Триэтиламин трихлоруксусной кислотой

Примером такого титрования может служить титрование аминов сильными карбоновыми кислотами в среде бензола или диоксана. При титровании трихлоруксусной кислоты триэтиламином в среде бензола на титрационной кривой имеются две точки излома, указывающие иа образование двух комплексов следующего состава (СС1зСООН)2- (С2Н5)з и ССЬСООН- (С2Н5)з. При титровании в ди-оксане первый излом выражен слабее. При титровании пикриновой кислоты триэтиламином имеется только один излом, свидетельствующий об образовании одного комплекса. [c.286]

Дихлорацетамид (87% при добавлении трихлор ацетамида к 5—20 экв метилмеркаптана и 1,5—5 экв триэтиламина при —20 °С затем смеси дают нагреться до комнатной температуры таким путем могут быть восстановлены только производные трихлоруксусной кислоты и трихлорметилтриазины) [6]. [c.465]

Таблица 11.49. Результаты анализа смесей этиламина и триэтиламина по реакции с изотиоцианатом с последующим титрованием трихлоруксусной кислотой и иодатом калия

Каталитическая активность хлористого водорода была открыта Тарбеллом и Кинкайдом [34ж]. Затем Тарбелл и др. [36] показали, что определенные кислоты и основания влияют на выход уретанов, получаемых из а-нафтилизоцианатов и фенолов. Такие каталитические эффекты наблюдались с карбонатом и ацетатом натрия, пиридином, триэтиламипом, уксусной кислотой, трихлоруксусной кислотой, хлористым цинком, хлористым водородом и эфирами фтористого бора. Наиболее эффективными кислотным и основным катализаторами являются соответственно эфир фтористого бора и триэтиламин. [c.299]

Добавление трихлоруксусной кислоты (ТХУК) или триэтиламина (ТЭА) к раствору /г-оксибензойной кислоты в ДМСО вызывает сужение сигнала, указывающее на ускорение обмена. На рис. 3 приведены спектры, показывающие влияние ТХУК на ширину слитого сигнала. Зависимость скорости обмена в [c.447]

Кривые титрования в неводных средах часто обнаруживают экстремальные точки, природа которых установлена лишь в отдельных случаях. Так, например, образование максимума на кривых титрования триэтиламином органических кислот типа СНО СОгН, СН2С1СО2Н, СН3СО2Н, СС1зС02Н и других соединений в ацетоне, ацетонитриле и этиловом спирте качественно объяснено в работе [82]. Авторы последней полагают, что появление максимума на кривой титрования трихлоруксусной кислоты в ацетоне обусловлено двумя противоположными эффектами повышением концентрации соли и падением концентрации свободной кислоты, происходящими в ходе реакции. [c.159]

Существуют и некоторые иные варианты рассмотренной выше реакции. Так, недавно показано, что под влиянием триэтиламина в реакцию с динитрилом алкилиденмалоновой кислоты входит трихлоруксусная кислота, причем в результате образуется 1,1-дициан-2,2-дихлор-3,3-диалкил(или арил)цик-лопропан [415]. Предполагается, что реакция проходит не через образование и присоединение дихлоркарбена, а через трихлорметильный интермедиат [c.56]

Нередко взаимодействие между компонентами раствора может ограничиваться стадией ионизации. Особенно часто это встречается в растворах с низкой диэлектрической проницаемостью. Например, при сливании разбавленных бензоловых растворов трихлоруксусной кислоты и триэтиламина образуется практически нацело ионизованный продукт присоединения, однако электропроводность раствора очень низка. Кондуктометрические и криоскопические исследования такого раствора показывают, что ионизованный комплекс СС1зСОО -[Е1зЫН]+ подвергается электролитической диссоциации в ничтожной степени. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология