Фенилгидразина сульфата раствор

Фенилгидразина сульфата раствор. 0,1 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных [c.130]

Фенилгидразина сульфата раствор. 0,1 г фенилгидразина гидрохлорида растворяют в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. [c.910]

В результате окисления фенилгидразина в водном растворе образуется бензол. Источником водорода, присоединяющегося к фенильному радикалу, могут служить атомы водорода, связанные с азотом в исходной молекуле, или атомы водорода молекулы воды, в присутствии которой идет реакция. Ответ на этот вопрос дает сопоставление изотопного состава бензола, полученного при взаимодействии фенилгидразина с раствором окислителя в тритиевой воде, и изотопного состава бензола, образующегося из фенилгидразина, меченного тритием в функциональной группе с обычными водными растворами окислителя (сульфат меди, красная кровяная соль). [c.646]

К раствору, содержащему около 1 мг препарата в 1 мл метанола, прибавляют 5 мл свежеприготовленного раствора фенилгидразина сульфата и помешают на водяную баню при 70° [c.130]

Полученный раствор сульфата фенилгидразина подвергают очистке осветляющим углем от красящих и смолистых веществ. Очищенный раствор вместе с промывными водами поступает на стадию конденсации с ацетоуксусным эфиром. [c.394]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого водного раствора выпаривают в микропробирке досуха. После этого добавляют каплю фенилгидразина и смесь выдерживают 5 мин. при 195°. Пссле охлаждения добавляют по 5 капель аммиака (1 1) и 10% -ного раствора сульфата никеля, затем смесь взбалтывают с 10 каплями хлороформа. Красно-фиолетовое окрашивание хлороформа указывает на присутствие мочевины. [c.565]

Выполнение реакции. В микропробирке при 110° выпаривают досуха несколько миллиграммов твердого исследуемого вещества с каплей концентрированной соляной кислоты. После охлаждения остаток обрабатывают каплей фенилгидразина и смесь нагревают 5 мин. на масляной бане до 195°. Охлажденную реакционную смесь смешивают с 3 каплями аммиака (1 1) и 5 каплями 10%-ного раствора сульфата никеля. После этого взбалтывают с 10 каплями хлороформа. Фиолетово-красное окрашивание хлороформа указывает на наличие мочевины и, следовательно, на наличие полимера. [c.692]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого исследуемого вещества или сухой остаток после выпаривания раствора исследуемого вещества обрабатывают в микропробирке каплей фенилгидразина и в течение 5 мин. нагревают на масляной бане при 170°. После охлаждения содержимое пробирки обрабатывают 5 каплями аммиака (1 1) и 5 каплями 10%-ного раствора сульфата никеля. Затем реакционную смесь взбалтывают с 10 каплями [c.729]

Фенилгидразин количественно осаждает также титан, цирконий, торий и хром лучше всего из растворов их сульфатов. Фосфор и ванадий осаждаются, если содержание их в растворе не превышает таких количеств, какие могут быть увлечены выделяющимися металлами. Бериллий выделяется не количественно. Церий (IV) и железо (III) частично восстанавливаются и полностью не осаждаются. Цинк, кадмий, ртуть, кобальт и [c.142]

Получение резервных расцветок основано на том, что по азо-голированной и высушенной ткани печатают составами, которые в местах нанесения препятствуют образованию на волокне азокрасителя при последующей пропитке текстильного материала раствором диазосоставляющей. В качестве резервирующих веществ используют восстановители (сульфиты калия или натрия, фенилгидразин, п-фенилендиамин) и ацетаты или сульфаты алюминия, цинка, железа. [c.147]

Имеются указания , что при определении азота в таких соединениях, как солянокислый фенилгидразин, антипирин, бруцин, ж-динитробензол, цианамид кальция и нитраты, хорошие результаты получаются при применении следующего метода. Помещают 0,15 г пробы в сухую колбу Кьельдаля и растворяют в Б мл воды. Прибавляют хорошо перемешанную смесь 7 г железных опилок или порошка железа на 1 г окиси меди, тщательно смешивают взбалтыванием в течение 1 мин. так, чтобы все железо осело на дно колбы. После этого вводят 20 мл хорошо охлажденной разбавленной (1 1) серной кислоты и снова тщательно взбалтывают. Если реакция протекает бурно, то колбу охлаждают. Оставляют стоять 1 час, прибавляют 30 мл серной кислоты, осторожно нагревают 15 мин., а затем, как обычно, в продолжение 1—3 час. в зависимости от скорости разложения соединения. Обесцвечивание раствора не является признаком полноты разложения. На присутствие остатка серы, непрореагировавшего железа и сульфатов меди и железа не следует обращать внимания. [c.795]

Выполнение реакции. Несколько капель исследуемого раствора вносят в микротигель, прибавляют немного коричнокислого фенилгидразина и "через 5 мин приливают несколько капель 1 %-ного раствора сульфата меди. Образуется окрашенная в фиолетовый цвет медная соль дифенилкарбазида [c.545]

Подлинность. 1 мг препарата растворяют в 1 мл метилового спирта, прибавляют 5 мл раствора сульфата фенилгидразина и нагревают на водяной бане через 5 минут появляется желтое окрашивание. [c.214]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Реагент Фелинга, предназначенный для открытия восстановителей, главным образом редуцирующих сахаров , готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфата меди (7,5 г Си504-5Н20 в 100 мл воды) и щелочного раствора тартрата натрия-калия (35 г сегнетовой соли и 25 г едкого кали в 100 мл воды). В реагенте Фелинга медь входит в состав комплексного аниона, т. е. замаскирована и поэтому не осаждается ОН-ионами. Однако и малой концентрации Сц2+-ионов в растворе реагента Фелинга вполне достаточно, чтобы они реагировали при нагревании с органическими соединениями, которые могут оказывать сильное восстанавливающее действие в щелочном растворе. Осаждается окись или гидроокись меди (I) ее цвет—от желтого до красного—зависит от степени дисперсности и размера частичек осадка. С нагретым раствором Фелинга реагируют некоторые сахара (альдозы, кетозы), фенилгидразин и другие органические замещенные гидразина и гидразиды кислот. Чувствительность реакции с реактивом Фелинга мала, если ее проводить в виде капельной реакции в мнкропробирке обычно можно обнаружить миллиграммовые количества восстановителя. [c.168]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора смеши-нают в микротигле с крупинкой соли коричной кислоты и фенилгидразина. Спустя 5 мин. добавляют каплю раствора сульфата меди. В присутствии фосгена в зависимости от его количества появляется окрашивание от красно-фиолетового до розового цвета. [c.563]

По другому методу фильтровальную бумагу пропитывают 1 % -HBW раствором сульфата меди и высушивают. Непосредственно перед проведением капельной реакции в бумагу втирают небольшое количество твердой соли коричной кислоты и фенилгидразина. Наносят каплю исследуемого раствора и сразу же после испарения растворителя—каплю воды. В присутствии фосгена появляется красно-ф олетовое пятно. [c.563]

В углублении пластлнки для капельного анализа смешивают 1 каплю раствора фосгена (в эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде) с маленькой горошиной соли фенилгидразина и через 5 мин прибавляют 1 каплю раствора сульфата меди. В присутствии фосгена появляется красно-фиолетовое или розовое окрашивание чувствительность реакции 0,01 мг1мл раствора пробы. [c.113]

Если кислый раствор после отделения аморфигенина нейтрализовать углекислым барием, отфильтровать выпавший сульфат бария и упарить фильтрат досуха в вакууме, то кристаллизацией остатка из кипящего спирта и продолжительного стояния раствора можно получить небольшое количество кристаллов L-арабинозы. После повторной перекристаллизации из спирта температура плавления 155°. Маточный раствор после отделения L-арабинозы с солянокислым фенилгидразином дает озазон D-глюкозы с температурой плавления 203—204°. [c.120]

Анализируемый раствор, лучше всего сернокислый, в котором все металлы находятся в виде сульфатов (кроме тех случаев, когда присутствуют ш,елочноземельные металлы), свободный от кремнекислоты, металлов сероводородной группы и значительных количеств цинка, кобальта и никеля, слабо подщелачивают аммиаком по метиловому оранжевому. Затем подкисляют его лишь настолько, чтобы удержать металлы в растворе, и разбавляют до 100—200 мл, в зависимости от содержания алюминия. Раствор нагревают и восстанавливают железо насыщенным раствором бисульфита аммония (5—20 капель, в зависимости от содержания железа в растворе). Если раствор окрашивается сульфитом железа (П1) в тем-но-красный цвет, что указывает на его низкую кислотность, прибавляют несколько капель соляной кислоты, так как при недостаточной концентрации кислоты восстановление железа сульфитом идет слишком медленно. Затем раствор быстро нейтрализуют аммиаком и добавляют 6—7 капель разбавленной (1 1) соляной кислоты. Ехли эта операция проводится недостаточно быстро, то за счет окисления кислородом воздуха может образоваться небольшое количество гидроокиси железа (III), которая не всегда достаточно легко растворяется в разбавленной кислоте. К раствору прибавляют, в зависимости от содержания алюминия, от 1 до 3 мл фенилгидразина , немного мацерированной беззольной бумаги, перемешивают, пока осадок не станет хлопьевидным, и дают отстояться. Проверяют полноту осаждения прибавлением нескольких капель реактива к отстоявшемуся раствору или к фильтрату. Отстоявшаяся жидкость должна иметь щелочную реакцию по метиловому оранжевому и явно кислую по лакмусу. Коричневая окраска осадка не должна вызывать сомнений, так как она обусловлена не гидроокисью железа, а окрашенным веществом, которое всегда содержится в препарате фенилгидразина, если он не был перегнан незадолго до его применения. При продолжительном стоянии раствора количество этого продукта окисления под действием воздуха увеличивается и на поверхности раствора и стенках стакана образуется коричневая нерастворимая пленка, которая в дальнейшем может вызвать затруднения. Однако этого можно избежать, так как равновесие устанавливается быстро. Осадок отфильтровывают и промывают раствором фенилгидразинсульфита. [c.143]

Несколько миллиграммов твердого вещества нагревают в микропробирке с 1 каплей концентрированной НС1 при 110° до испарения жидкости. После охлаждения к остатку добавляют 1 каплю фенилгидразина и нагревают смесь до 195° на масляной бане в течение 5 мин. Охлажденную реакционную смесь перемешивают с 3 каплями NH4OH (1 1) и 5 каплями 10%-ного раствора сульфата никеля. Затем встряхивают с 10—12 каплями хлороформа. Окраска в хлороформе от фиолетовой до красной указывает на присутствие мочевины в пластике. [c.181]

Конденсация фенилгидразина с ацетоук-сусным эфиром (получение фенилгидразона). Кислый раствор сульфата фенилгидразина передают в реакционный аппарат, охлаждают до 50—60° и осторожно, при помешивании, прибавляют к нему соды до бурого окрашивания бумажки конго. [c.265]

Методика. В углублении капельной пластинки в капле раствора анализируемого вещества растворяют кристаллик коричнокислого фенилгидразина и спустя 5 мин к смеси добавляют каплю 1 %-ного раствора сульфата меди(П). Появляется красновато-фиолетовое окрашивание. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг. Реакция пригодна для обнаружения в хлороформе и четыреххлористом углероде малых количеств фосгена, кото-РЬ1н всегда в них присутствует. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология