Колориметрические методы анализ косвенные

При косвенном колориметрическом методе анализа разбавленного газообразного фтора последний взаимодействует с бромидом натрия при нагревании [c.145]

До последнего времени для анализа витамина А и его масляных растворов применялся прямой спектрофотометрический метод. Однако для концентратов молекулярной дистилляции, рыбьих жиров и желатиновых гранул с витамином А этот метод применять нельзя, так как указанные препараты содержат примеси, искажающие спектральную характеристику витамина А. Поэтому для анализа их используется косвенный колориметрический метод, основанный на реакции витамина А с хлоридом сурьмы после омыления препарата [25, 26]. Этот метод высокочувствителен, но длителен возникающее окрашивание неустойчиво применяемые реактивы требуют тщательной очистки, а процесс омыления приводит в ряде случаев к потерям витамина. Метод, предложенный в Пражском институте биохимии и фармации для анализа желатиновых гранул, требует доработки, так как вызывает затруднения в связи с неустойчивостью образующихся в процессе анализа эмульсий витамина А. [c.180]

Фотоколориметрический метод анализа, подобно колориметрическому, может быть использован как косвенный физико-хр-мический метод. При этом величина фототока используется для определения точки эквивалентности титрования. Титруемый раствор в этом случае помещают перед фотоэлементом и к нему при перемешивании добавляют рабочий раствор в процессе титрования отмечают величины фототоков. По полученным данным строят график титрования, откладывая по одной оси объем рабочего раствора, а по другой—величину фототока. Если за точкой эквивалентности происходит изменение окраски титруемого раствора, то это скажется на величине фототока и на графике будет обнаружен резкий перегиб. Положение перегиба отвечает точке [c.100]

Известные методы анализа оловоорганических соединений основаны на их разрушении и определении олова. Такой косвенный способ с колориметрическим окончанием предложен для определения органических соединений олова в сточных водах [I] для определения олова используется чувствительная реакция с фенилфлуороном, однако метод сравнительно сложный и не отличается точностью. В связи с этим для определения оловоорганических соединений в сточных водах значительный интерес представляет полярографический метод, как более простой, специфичный и точный. [c.224]

Хотя обычно принято вычислять содержание алюминия по разности, но в особых случаях могут потребоваться другие методы его определения. Так, может случиться (хотя и не при обычном анализе горных пород), что анализируемая проба содержит очень мало алюминия и что необходимо или желательно сделать прямое определение этого элемента, чтобы определить его содержание с большей точностью, чем это возможно косвенным методом, по разности, а в некоторых случаях,—чтобы даже просто установить, действительно ли алюминий присутствует. Если анализируемая проба содержит много титана, то может оказаться желательным определение этого элемента с большей точностью, чем это возможно колориметрическим методом в таком случае необходимо иметь методы отделения титана от алюминия и железа. [c.105]

Иридий можно определять косвенными колориметрическими методами, которые основаны на сильной окислительной способности иридия (IV) различные органические соединения окисляются им с образованием сильно окрашенных продуктов реакции. В подобных методах в качестве чувствительного реагента применяют лейкосоединение кристаллического фиолетового . Подготовка раствора к анализу довольно трудна, но зато получаются воспроизводимые результаты палладий, платина и родий мешают относительно мало. Золото и железо должны отсутствовать, концентрация сульфата не должна намного превышать 0,01 М. В других косвенных методах применяют о-анизидин лейкооснование малахитовой зелени (ср. стр. 507) и бензидин [c.468]

IV. Общие требования для цветных реакций в следовом анализе. . . 103 V. Косвенные колориметрические методы............................105 [c.899]

Фотометрическое (колориметрическое) определение окрашенных веществ основано на сравнении интенсивности окраски йли светопоглощения исследуемого раствора и стандартного с известным содержанием определяемого вещества. Когда определяемое вещество не удается непосредственно перевести в окрашенное соединение, анализ проводят косвенными методами. В этих случаях используют следующие приемы [c.89]

За короткое время своего существования комплексоны заняли исключительное положение в группе применяемых в анализе комплексообразующих соединений, которые до настоящего времени большей частью применялись в качестве маскирующих веществ в различных качественных реакциях и количественных методах определения и только в некоторых случаях в виде титрованных растворов для объемных определений. Легкое, практически мгновенное образование простых, притом незначительно диссоциирующих комплексных соединений выдвинуло комплексоны в первый ряд веществ, применяемых для объемных определений катионов, особенно тех, для которых не было вовсе разработано объемных методов определения или которые определялись косвенными методами. Различная устойчивость комплексонатов металлов, а также их различная реакционная способность по отношению к неорганическим и органическим реактивам была использована для осуществления весьма селективных, нередко до настоящего времени невыполнимых, весовых, объемных, колориметрических и полярографических определений. Селективное действие комплексонов сделало, с одной стороны, излишним применение некоторых доро стоящих органических реактивов, с другой стороны, способствовало увеличению селективности и специфичности некоторых органических реактивов при анализе сложных смесей. Образование комплексных соединений с комплексонами сопровождается соответствующими изменениями окислительно-восстановительных потенциалов различных систем, что позволяет, в свою очередь, проводить различные потенциометрические определения. Представление о значении комплексонов не было бы полным, если бы не была упомянута также их способность образовывать окрашенные соединения с различными катионами эти реакции были использованы не только для качественного открытия тех или иных катионов, но также и для колориметрического их определения. [c.38]

Содержание карбонильных групп в крахмале определяется несколькими методами. К их числу относятся феррицианидный метод [1], окисление гипоиодитом натрия [2, 3] или хлористой кислотой [2, 8], определение расхода щелочи [4], превращение в бисульфитные производные [2, 7], оксимирование [9] (см. гл. И), а также колориметрические методы [5, 6]. В некоторых из перечисленных методов реакции проводятся в горячем щелочном растворе, что вызывает деградацию сахаров, приводящую к образованию ряда восстанавливающих побочных продуктов (щелочной и феррицианидный методы). Оксимный метод, включающий стадию ацидиметрического титрования в буферном растворе высокой концентрации, не пригоден для анализа образцов с низким содержанием карбонильных групп. Колориметрические методы являются косвенными, и к тому же они довольно сложны. Методы, применяемые в количественном анализе концевых групп, не регистрируют кетонные и неконцевые альдегидные группы . [c.64]

Другим важным исследованием является сравнительная аттестация пяти спектрофотометрических методик определения фторида Б воде [94]. В этой работе сделан вывод о том, что метод с использованием ализаринкомплексона имеет преимущества по сравнению с косвенными методами, хотя метод с использованием фторидного ионоселективного электрода, который также исследовали в этой работе, превосходит все колориметрические методы по экспрессности, точности и может быть вполне использован для анализа воды. [c.347]

Надтитановый комплекс желтого цвета, образующийся при действии перекиси на сульфат титана, был использован двумя группами исследователей 234 для колориметрического анализа. Этот метод менее чувствителен, чем" методы, основанные на появлении красного или синего окрашивания с другими реагентами. В качестве реагентов для колориметрических определений перекисных соединений были предложены ванилин 235 и люминол 236. Косвенный колориметрический метод был разработан Лайтиненом и Нельсоном 237 для определения гидроперекисей в резине и синтетических полимерах. На образец действуют ионами железа (И) в бензольно-метанольном растворе. Титрованный 0,002 н. раствор соли Мора [c.196]

Основные характеристики таких реакций рассматривались в гл. IIL Используя только неорганические реагенты, можно определять косвенными методами около десяти элементов (см. табл. 19). С точки зрения следового анализа, наиболее важная часть косвенного колориметрического метода основана на каталитических (реже индуцированных) реакциях. Каталитическое ускорение реакции e(IV) — As(IIl) иодом, осмием и рутением дают возможность определять их в количествах меньших 1у (см. гл. XXXI и XXXVIII). [c.121]

Сопоставление данных, полученных при оцределении миьроэлемен-тов в нефтяных коксах прямым спектральным методом с результатами косвенного спектрального, колориметрического и атомно-абсорбционного анализа, приведено в табл.4. [c.89]