Формалин качественные пробы

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Проба Троммера на глюкозу. Описанная в опытах 61—62 реакция восстановления глюкозы гидратом окиси меди в присутствии щелочи известна под названием пробы Троммера и применяется для открытия глюкозы в моче. Проба эта н е является специфичной, а обусловлена наличием в глюкозе альдегидной группы. Преимуществом, пробы Троммера является простота ее выполнения с помощью легко доступных реактивов. При точном соблюдении условий выполнения пробы — так, чтобы не было избытка гидрата окиси меди, проба дает вполне надежные результаты. Необходимо, однако, помнить, что при добавлении к моче формалина или хлороформа, рекомендующимся иногда для консервирования мочи, проба Троммера будет положительной даже при отсутствии в моче глюкозы (см. опыт 25 и 32). В таких случаях бросается в глаза несоответствие между резко положительной качественной реакцией н а глюкозу и полным отсутствием или наличием очень небольшого количества глюкозы при количественном определении с помощью поляриметра (см. ниже). [c.121]

В отличие от гидробиологических исследований, где обычно используют метод количественного учета планктона, пропуская через сетку определенное количество воды (20—50 л), для радиометрического исследования необходимо иметь возможно большее количество биомассы планктона (несколько граммов) независимо от объема воды, в которой он обитает. Поэтому можно использовать метод, применяемый при качественных гидробиологических определениях. Планктонную сеть привязывают на шнурке к лодке так, чтобы она тянулась на буксире и делают несколько рейсов по водоему. Пробу планктона во избежание разложения фиксируют 4—5 /о-иым раствором формалина. Это обеспечивает необходимые условия для ее транспортировки до лаборатории. [c.24]

НОЙконцентрации), а затем с раствором формальдегида (0,1 мл 36%-кого формалина), то образуются окрашенные веш ества неизвестного строения. При этой реакции, которую обычно называют формолитовой реакцией, по интенсивности окраски можно приблизительно судить о количестве ароматических углеводородов в исследуемом образце. Этот метод ненадежен для количественных определений, так как на оттенок и интенсивность окраски оказывают заметное влияние несколько факторов время стояния, интенсивность взбалтывания, концентрация кислоты и формальдегида. Кроме того, при проверке этой реакции на чистых углеводородах было замечено, что известное влияние оказывает тип присутствующих ароматических углеводородов. В частности, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, подобные додецилбензолу, заметно не окрашивают кислотный слой. Несмотря на указанные ограничения, этот метод весьма полезен как качественная проба на отсутствие ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Применяя растворы ароматических углеводородов в различных нефтяных фракциях с известной, но неодинаковой их концентрацией, авторы нашли, что во всех случаях безусловно можно обнаружить присутствие 0,1% ароматических углеводородов. Опыт показал, что существует очень незначительная вероятность того, что какой-либо ароматический углеводород окажется не чувствительным к формолитовой реакции. Авторы применяли эту реакцию, чтобы удостовериться в полном удалении ароматических углеводородов при гидрогенизации (см. стр. 267). [c.174]

Деароматизированный растворитель собирают с низа колонки в градуированные пробирки первую порцию в количестве 2 мл,, последующие по 0,5 мл. В отобранных порциях растворителя качественно определяют ароматические углеводороды по формали-товой реакции. Для этого берут 1—2 капли деароматизированно-го растворителя, добавляют к нему 1 мл серной кислоты и 2—3 капли 40%-ного водного раствора формалина. Образование темного кольца на границе раздела серная кислота — испытуемый, раствор указывает на наличие в пробе ароматических углеводородов. [c.499]

Изучение качественного состава, количественного развития и размещения фаунистических комплексов ихтиофауны по биотопам водоема выполняются путем отлова рыб с загрязненных и Ч1ИСТЫХ зон мальковой волокушей, ставными или плавными сетями, закидными неводами и другими орудиями лова. Уловы оформляются по существующим инструкциям полевых ихтиологических исследований мальковые пробы фиксируются 4%-ным формалином и доставляются в стационарные лаборатории для обработки. Уловы рыб старших возрастных групп подвергаются промысловому анализу по существующему для этих целей пособию. [c.260]

В колбу помещают щелочь и паратретичный бутилфенол. Затем включают мешалку и содержимое колбы нагревают до 90° С. При этой температуре смесь выдерживают в течение двух часов до полного растворения паратретичного бутилфенола. Затем температуру доводят до 50—55° С и постепенно приливают формалин. После этого температуру повышают до 65° С и при этой температуре ведут конденсацию в течение трех часов. Для контроля процесса поликонденсации периодически отбирают пробу, из которой подкислением серной кислотой выделяют полимер. По объему всплывающего слоя полимера определяют полноту реакции поликонденсации. Контроль полноты реакции поликонденсации проводят следующим образом к 5 мл конденсата добавляют 5 мл серной кислоты. Реакцию заканчивают, когда будет высаживаться смолы не менее 2 мл. По окончании процесса температуру в реакторе снижают до 50° С и добавляют серную кислоту до полного отделения полимера, который всплывает в виде жидкого слоя. Добавление серной кислоты производится до тех пор, пока 10 мл конденсата потребуют для нейтрализации 1—2 мл 0,5 н. щелочи, после чего реакционную массу переносят в делительную воронку и отстаивают 1—2 час. Отстоявшуюся подсмольную воду сливают, а полимер промывают горячей водой с температурой 65—70° С до получения нейтральной реакции на метилоранж. Последнюю промывку производят дистиллированной водой. Контроль процесса промывки ведут с помощью качественной реакции пробы промывной воды [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология