Гидразоны хлорной кислотой

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Определение карбонильных соединений. Карбонильные соединения, такие, как семикарбазоны, фенилгидразоны, 4-нитрофенил-гидразоны, обладают в среде уксусного ангидрида достаточно ясно выраженными основными свойствами и могут быть оттитрованы раствором хлорной кислоты (174]. [c.90]

Джонсон и Скоулс [12] приготавливали растворы гидразонов в хлорной кислоте, экстрагировали их четыреххлористым углеродом, обрабатывали экстракты этанольным раствором едкого натра и измеряли поглощение образующегося продукта красного цвета при 420 нм. В качестве преимуществ данного метода определения выдвигалось то, что в такой системе гидразин гораздо более растворим и что экстрагируется меньшее количество непрореагировавшего реагента. Изучив метод Джонсона и Скоулса, Бассон [13] рекомендовал вместо этанольного раствора едкого натра использовать водный раствор едкого кали и увеличить концентрацию кислоты для стабилизации окраски. [c.91]

Наличие в растворе азотоводородной и азотистой кислот в заметных концентрациях маловероятно, так как, как показали специально поставленные опыты, оба эти веш ества окисляются озоном со значительно большей скоростью, чем ион гидразония. Определение азотоводородной кислоты добавлением хлорного железа к частично окисленному раствору гидразина дало отрицательный результат. [c.144]

Диарил-1,2-дитиолийолаты-4 (381) представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества поглощение при 1495 см в их ИК-спектрах отнесено к экзоциклической карбонильной группе [160—162]. Изучен ряд реакций дифенилзамещенного (381 Н = = 1 1 = РИ) (схема 86) [162]. С уксусным ангидридом н хлорной кислотой с высоким выходом образуется соль (383). Восстановление никелем Ренея с последующей обработкой активированным диоксидом марганца приводит к дибензилкетону (385) (в. в.). При взаимодействии с гидразингидратом получается пиразол (386) (в. в.), в то время как с фенилгидразином — ациклический гидразон (387) (в. в.). Термолиз (20 мин при 275°С) дает тетрафенил-п-бензохинон (с. в.) и серу (схема 86) [162]. [c.766]

Гидразин, замещенные гидразины, гидразиды и некоторые гидразоны — монофункциональнь[е основания, если заместитель 11 не содержит второго протонируемого ато.ма азота. Сенси п Галло [732] детально обсудили титрование этих соединений хлорной кислотой. [c.318]

При потенциометрическом титровании гидразонов 1,П хлорной кислотой наблвдается только один скачок, что соответствует протонированию в их молекулах превде всего аминного атома азота и резкому понижению основности соседнего с ним иминного. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология