Тиомочевина феррицианидом

Влияние меди устраняют связыванием ее в тиомочевинный комплекс [916, 1381] или восстановлением сульфитом в присутствии избытка роданида калия, Sn и др. Марганец мешает только при определении кобальта титрованием раствором феррицианида калия. В этом случае определяют сумму кобальта и марганца, затем отдельно марганец, а содержание кобальта [c.175]

Приготовьте раствор 13 г феррицианида калия и 20 г гидрата ацетата натрия в 50 мл воды и в течение 5 мин при перемешивании добавьте его к раствору 2,6 г (0,023 моля) пирокатехина и 2 г (0,026 моля) тиомочевины в 20 мл воды. При этом немедленно начи- [c.190]

Возможно испытание с тропеолином ОО. В микротигель вводят крупинку тропеолина, столько же гидросульфата калия или натрия, феррицианида калия и смесь растирают. Затем вводят подготовленную пробу. При энергичном растирании появляется в присутствии цинка серо-фиолетовая или зеленая окраска. Если в образце содержатся железо, медь и свинец, то при смачивании массы водой цвет резко изменяется. Присутствие меди вызывает появление коричневой окраски, железа — синей. Для устранения их влияния прибавляют фторид натрия (если имеется железо), тиомочевину или тиосульфат (при наличии меди или свинца). [c.136]

СКОЛЬКО капель метиленхлорида и кипятят в течение нескольких минут. Каплю прозрачного раствора наносят на бумагу, смоченную насыщенным раствором феррицианида калия. Появление в центре капли фиолетовой окраски свидетельствует о присутствии тиомочевины. [c.155]

Реакция с феррицианидом калия или перекисью водорода. Тиомочевинную функцию можно количественно переводить в мочевинную окислением в щелочной среде перекисью водорода или феррицианидом калия Эта реакция была испытана на тио-мочевине, а также на алифатических и ароматических замещенных тиомочевинах. Образующуюся мочевину или замещенные мочевины затем выдерживают в термостате с уреазой и определяют выделяющийся аммиак (см. раздел Х1-В в гл. 8). [c.326]

Образец нагревают 2—4 мин в кипящей воде. Добавляют хлористую медь и осторожно кипятят еще 2—4 мин. 1 каплю прозрачного раствора помещают на реактивную бумагу, насыщенную феррицианидом калия. В присутствии тиомочевины в центре появляется окраска от фиолетовой до синей, имеющая иногда коричневатый оттенок. [c.184]

Качественная проба. 1 /о раствор тиомочевины в присутствии уксусной кислоты от нескольких капель раствора феррицианида калия К4[Ре(СМ)б] окрашивается в зеленый цвет, переходящий затем в синий. [c.274]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Тиомочевина, фер-рицианид 0 к Циклогексан Мочевина, ферроцианид Комплексные сс деление молекул Циклогексанон, циклогексанол 0504 в щелочной среде, универсальный катализатор в окислительных реакциях с участием феррицианидов [127, 128]. См. также [126] единения осмия ярным кислородом [(СбН5)зР] У У-галоидная соль Со, N1, Ре, Сг, Оз, п-1, 2 10 бар, 140° С, превращение 4,8-18%. Выход смеси продуктов 55—76%. Ряд активности Со > Ре > Оз > А [108] [c.1018]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология