Супрессия эффективность

Супрессорный ген Примерное положение на карге, минут Бессмысленный кодон Внедряемая аминокислота Эффективность супрессии, % [c.457]

Таким путем было установлено, что эффективность пяти супрессоров варьирует в пределах от 5 до 60%. Наконец, благодаря определению первичной структуры полипептидных цепей, достраивающихся до конца в результате супрессии, было выяснено, какая аминокислота внедряется под действием каждого супрессора в участок белка, соответствующий бессмысленному кодону. Как показано в табл. 29, каждый супрессорный ген обеспечивает включение одной определенной аминокислоты. Следовательно, супрессорный ген не только определяет способность клетки транслировать бессмысленный кодон, но также придает ему строго определенный кодовый смысл. Таким образом, мутантная полипептидная цепь, непрерывный синтез которой стал возможным благодаря активности супрессора, будет физиологически активна только в том случае, если аминокислота, включенная этим супрессором в белок под влиянием бессмысленного кодона, окажется приемлемой для функционирования белка. [c.457]

Выделить супрессоры охра-мутаций всегда трудно, причем для них характерна более низкая эффективность-обычно ниже 10%. Скорость роста клеток, содержащих охра-супрессоры, снижена. Из этого следует, что одновременная супрессия кодонов UAA и UAG неблагоприятна для клетки, возможно, в силу того, что охра-ко-доны наиболее часто используются в качестве природных сигналов терминации. Отсутствие сколько-нибудь [c.100]

Аналогичным образом, должны также существовать аллельные формы гликопротеинов класса I, вжяющие на ответы цитотоксическнх Т-клеток по отношению к определенным антигенным детерминантам так же, как обычные гены /г влияют на ответы Т-хелперов. Должны существовать и аллели МНС, особенно эффективные в представленнн специфических антигенных детерминант определенным Т-супрессорам эти аллели будут проявлять себя как гены иммунной супрессии (/х). И действительно, удается выявить все больше и больше аллелей как одного, так и другого типа. [c.64]

В результате мутации GGA превращаются в AGA, что приводит к замене Glu в белке дикого типа на Arg в мутантном белке. Если антикодон трнк 5 мутирует от иСС в U U, то он включает глицин в ответ на кодон AGA, кодирующий аргинин. Заметьте, что TPHKArg и супрессорная тРНКС У будут отвечать на кодон AGA поэтому эффективность супрессии будет неполной. [c.100]

При выделении нонсенс-супрессоров использовали их способность узнавать мутантные нонсенс-кодоны, которые в силу особенностей своего расположения в гене оказывали летальное действие. Между тем один из нормальных терминирующих кодонов имеет такую же последовательность оснований как и супрессируемый нонсенс-кодон. Следовательно, мутантная тРНК, супрессирующая нонсенс-мутацию, в принципе должна быть способна супрессировать и нормальные терминирующие кодоны в конце всех генов. Тогда в результате сквозного прочитывания текста произойдст образование более длинного белка с дополнительным С-концевым пептидом. Таким образом, вероятнее всего, что эффективная супрессия терминации окажется летальной для клетки, так как при этом появятся более длинные белки с измененной функцией. [c.100]

Эффективность супрессии амбер-мутаций весьма высока и составляет в зависимости от конкретной системы от 10 до 50%. Допустим, что клетка не может быть толерантной к такому высокому уровню супресии природных терминаторов, тогда очевидно, что амбер (amber) кодоны используются в конце генов с меньшей частотой, чем другие нонсенс-триплеты. [c.100]

Векторы для спаренных генов с внутреннйм промотором не эксплуатируют вирусную систему сплайсинга. Однако нередко и они не могут обеспечить эквивалентную экспрессию обоих генов. Кроме тех случаев, когда LTR или внутренний промотор оказываются неспособными эффективно функционировать в инфицируемых клетках конкретного типа, экспрессия любого маркера может подавляться также вследствие неблагоприятного взаимодействия двух промоторов. Эмерман и Темин [23], работая с вектором, содержащим внутренний промотор, обнаружили, что селекция, направленная на экспрессию 5 -гена, вызывает эпигенетическую супрессию З -промотора и наоборот. Хотя Э шт эффект, зависящий от специфического сочетания используемых промоторов, по-видимому, наиболее ярко проявляется в векторах, основанных на ретровирусах птиц, он также свойствен я векторам, принадлежащим к семейству MLV [24]. [c.304]

В фагмидных экспрессирующих векторах на месте стыковки гена белка оболочки и клонируемого гена часто помещают кодон терминации трансляции. При таком устройстве вектора система дисплея начинает функционировать только в супрессорных штаммах Е. соИ, а в отсутствие супрессии в бактериальных клетках синтезируется исследуемый белок клонотеки. Этот подход исключает необходимость переклонирования изучаемой последовательности нуклеотидов после отбора белка с нужными функциями с помощью фагового дисплея. Однако ограниченная эффективность супрессии может сделать уровень экспрессии гибридного белка на поверхности фаговых частиц очень низкой. [c.336]

Режим дозирования. Выбор оптимальных режима дозирования препарата, пути введения и длительности лечения определяет эффективность терапии и уменьшает риск развития побочных эффектов. Наиболее широко используют пероральный путь введения. В/в препараты чаще вводят при оказании неотложной помощи. Для внутримышечного введения применяют пролонгированные лекарственные формы, однако необходимо учитывать, что они вызывают атрофию мышечной и жировой ткани в месте введения и не позволяют моделировать циркадные ритмы секреции глюкокортикоидов в организме, что значительно повышает риск супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. При переводе больных с перорального приёма преднизолона на ингаляционные глюкокортикоиды дозу преднизолона начинают снижать через несколько недель после присоединения последних. Затем одновременно со снижением дозы преднизолона уменьшают кратность его применения (например, приём через день) вплоть до полной отмены препарата. Для лечения аллергического ринита глюко кортикоиды применяют интраназально. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология