Максимум скорости образования зародышей

Скорость образования зародышей кристаллизации (йУз) проходит через максимум при температуре, лежащей между температу- [c.188]

Следует также отметить, что максимум скорости образования зародышей (расчет) вообще не совпадает с максимумом скорости выделения (эксперимент). Сдвиг последнего обусловлен тем, что скорость роста зародышей достигает своей наибольшей величины при другой температуре. [c.175]

Появление максимума скорости образования зародышей можно объяснить следующим образом. С понижением температуры работа образования зародышей уменьшается, что увеличивает скорость образования зародышей. Одновременно вследствие повышения вязкости замедляется диффузия, что приводит к уменьшению скорости /. Из уравнения (13,24) видно, что с ростом энтальпии диффузионного процесса температура, соответствующая наиболее быстрому образованию зародышей увеличивается. Это значит, что чем медленнее протекает процесс диффузии, тем при более высокой температуре должно происходить образование зародышей. Таким образом, если диффузионное движение ослабевает, максимум скорости образования зародышей сдвигается к точке плавления. [c.295]

Температура максимума скорости образования зародышей может быть найдена из условия минимума показателя степени в уравнении для скорости зарождения упорядоченной фазы I, которая, к известно имеет вид [c.156]

В формуле (9.14) первая экспонента, зависящая от скорости движения молекул, с понижением температуры уменьшается, а вторая экспонента увеличивается, так как возрастание АТ влияет больше, чем уменьшение Т. На рис. 9.11 схематически показано изменение этих величин и ход кривой / = / (АТ). По мере возрастания переохлаждения растет вероятность образования зародышей, и поэтому пропорциональная ей скорость их образования вначале увеличивается, достигает максимума, а затем снижается вследствие уменьшения подвижности частиц, характеризуемой энергией активации. Вещества, для которых энергия активации мала, не склонны к большим переохлаждениям, и для них изменение / идет по восходящей ветви. В расплавах веществ с большими значениями энергии активации, в строении которых основную роль играют межмолекулярные связи, скорость образования зародышей мала они могут сильно переохлаждаться, а при очень больших Е затвердевать в стекла. [c.259]

При возрастании переохлаждения скорость роста кристаллов, как и скорость образования зародышей, увеличивается, достигает максимума, затем уменьшается (рис. 9.12). Для большинства неорганических веществ (а также металлов и некоторых органических соединений) линейная скорость роста кристаллов превышает 20 мм/мин уже при переохлаждении всего на 1—2 К и изменяется только по восходящей (левой) ветви кривой, не достигая максимума. Для веществ с малыми скоростями роста кристаллов они еще более замедляются при интенсивном охлаждении расплава, сопровождающимся значительным увеличением его переохлаждения (правая, нисходящая, ветвь кривой на рис. 9.12). [c.260]

Эти параметры зависят от температуры, кривые скорости образования зародышей и скорости роста кристаллов характеризуется наличием максимумов, так как высокая вязкость при пониженных температурах препятствует перераспределению атомов и замедляет процессы диффузии, определяющие образование зародышей и рост кристаллов. [c.141]

При отгонке растворителя твердые органические вещества часто тоже выделяются в виде масла при температурах ниже температуры плавления. Иногда их кристаллизацию удается вызвать только с очень большим трудом. Образование зародышей и рост кристаллов зависят от температуры различным образом. По правилу Таммана максимум скорости образования заро- [c.47]

Рассмотрим явления, происходящие при температурах ниже температуры кристаллизации. С понижением температуры уменьшается интенсивность теплового движения и резко возрастает вязкость системы. При охлаждении системы, в диапазоне температур, в котором вязкость не очень высока, перегруппировка молекул еще возможна, а тепловое движение все в меньшей степени нарушает образовавшиеся упорядоченные области. Поэтому с понижением температуры в этом диапазоне скорость образования зародышей и их роста увеличивается. При переходе же в область температур, в которой вязкость очень высока, перегруппировка молекул затрудняется, вследствие чего при дальнейшем понижении температуры скорость кристаллизации уменьшается. Следовательно, зависимость скорости кристаллизации от температуры выражается кривой с максимумом (рис. 43). Температура, соответствующая максимуму на кривой, — это оптимальная температура, при которой достигается наибольшая скорость кристаллизации. Эта оптимальная температура всегда ниже температуры кристаллизации вещества. [c.140]

Для полимерных молекул температурный интервал ниже равно- весной температуры плавления представляет собой метастабильную зону, в которой скорость образования зародышей практически нулевая, но при этом однажды образовавшиеся кристаллы могут расти. Ниже этой метастабильной температурной оны центры кристаллизации могут возникать спонтанно как по гомогенному, так и по гетерогенному механизму. Однако в процессе дальнейшего охлаждения веш,ества достигается зона высокой вязкости, в которой снова скорость образования центров кристаллизации падает и скорость роста становится практически нулевой. Скорости образования центров кристаллизации и роста кристаллов проходят через максимум, поскольку при более высоких температурах снижается движущая сила процесса (перенасыщение), а при более низких температурах скорость массопереноса резко падает из-за высокой вязкости среды. Гомогенное образование центров кристаллизации, сопровождающееся ростом кристаллитов, может осуществляться только в том температурном диапазоне, в котором обе кривые взаимно перекрываются. Предполагается, что метастабильная зона переохлаждения (перенасыщение) возникает вследствие более высокой растворимости микроскопических зародышевых кристаллитов по сравнению с макрокристаллами и, следовательно, из-за более высокой энергии активации процесса образования зародышей кристаллизации по сравнению с процессом роста кристаллов. [c.315]

При понижении температуры от точки плавления скорость образования зародышей сначала остается практически равной нулю. Это соответствует метастабильной области, которая может покрывать интервал температур до 50° С и более, в зависимости от температуры плавления и молекулярного строения вещества. При дальнейшем охлаждении скорость зародышеобразования возрастает, достигает максимума при температуре Т = Гд, а затем при еще большем снижении температуры вновь падает до нуля. [c.19]

При малых степенях переохлаждения скорость зародышеобразования возрастает с понижением температуры кристаллизации, начиная с некоторой температуры, близкой к температуре плавления. При дальнейшем понижении температуры кристаллизации зависимость скорости образования зародышей от температуры проходит через максимум, затем скорость кристаллизации постепенно снижается, пока не будет достигнута температура стеклова- [c.143]

Температура, при которой I приобретает максимальное значение, зависит от величины АС. Если АС равно нулю, скорость образования зародышей достигает максимума при Т = = 7пл/3. Чем больше величина АС, тем ближе максимум к температуре плавления, [c.41]

Скорость образования зародышей кристаллизации с повышением молекулярной массы газа-гидратообразователя и давления растет. При переохлаждении скорость формирования зародышей кристаллизации увеличивается за счет большей разницы химических потенциалов воды. Однако скорость формирования зародышей с переохлаждением, достигнув максимума, понижается, что можно объяснить ростом числа молекул в кластерах, их жесткости, укрупнением роев кластеров, повышением вязкости воды и затруднением проникновения молекул газа внутрь сформировавшихся кластерных ячеек. [c.62]

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной, триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые [c.190]

Из уравнений (18.7) — (18.11) следует, что с понижением температуры ниже температуры плавления растет вероятность образования зародышей рост (АТ ) ], но уменьшается скорость доставки молекул к поверхности зародышей (рост Е вследствие увеличения вязкости). Поэтому скорость образования кристаллических зародышей с понижением температуры проходит через максимум. [c.324]

В топохимических реакциях кривые, передающие зависимость доли разложившегося вещества а от времени, характеризуются S-образной формой. В первый (индукционный) период, когда образуются микроскопические зародыши новой фазы, реакция может идти с ничтожно малой скоростью. Однако образование зародышей вызывает искажение материнской фазы, которое способствует возникновению новых зародышей. Далее скорость реакции по мере увеличения времени не уменьшается, как обычно, а, наоборот, возрастает. Такое течение реакции называется автокаталитическим. Роль катализатора здесь играет продукт реакции. Это объясняется увеличением реакционной поверхности вследствие роста зародышей. Наконец, после того, как скорость реакции достигнет максимума и выросшие вокруг зародышей реакционные зоны начнут сливаться, пов ерхность раздела между фазами, а с ней и скорость реакции начнут уменьшаться. Допустим, что число зародышей не настолько велико, что они быстро сливаются и растут как общая масса и что скорость реакции определяется скоростью их роста, а не скоростью образования. [c.386]

При фазовой поляризации, обычно сопровождающей процесс выделения металлов, наиболее медленной стадией, лимитирующей скорость процесса, является процесс образования зародышей кристаллов. При фазовой поляризации (см. рис. 192) зависимость логарифма плотности тока от обратной температуры выражается кривой, проходящей через максимум. Этот максимум соответствует наибольшей вероятности образования зародышей новой фазы. [c.460]

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые изоалканы, преимущественно с симметричным и компактным расположением боковых цепей в молекуле, при охлаждении застывают в стекловидную массу. Все нормальные алканы с нечетным числом атомов углерода (нечетные), начиная с С9, и с четным (четные), начиная с С36, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться во всех четырех формах. [c.112]

Для исследованного интервала температур зависимость а от Ар представлена на рис. 116. Полученная кривая указывает на существенное влиянияе диффузии в процессе зарождения алмаза, а ее минимум свидетельствует о наличии максимума скорости образования зародышей при определенном соотношении параметров Р. Т. [c.338]

Максимум скорости роста образовавшихся зерен. нежит при более высоких температурах, чем максимум скорости образования зародышей. Скорость роста неоднократно являлась предметом исследований, в частности также и Г. Тамманна [10] и его учеников. Обычный метод исследования состоит в наблюдении за распространением кристаллизации расплава в стеклянной трубке. Трубка находится в ванне с постоянной температурой, измерению подвергается сдвиг макроскопически видимой границы (у Тамманна —в миллиметрах в минуту). Кривые скорость — температура строились для многих органических веществ. Следует различать два типа процессов. Если скорость кристаллизации g больше чем 3 мм в минуту,— а это имеет место для большинства веществ в области максимума,— то указанное максимальное значение сохраняется постоянным в широкой области температур (рис. 12,а). В случае очень медленно кристаллизующихся веществ, напротив, получают форму кривой, представленной на рис. 12, б. [c.168]

Скорость процесса кристаллизации в целом определяегся соотношением обеих скоростей. Если максимум скорости обра.зо-ьания зародышей попадает в область высоких скоростей роста кристалла, то вещество кристаллизуется легко и получить переохлажденную жидкость трудно. Если же скорость образования зародышей попадает в область температур, при которых скорость отложения вещества на зародышах мала, то жидкость легко переохлаждается и можно получить вещество в стеклообразном состоянии. Скорость образования зародышей и последующего роста кристаллов тем больше, чем дальше от равнонесия находится система. [c.244]

Скорость роста кристалла сложным образом зависит от температуры. Чем ниже температура расплава или раствора, тем ныше степень его переохлаждения и пересыщения и, казалось бы, больше скорость образования зародышей и роста кристаллов. Однако в действительности эта скорость возрастает до некоторого максимума, после чего понижается вследствие увеличения вязкости среды и уменьшения скорости дкнження мо- 1екул. [c.245]

Для осуществления кристаллизации кроме термодинамических факторов существенное значение имеют еще кинетические. Кристаллизация полимеров по механизму принципиально не отличается от кристаллизации низкомолекулярных соединений и включает две стадии образование зародьштей (обычно ассоциаты) и их дальнейший рост. Следует отметить, что ассоциаты становятся зародышами, центрами кристаллизации, только после достижения ими некоторых критических размеров, когда они приобретают достаточную устойчивость. Скорость образования зародышей так же как скорость ассоциации, зависит от температуры и имеет максимальное значение между и где она равна нулю (при — вследствие резкого возрастания времени релаксации, практически исключающего ассоциацию, а при Т — из-за неустойчивости ассоциатов, которые распадаются). При заданной температуре число зародышей в единице объема n vJ, где I — время. Зависимость скорости роста зародышей от температуры напоминает зависимость Уд — Г, но максимум несколько смещен к более высоким температурам. [c.427]

Другим существенно важным фактором, влияющим на процесс кристаллизации, является вязкость жидкости. Так, например, легкость переохлаждения такой жидкости, как глицерин, вероятно объясняется ее чрезвычайно высокой вязкостью при температуре замерзания, вследствие чего затрудняется движение молекул, необходимое для осуществления их правильного расположения. Заметное, увеличение вязкости жидкостей при падении температуры, вероятно, является причиной уменьшения как скорости образования зародышей, так и скорости роста кристаллов при переохлаждении ниже максимумов этих кривых. К сожалению, вязкость, являющаяся характерным свойством 5кидкости, не легко контролировать в этих условиях (см., однако, стр. 308 — 310). [c.289]

Еще одним важным следствием теории зародышеобразования в расплавах и растворах является то, что с изменением степени переохлаждения скорость образования зародышей проходит через максимум. Чтобы убедиться в этом, исключим Гс из уравнения (VIII-16) и уравнения для жидкости, аналогичного выражению (VIII-I4). При этом получаем зависимость [c.301]

Соотношение (4) описывает поведение расплава, в к-ром первичные зародыши возникают исключительно в результате тепловых флуктуаций, а скорость образования зародышей определяется лишь темп-рой К. и не зависит от темп-ры расплава (т. наз. гомогенное образование зародышей). Однако в расплавах могут присутствовать гетерогенные образования — посторонние микровключения или нераспавшиеся агрегаты макромолекул. Особого внимания заслуживает гетерогенность, обусловленная упорядоченностью полимеров в аморфном состоянии и проявляющаяся во влиянии термич. предыстории расплава на кинетику его К. Такая собственная гетерогенность полимерных расплавов сохраняется при темп-рах, значительно превышающих темп-ру плавления. При наличии гетерогенности скорость образования первичных зародышей в значительной степени определяется скоростью адсорбции макромолекул на гетерогенных образованиях (т. наз. гетерогенное образование зародышей), и в этом случае в выражении (4) (АТ)- заменяется на (А7 )- . Однако притом и другом показателе степени кривая темн-рной зависимости скорости образования зародышей проходит через максимум при темп-ре, лежащей между темп-рами плавления и стеклования, при к-рых скорость образования зародышей равна нулю (рис. 1). Экспериментальное определение скорости гомогенного образования зародышей в расплавах полимеров представляет значительные трудности. Первые надежные результаты получены для полиэтилена, полиэтиленоксида и полипропилена с применением метода диспергирования расплава в жидких средах, позволяющего исключить влияние случайных неоднородностей. Этими опытами установлено, что, напр., капельки полиэтилена диаметром 2—9 мкм переохлаждаются значительно (А7 =55°), в то время как К- полиэтилена в блоке протекает практически мгно-вепно при значении А Г=25°. Менее надежные и неоднозначные результаты получаются обычно при определении скорости образования центров сферолитов с помощью поляризационного микроскопа. Анализ экспериментальных результатов проводится в соответствии с ур-ниями типа ур-ния (4) с учетом того, что при умеренных значениях АТ определяющую роль играет второй член ур-ния и потому в этой темп-рной области 1 I должен быть пропорционален АТ , где I равно 1 или 2 в зависимости гл. обр. от того, происходит ли го- [c.587]

Дисперсность сажи (как и всякой аэрозольной системы) увеличивается с увеличением 5 (стр. 59). Значение пересыщения пара, выражаемое уравнением (1-1), с повышением температуры, с одной стороны, увеличивается благодаря повышению скорости образования паров углерода, а с другой—уменьшается вследствие повышения давления насыщенного пара углерода [уравнение (1.2)]. Поэтому функциональные зависимости 5 и (18от температуры могут иметь максимумы, т. е. дисперсность получаемой сажи достигает наиболее высокого значения при определенной (оптимальной) температуре. В настоящее время отсутствуют надежные данные о влиянии различных факторов на скорость образования сажи, поэтому получить уравнение для й81й1, учитывающее процесс образования пара углерода (и, следовательно, 5), скорость образования зародышей (поскольку отсутствуют данные о поверхностном натяжении углерода [c.203]

На рис. 3 представлены экспериментальные зависимости концентрации и размера частиц ZnO от pzn. Видно, что с увеличением в камере сгорания давления пара Zn численная концентрация аэрозоля вначале увеличивается, достигает максимума, а затем снижается. Это объясняется тем, что при очень малом значении pzn образование частиц в объеме камеры сгорания отсутствует и N=0. С повышением pzn увеличивается давление паров ZnO, образующегося в результате )еакции окисления, соответственно с которым увеличивается и возникающее пересыщение пара. При pzn =90— 100 мм рт. ст. это пересыщение достигает наибольшего значения. При дальнейшем возрастании pzn пересыщение уменьшается, в результате этого снижается скорость образования зародышей. Одновременно с увеличением значения pzn отношение dPjdT уменьшается, что приводит к увеличению скорости конденсационного роста часпиц,. снижению скорости образования зародышей и соответственно к уменьшению кон- [c.204]

Кривые на рпс. 2 представляют кинетические кривые процесса образования дисперсного углерода. Наибольший интерес представляет кривая образования частиц, показывающая значительный индукционный период и резкий максимум скорости образования частиц. Из общей продолжительности процесса 7 мксек время от моАсента образования первых частиц до начала быстрого роста скорости образования занимает 2 мксек. Максимум кривой скорости образования зародышей сажевых частиц определяется быстрым ростом скорости образования зародышей в начале процесса и не менее быстрым спадом этой скорости, который наблюдается еще при высокой концентрации ацетилена. [c.23]

В заключение надо отметить, что для кинетики топохимических процессов, лимитируемых образованием зародышей конечной твердой фазы, характерна не аррениусовская, а более резкая зависимость скорости процесса от температуры и отличная от вант-гоффовской зависимость ее от концентрации реагирующих веществ, влияющей на скорость процесса не только по механизму закона действия масс, но и через пересыщение реакций, т. е. через отклонение системы от состояния термодинамического равновесия. Общей чертой топохимических процессов, не лимитирующихся диффузией, является их автокаталитический характер и прохождение скорости процесса через максимум, а также пропорциональность скорости реакции текущей величине поверхности раздела исходной и конечной твердых фаз. [c.283]

Энергетический барьер и пристраивания молекул к поверхности зародыша имеет важное значение при затвердевании силикатных расплавов и 0рганичес] сих жидкостей, особенно высокомолекулярных вешеств. В этом случае V соответствует по смыслу энергии активации диффузии молекулы или ее отдельных сегментов из объема жидкой фазы к поверхности зародыша. Резкое уменьшение скорости дифф узии, связанное с ростом вязкости подобных жидкостей при понижении температуры, приводит к тому, что зависимость частоты возникновения зародышей новой фазы от температуры имеет максимум при некотором переохлаждении А Т (рис. 1У-9). При быстром охлаждении таких жидкостей до температур, значительно меньше температуры Тал—АТ, скорость образования кристаллических зародьппей [c.158]

II скорость реакции ничтожно мала. Образование зародышей вызывает искажения кристаллической решетки исходной фазы и это способствует возникновению новых зародышей. Скорость реакции быстро возрастает со временем, а не убывает, как наблюдается в гомогенных реакциях. Это объясняется увеличением поверхности раздела между фазами по мере роста зародышей (поскольку реакция развивается на указанной поверхности). Таки.м образом, появление и рост продукта реакции ускоряет ее протекание. Поэтому подобные реакции называют также автока-таллнтическими. Увеличение скорости реакции продолжается до тех пор, пока зоны продукта реакции, образовавшиеся вокруг зародышей, ие начнут сливаться. Непосредственно перед этим величина поверхпости между старой и новой фазами достигает максимума и одновремеиио достигается максимальная скорость реакции. Дальнейшее слияние реакционных зон приводит к постепенному уменьшению поверхности раздела и к замедлению процесса. [c.509]

При Г. р. с участием одного или неск. твердых реагентов часто образуются твердофазные продукты. Такие р-ции, как правило, локализованы на пов-сти раздела фаз или в поверхностном слое и обычно протекают нестационарно. Они характеризуются периодом индукции, в течение к-рого возникают зародыши (ядра) новой фазы. Их образование связано с перестройкой атомной структуры твердого реагента и требует затраты энергии. Поэтому такие Г. р. чувствительны ко всем нарушениям структуры, облегчающим образование зародышей, и м.б. активированы термич., радиац., мех. и др. воздействиями, увеличивающими концентрацию дефектов, в первую очередь плотность дислокаций (см. Дефекты в кристаллах). Кинетич. ур-ние р-ции в этом случае отражает изменение во времени не только концентраций реагирующих в-в, но и пов-сти раздела твердых фаз реагента и продукта по мере роста зародышей пов-сть раздела увеличивается и скорость р-ции сначала возрастает, затем проходит через максимум и снижается вследствие соприкосновения растущих зародышей и образования сплошного слоя твердого продукта (подробнее см. Топохи-мические реакции). [c.537]

Энергетический барьер при возникновении зародыша характеризуется так называемой работой образования зародыша, рассчитываемой из значений химических потенциалов вещества в растворе и в кристалле и удельной поверхностной энергии кристалла. Эта величина имеет максимум при некотором размере зародыша, называемом критическим (рис. 1-12). Работа образования зародыша и его критический размер Гкр уменьшаются с увеличением пересыщения. Устойчиво расти могут только те зародыши, размер которых больше Гкр. В метастабильной области размер критического зародыша велик и вероятность кристаллизации крайне мала. Вблизи границы с лабильной областью критический размер уже настолько мал, что вероятность соответствующей флуктуации очень велика, кристаллизация начинается почти мгновенно. Согласно теории, подтвержденной экспериментально, скорость заро-дышеобразования возрастает с пересыщением по закону экспоненты — [c.24]

Жидкость пе имеет тенденции кристаллизоваться, пока она не охлаждена до точки замерзания. Чем температура жидкости пи/ке точки замерзания ее, т. е. чем больше степень переохлаждения, тем больше тенденция нiидкo ти к кристаллизации. Процесс кристаллизации проходит в две совершенно независимые стадии 1) образование зародышей кристаллизации и 2) рост кристаллов из образовавшихся зародышей. В качестве зародышей кристаллизации в жидкости могут быть твердые посторонние частички, но в гомогенных н идкостях зародыши возникают из самой жидкости. Как скорость самопроизвольного образования зародыша, так и скорость его роста — функции степени переохлаждения. Как та, так и другая имеют нулевое значение в точке замерзания, увеличиваются с увеличением переохлаждения, проходят через максимум и постепенно падают до нулевого значения при низких температурах. Обычная форма кривых показана на рис. 1, но значения ординат одной жидкости сильно отличаются от величины ординат другой жидкости. Некоторые переохлажденные жидкости почти не обнаруживают тенденции к кристаллизации, в то время как другие могут быть переохла кдены только с большим трудом. [c.288]