Нитрофенол этилатом натрия

Примеры методик синтеза простых эфиров фенолов по-Вильямсону без предварительного получения этилата натрия (реакция в присутствии карбоната калия в ацетоне) Аллен Ч., Гейтс-мл. Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 3. — М. ИЛ, 1952, с. 134. Описано получение ряда простых эфиров о-нитрофенола. Получение аллилфенилового эфира Tarbell D. S. Org. Rea tions, 1Й4, 2, 26. [c.285]

Примеры вариантов синтеза простых эфиров фенолов по Вильямсону, в которых нет стадии получения этилата натрия (реакция в присутствии карбоната калия в ацетоне), см. в книге Синтезы органических препаратов , сб. 3, Издатинлит, 1952, стр. 134, где описано получение ряда простых эфиров о-нитрофенола. [c.184]

Фенол и п-нитрофенол превращаются в феноляты действием раствора NaOH и этилата натрия в этаноле. 2,4-Динитрофенол и 2,4,6-тринитрофенол являются более сильными кислотами, чем угольная кислота, и образуют феноляты при действии растворов Naa Oa и NaH Oa. Значения рКа см. в табл. 10. [c.237]

Если В этаноле содержится более 4—5% воды, побочно при реакции образуется -нитрофенол. Так как этилат натрия обладает восстановительными свойствами (см. 7.2), при реакции может образоваться значитель1юе количество дихлоразокснбензола [c.186]

Ароматические динитро- и полинитросоединения определяют по интенсивности окраски, которую они дают в щелочных растворах. Наиболее часто применяемым реагентом служит раствор гидроокиси натрия в ацетоне з-49б Окраску можно стабилизировать, добавляя аммониевое основаниеБыло предложено тёкже пользоваться этилатом натрия в бензоле Нитрофенолы дают окрашивание в растворах гидроокиси натрия при добавлении хлорида олова(П) или глюкозы Нитропроизводные бензола, пиридина и пиримидина дают фиолетовое окрашивание при действии ацетата натрия, цинка и пентацианоаминоферроата натрия, однако нитрофураны и нитропарафины в этих условиях не дают окрашивания Нитрозосоединения образуют синие хиноидные структуры при действии дифенилбензидина в серной кислоте [c.284]

К раствору 310 мг 4-нитрофенола в 1,4 мл сухого хлороформа прибавляют при энергичном перемешивании и охлаждении 1,0 мл хлорокиси фосфора-Р22 и затем 0,34 мл сухого пиридина. Через 30 мин. прибавляют несколько кусочков льда и, для того чтобы обеспечить полное разложение хлорангидрида кислоты, реакционную смесь оставляют стоять на несколько часов. Реакционную смесь экстрагируют хлороформом, растворитель отгоняют в токе воздуха и в остатке получают неочищенный продукт в виде клейкой смолы. Кристаллическую двузаме-шенную натриевую соль 4-нитрофенилфосфорной-Р32 кислоты получают, добавляя к остатку 2 мл воды достаточное количество этилата натрия, для того чтобы раствор стал щелочным по фенолфталеину, и большой избыток смеси ацетона и спирта (1 1). Кристаллы, которые собирают и промывают смесью этилового спирта с эфиром (1 1), весят 100 мг. Для дальнейшей очистки продукт переводят в бариевую соль. Натриевую соль растворяют в 3 мл воды, раствор слегка подщелачивают по фенолфталеину и затем добавляют небольшой избыток ацетата бария. Образующийся незначительный осадок удаляют центрифугированием и осветленную жидкость разбавляют этиловым спиртом так, чтобы концентрация последнего составляла [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология