Красно-фиолетовый серый

Натуральный каучук Оранжево-красная Фиолетово-серый осадок [c.228]

Свойства. Применяют для определения бария и стронция i при pH 11 с добавлением этанола (50%). Переход окрас- ки от красно-фиолетовой к бледно-фиолетовой. Со смешан- ным индикатором титруют кальций при pH 10—11 и маг-ний при pH 10 с добавлением этанола. Переход окраски от красной к слабо-серой. [c.278]

Раствор фенолфталеина (1%) и метилового зеленого (0,2%) является примером типичного смешанного индикатора. Согласно Кольтгофу [8, глава 5], этот индикатор придает зеленую окраску кислым растворам. Появление собственной окраски фенолфталеина вызывает переход к серому цвету, а при pH 8,8 раствор приобретает бледно-голубую окраску. При значениях pH 9,0 и выше преобладает красно-фиолетовая форма фенолфталеина, что приводит к фиолетовой окраске раствора. Голубая окраска (pH 8,8) отвечает легко устанавливаемой точке перехода. Растворы, содержащие два кислотно-основных индикатора, перекрывают более широкую область значений pH, чем индивидуальные индикаторы, [c.130]

Свойства. Бесцветные или слегка серые игольчатые кристаллы или порошок. Нерастворим в холодной воде и очень мало растворим в горячей воде. Легко растворим в этаноле при нагревании и в водных растворах щелочей. Мало растворим в эфире и бензоле. Окислительно-восстановительный потенциал мало зависит от величины pH. Еа= = + 1,08 В. Окисленная форма — красно-фиолетовая, восстановленная — бесцветная. [c.283]

Свойства. М 227,50. По способу 1 получают красно-фиолетовые кристаллы, у которых наблюдается дихроизм. Водный раствор окрашен в синий цвет. По способу 2 — темно-зеленые игольчатые кристаллы. Раствор в воде зеленый. По способу 3 — серые игольчатые кристаллы, нерастворимые в холодной воде. Раствор в теплой воде красный. [c.1606]

Красная/желтая Сине-фиолетовая/серая Розовая/желтая Краснофиолетовая/желтая Красно-фиолетовая/ желтая (зеленая) Сине-фиолетовая/желтая Пурпурная/желтая Краснофиолетовая/желтая Красная/бледно-серая Фиолетовая/бледно-серая Краснофиолетовая/желтая [c.635]

Качественное обнаружение. Качественное обнаружение основано на получении характерных микрокристаллов перманганата аконитина. Для этого алкалоид повторно извлекают органическим растворителем (например, хлороформом), остаток по удалении его растворяют в 1—2 каплях 1% раствора сериой кислоты и на предметном стекле смещивают с одной каплей Р/о свежеприготовленного раствора перманганата калия. Через 10— 20 минут под микроскопом видны характерные кристаллические сростки в виде сфероидов из призм красно-фиолетового цвета (рис. 17). Чувствительность реакции 0,02—0,04 мг аконитина в пробе. [c.235]

От красновато-серого до серого От красного до серого Бледный буро-фиолетовый Светло-голубой Желто-коричневый Слабый голубоватый [c.483]

В пределах каждой группы красители различаются по цветам получаемых окрасок желтые и золотисто-желтые, оранжевые, алые, красные, розовые, рубиновые, бордо, фиолетовые, красно-фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, коричневые, красио-коричневые, желто-коричневые, серые, сине-чериые и черные. [c.279]

Совершенно подобная же изомерия известна для ряда других комплексов с шестью лигандами, из которых два отличаются от четырех других. При наличии во внутренней сфере лигандов трех различных типов число пространственных изомеров возрастает. Так, уже в простейшем случае внутренней сферы, построенной по типу АзБаВ, возможными становятся три разные структуры, схематически показанные на рис. Х1У-60. Например, для хромового комплекса [Сг(ЫНз)з(ОН2)С12]С1 действительно были получены три различные формы, характеризующиеся красно-фиолетовой, серой и темно-зеленой окраской. При четырех и т. д. разных типах лигандов число возможных пространственных изомеров еще увеличивается. [c.422]

НгЗ пропускают в аммиачный раствор ванадата. Раствор приобретает интенсивную красно-фиолетовую окраску ([У54] ). При добав.1ени (МН4)гЗ раствор, в котором образуются тиоваиадаты, окрашивается от коричневого до красно-фиолетового цвета в зависимости от содержания серы в NH )2S. При подкислении раствора тиованадата осаждается коричневый УгЗб. Раствор, образующийся после центрифугирования, имеет голубоватую окраску [почему ). [c.614]

Вблизи границы другого вытека нанесите маленькую капельку (прикоснитесь концом пипетки) раствора нитропруссида натрия Na2(Fe( N)5NOJ(]02), Немедленно на границе вытеков появляется интенсивное красно-фиолетовое окрашивание, постепенно изменяющее свой цвет. Это цветная реакция на ион двухвалентной серы 5 . [c.18]

Отбирают навеску анализируемого нефтепродукта в количестве от 0,05 до 0,2 г (в зависимости от ожидаемого содержания серы) в стандартную фарфоровую лодочку 5 с точностью до 0,0002 г. Навеска должна быть равномерно распределена по всему дну лодочки. Затем осторожно засыпают навеску измельченной и предварительно прокаленной при 900—950° С шамотной глиной. При сжигании нефтяного кокса эту засыпку делать не надо. Подготовленную лодочку вставляют в кварцевую трубку перед входом последней в нечь. Быстро закрывают снова отверстие трубки пробкой и включают вакуум-насос, поддерживая скорость просасывания воздуха через систему равной 500 мл/мин. Когда печь нагреется до 900° С, начинают сожжение, постепенно надвигая печь на лодочку. Для полного сгорания навески достаточно нагревания в течение 30—40 мин. По истечении этого времени отодвигают печь, отключают вакуум и отсоединяют абсорбер. Промывают кварцевое соединительное колено 25 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды в абсорбер. После этого оттитровывают содержимое абсорбера при помош и микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода красно-фиолетовой окраски в грязно-зеленый цвет. Совершенно аналогичным образом проводят контрольный опыт без навески нефтепродукта. Содержание серы х (в вес. %) рассчитывается по формуле [c.127]

Цвет Синевато- зеленый Зеленова- тый Огненно- красный Фиолетово- красный Бес1ф. Красио- фиолетовый Бес1ф. Темно- зеленый, черный Коричнево- красный бледно- серый Ромбич. Черный [c.310]

Хромоцезиевые квасцы — крупные кристаллы темно-фно-летового цвета в отраженном свете н красно-фиолетового цвета в проходящем свете. Мелкокристаллическая соль серого цвета. [c.86]

Кристаллы лепидолита пластинчатые, псевдогексагональные. Хорошо образованные кристаллы не наблюдаются двойники образуются по слюдяному закону. Агрегаты кристаллов тонкочешуйчатые или листоватопластинчатые, иногда встречаются в виде друз кристаллов [40]. Цвет лепидолита серовато-белый, серый, бледно-фиолетовый, сиреневый, розовый (разных оттенков), красно-фиолетовый, иногда персиковый (влияние марганца) блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый, серебристый [10, 17, 30, 40]. [c.198]

В титриметрических методах качественного определения серы пользуются указаниями Lassaigпe, согласно которым вещество сплавляют с натрием и помещают в стандартный раствор нитропруссита натрия Ыа[Ре(СЫ)5(К0)], по появлению красно-фиолетовой окраски раствора устанавливается наличие органически связанной серы. Граничные значения этого теста ниже 0,2%. С помощью этого метода можно быстро установить качественно неизвестную вулканизующую систему. [c.586]

Нитропруссид натрия. Тиоэфиры и тиокетоны при спекании в пробирке с кристаллом NaOH легко образуют сульфид натрия, который дает с 1 %-ным раствором нитропруссида натрия устойчивое интенсивно-красное или красно-фиолетовое окрашивание. Разработан простой капельный метод обнаружения тиоэфирной и тиокетонной серы в органических лекарственных препаратах, растительных объектах, серусодержащих эфирных маслах, аминокислотах и некоторых белковых веществах [58]. [c.54]

Одну каплю 2—3%-ного раствора исследуемого препарата в 10%-ном растворе NaOH или смесь 0,05 г препарата с одной каплей 10%-ного раствора NaOH выпаривают досуха в фарфоровом микротигле на электроплитке, покрытой асбестовой сеткой, и остаток осторожно нагревают до появления красноватого или светло-коричневого окрашивания после охлаждения прибавляют 1—2 капли 0,1%-ного водного раствора нитропруссида натрия. При наличии тиоэфирной или тиокетонной серы появляется интенсивно-красное или красно-фиолетовое окрашивание. Чувствительность обнаружения 0,5— 0,6 мкг S. [c.54]

Реакция с хлорцинкйодом. Часть возогнанного или очищенного другим способом остатка помещают на предметное стекло и добавляют 1—2 капли раствора хлорциикйода через 15—20 минут, а иногда и позже препарат исследуют под микроскопом барбитал, барбамил и этаминал-натрий дают характерные ярко окрашенные микрокристаллические осадки. При наличии барбитала в поле зрения микроскопа наблюдаются прямоугольные пластинки темно-красного, фиолетового и серо-розового цвета. Реакцией обнаруживается 4 мкг барбитала при предельном разведении 3 10 000 (А. В. Белова). [c.146]

Для обнаружения азота и серы вещество необходимо разложить. Для этого пробу вещества нагревают до красного каления с металлическим натрием. При наличии азота в этих условиях образуется цианид натрия, легко растворяющийся при обработке сплава водой. При добавлении к такому раствору сульфата железа(Н) образуется гексацнаиоферрат(Н) натрия, добавление к которому хлорида железа (И ) дает берлинскую лазурь (проба Лассеня). При наличии в соединении серы сплавление с нат) ием приводит к образованию сульфида натрия, дающего с пеитациано-нитрозил 1)ерратом(11) натрия раствор, имеющий характерную красно-фиолетовую окраску. Другим способом обнаружения серы в соединении является выделение ее в виде осадка сульфата бария. Для этого пробу вещества окисляют, сплавляя ее со смесью нитрата и карбоната натрия, и образующийся сульфат осаждают в виде сульфата бария обработкой солянокислым раствором хлорида бария. [c.32]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

Осадок ацетиленида меди красно-фиолетового цвета, а серебра-желтого, переходящего со временем в серый. Аналогичным образом получают и моноалкилацетилениды. [c.107]

Синяя — серая Винно-красная — синяя Фиолетовая — (фанжевая Пурпурная — розовая Красная — синефиолетовая Фиолетовая — желтая Синяя — желтая Фиолетовая — желтая Красно-фиолетовая — желтая [c.79]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

В мазках, приготовленных из соскоба кожных элементов, хорошо различимы клетки инфильтрата фагоциты, эндотелиоци-ты, плазмоциты, лимфоидные клетки, фибробласты и небольшое количество клеток периферической крови. Присутствие эпителиальных клеток и бесструктурных глыбок, равномерно окрашенных в сиреневый цвет, означает, что соскоб сделан слишком поверхностно и исследование нужно повторить. При правильно сделанном соскобе лейшмании L. tropi a) расположены в фагоцитах или вне клеток в виде овальных, округлых или удлиненных телец диаметром 3 — 5 мкм с серо-голубой цитоплазмой и красно-фиолетовым ядром. Вблизи ядра виден интенсивно окрашенный кинетопласт. [c.362]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Культуры продуцентов флоримицина на плотных средах образуют колонии, пигментированные в фиолетовый, красно-фиолетовый или сине-фиолетовый цвет. Пигмент диффундирует в среду. Воздушный мицелий развит, серого цвета или светло-серый с желтоватым оттенком, палевый или, наконец, розовый, беловато-розовый. Спороносцы прямые, моноподиальные, одиночные. Споры овальные, гладкие. В погруженных культурах на жидких средах мицелий распадается на фрагменты. [c.155]

Оксид хрома(1П) rjOjзелеЕшй порошок, не реагирует с водой, кислотами и щелочами. Применяют как малярный пигмент и материал, полирующий твердые металлы (и сам хром). Гидроксид хрома(111) Сг(ОН)з выпадает в виде серо-голубовато-зеленого осадка из растворов сол хро-ма(1П) при добавлении щелочей. Обладает амфотерными свойствами и при избытке щелочи в водном растворе переходит в соответствующие гексагидр-оксохроматы(111), например Ыаз[Сг(ОН) ]. Сульфат хрома( 11)-калия образует кристаллогидрат КСг(804)г 12НаО фиолетовой окраски, известный под названием хромокалиевых квасцов. Раствор этого соединения в зависимости от концентрации, температуры и толщины слоя окрашивается в темно-красный, фиолетовый или зеленый цвет. Квасцы применяют в процессе дубления кож ( хромовая кожа ). [c.416]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Известны два общих метода использования этого принципа. Первый метод заключается в том, что к индикатору добавляют нечувствительный к изменениям pH краситель, который дополняет окраску одной из форм индикатора. Распространенным примером служит добавление ксиленцианола к метиловому оранжевому . При pH 3,8 синий цвет ксиленцианола накладывается на оранжево-желтый цвет метилового оранжевого, давая нейтральный серый оттенок. Еще один пример добавление метилового зеленого к фенолфталеину, который в основной форме имеет красно-фиолетовую окраску. При pH 8,4—8,8 происходит переход окраски от серой к голубой . [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология