Фенолфталеин титаном III

Суспензия окиси цинка не должна показывать щелочной реакции по фенолфталеину. В присутствии большого количества железа (III), что имеет место, например, при анализе стали, после окЕСЛения раствора пробы, осадок от окиси цинка будет содержать все железо, вольфрам, ванадий, хром, уран, цирконий, титан, алюминий, фосфор, мышьяк, олово и почти полностью медь, молибден и кремний. Железо (II), вольфрам (если они не полностью окислены) и малые количества кремния, меди, молибдена, сурьмы и свинца могут оказаться в фильтрате, если они присутствовали в первоначальном растворе в значительных количествах. Фильтрат содержит марганец и кобальт почти полностью если осадок переосадить и соединить фильтраты, то отделение марганца и кобальта можно считать полным. Отделение никеля не так удовлетвори- [c.108]

Описание определения. 1 г шлама (при содержании фтор-иона меньше 0,2%) помещают в стакан емкостью 300 мл, куда приливают 100 мл NH4 I. Смесь при непрерывном перемешивании нагревают 5—10 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, нейтрализуют НС1 по фенолфталеину, вместе с осадком количественно переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и разбавляют водой до метки. Часть раствора, примерно 150 мл, отфильтровывают через сухой фильтр в стакан, ополоснутый несколько раз фильтратом и определяют фтор-ион. При содержании последнего от незначительного количества (следы) до 50 мг рекомендуют ториметрический метод (методики № 26, 27), для количеств менее 10 мг — фотометрический с титаном и перекисью водорода (методики № 46, 47, 48). Определение можно вести любым другим методом. [c.182]

Разработана методика определения азота после перевода его в пиролитической печи в аммиак в токе увлажненного водорода при 800 °С над гранулированным никелем. Продукты пиролиза пропускают при 430 °С через скруббер с СаО, в котором происходит поглощение кислых га.эов. После скруббера газы пропускают через раствор электролита кулонометрической ячейки. Поглощенный в ячейке аммиак титруют электрогенерированными ионами Н+ [394]. Реакция превращения азота в аммиак (метод Кьельдаля) с последующим его титрованием электрогенерированными Н+ или ОН- используют для определения N2 в сталях и металлическом титане [389], петролейном эфире [390], воде [396] и различных природных соединениях [396, 397]. В работе [393] растворы аммонийных солей, образующихся после разложения пробы, пропускают через колонку, заполненную катионообменной смолой в Н-форме, и кулонометрически титруют выделяющиеся кислоты электрогенерированными ОН -ионами. Конечную точку титрования устанавливают по переходу окраски метилового красного или фенолфталеина. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология