Изопропилсерная кислота, гидролиз

Процесс сернокислотной гидратации пропилена анологичеп рассмотренному выше процессу гидратации этилена. Первой стадией является образование моно- и диалкилсульфатов (в данном случае изопропилсерная кислота и диизопропилсульфат). Затем полученные сульфаты гидролизуют до спирта. При гидратации олефинов от Сз и выше образуются вторичные спирты, в частности изопропиловый (пропанол-2). [c.44]

Образующуюся в первой стадии изопропилсерную кислоту подвергают гидролизу при 100° или нагревают с изопропиловым спиртом. Диизопропиловый эфир интересен тем, что имеет высокое октановое число, равное 105, и хотя из-за своей низкой теплотворной способности он как моторное топливо применяться не может, но добавки его к бензину в количестве 20—40% значительно повышают октановое число. Так, например, бензин с октановым числом, равным 74, после добавки 20% диизопропилового эфира имеет октановое число, равное 101. Это явилось стимулом для изучения пригодности и других эфиров. Было установлено, что многие из них действительно сильно повышают октановое число бензинов. Особенно хорошие результаты показали добавки 25% метил-/пр<2лг-бутилово-го, этил-тр< т-бутилового, изопропилбутилового и этил-/прет-ами-лового эфиров, повышающих октановое число с 74 соответственно до 111, 115, 112 и 112. [c.513]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилового - из пропилена и бутилового - из бутиленов. Например, изопропанол получают поглошением жидкого или газообразного пропилена 75%-ной серной кислотой при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой и гидролизуют водяным паром, с которым и удаляется изопропиловый спирт /4/. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту, гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [c.340]

Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота (экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спиртоводные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [c.45]

Полученная изопропилсерная кислота подвергается гидролизу с образованием изопропилового спирта [c.203]

Давно известно, что пропилен может быть превращен в изопропиловый спирт взаимодействием с серной кислотой, за которым следует гидролиз полученной изопропилсерной кислоты. Реакция выражается уравнением [c.375]

Спирт изопропиловый (ГОСТ 9805—-61) — (СНз)2СНОН — прозрачная бесцветная жидкость, получается поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой [c.235]

Спирт изопропиловый (ректификат), (СНд)2СН0Н—прозрачная бесцветная жидкость с несильным спиртовым запахом продукт ректификации изопропилового спирта-сырца. Получают поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой изопропилового спирта от продуктов гидратации. Пары изопропилового спирта с воздухом могут давать взрывчатую смесь. [c.785]

Что касается, наконец, последующего гидролиза алкилсерных кислот, то и здесь в каждом отдельном случае иользуются своей специальной методикой. Так, например, для получения этилового спирта можно обрабатывать этилсерную кислоту непосредственно водяным паром, тогда как при гидролизе изопропилсерной кислоты во избежание образования полимерных веществ требуется предварительное разбавление водой и т. п. [17, 18]. [c.777]

Спирт изопропиловый, (СНз)гСНОН — прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая механических примесей, со слабым спиртовым запахом. Получают при взаимодействии пропилена с серной кислотой, последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой образующегося изопропилового спирта. [c.306]

Получаемую смесь изопропилсерной кислоты, диизопропилсульфа-та, непрореагировавшей серной кислоты и воды разбавляют далее водой, при этом происходит гидролиз сернокислых эфиров с образованием изопропилового спирта. Зачастую гидролиз проводят одновременно с отгонкой перегретым водяным паром водного изопропилового спирта (вместе с изопропиловым эфиром). Небольшие количества сернистого ангидрида, [c.397]

КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА ИЗОПРОПИЛСЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.73]

Процесс гидролиза изопропилсерной кислоты является одной из стадий сернокислотного способа получения изопропилового спирта. Изучению закономерностей гидратации пропилена серной кислотой и гидролиза изопропилсерной кислоты посвящен ряд работ [1,2]. Однако имеющиеся литературные данные о влиянии различных факторов на процесс гидролиза изопропилсерной кислоты носят качественный характер и не дают возможности провести сравнение и оптимизацию этого процесса в различном аппаратурном оформлении. [c.73]

Целью данной работы являлось изучение кинетических закономерностей гидролиза изопропилсерной кислоты. [c.73]

Побочные реакции образования диизопропилового эфира и полимеров протекают в заметной степени только при концентрации серной кислоты больше 40% или при температурах выше 100°С, что установлено предварительными опытами. Поэтому в условиях изучения кинетики гидролиза они не оказывают влияния на скорость исчезновения изопропилсерной кислоты. Механизм гидролиза алкилгидросульфатов изучался многими авторами [5,6]. Известно, что в растворах сильных кислот гидролиз проходит по связи 8 — О [5]. Изучение кинетики реакции этерификации спиртов серной кислотой [7] показало, что она протекает по бимолекулярному механизму. [c.73]

Кинетика гидролиза изопропилсерной кислоты [c.75]

Для измерения кислотности использовался 4-хлор-2-нитроанилин в качестве индикатора. Измерения проводились на спектрофотометре СФ-4А при Я = 430 нм и температуре 22 1°С. Был приготовлен ряд смесей, состав которых имитирует ход реакции гидролиза при разбавлениях экстракта изопропилсерной кислоты выше указанного состава водой. На рис. 2 показано, как меняется значение функции кислотности Яо в ходе реакции по мере исчезновения изопропилсерной кислоты. Так как для измерения Яо использовался экстракт изопропилсерной [c.75]

Рис. 2. Изменение функции кислотности Яо в ходе реакции гидролиза изопропилсерной кислоты (измерено спектрофотометрически). Соотношение экстракт вода /—1 0,3 2— 1 0,5 3—1 0,7 4—1 1. С°с,н,-8о<н, л1ол/л 1—2,000 2—1,741 3—1,539 4—1,316.

При обработке большого числа экспериментальных результатов было найдено, что значение Но в растворах, содержащих изопропиловый спирт, серную и изопропилсерную кислоты в диапазонах концентраций, при которых изучался гидролиз, можно с удовлетворительной точностью рассчитать по уравнению [c.76]

Исследована кинетика гидролиза экстракта изопропилсерной кислоты. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология