминогруппы. [c.3]

Пиридины. Имеется указание о том, что пиридин можно про-гидрировать до пиперидина при помощи синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора при температурах более высоких (>200°), чем обычно применяемые при оксо-синтезе при этом образуются также небольшие количества Ы-формил-пиперидина [23]. При взаимодействии же самого пиперидина с синтез-газом образуется сложная смесь продуктов, получающихся, повидимому, в результате реакции размыкания кольца. Однако при использовании чистой окиси углерода можно получить с хорошим выходом М-формилпиперидин. [c.167]

Примером использования изомеризации двойных связей для направленного образования центра асимметрии может служить изомеризация 3-кето-А > (1 )-соединения (276) в 3-окси-А ( )-соединение (277) в процессе полного синтеза зстрадиола по Веллюзу (схема 72). При этой реакции, протекающей под влиянием кислот или катализаторов дегидрирования, образующийся продукт (277) имеет более устойчивую 9а-конфигура-цию. [c.68]

Полифосфорная кислота, ка сильная кислота Льюиса, увеличивает реакционную способность электрофильного атома углерода карбонильной группы. Кроме того, она действует и как эффективный дегидратирующий агент в реакциях (2) и (3). Отмечено, что высокий молекулярный вес при использовании в качестве реакционной среды полифосфорной кислоты достигается значительно быстрее в случае синтеза полибензоксазолов и полибензтиазолов, чем в случае полибензимидазолов. Это связано, по мнению авторов работы [166], с тем, что скорость образования полимера определяется первой стадией реакции, а основность окси- и меркапто-групп выше основности аминогрупп в полифосфорной кислоте. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы использование в реакциях синтеза: [c.178] [c.143] [c.78] [c.299] [c.92] [c.58] [c.157] [c.162] [c.158] [c.157] [c.162] [c.146] [c.235] [c.235] [c.247] [c.534] [c.247] [c.212] [c.250] [c.182] [c.79] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология